Diccionario

Tu diccionario Alzheimer

d

Demencia vascular

Demencia secundaria debida a cualquier tipo de alteracion en riego sanguíneo normal del cerebro, por tromboembolia, hemorragia o falta de riego.
Generalmente se presenta bruscamente (ictus) o manifiesta signos focales (es decir, signos específicos de la alteración del cerebro donde se produce el daño vascular).
Suelen repetirse los insultos cerebrales (p.e., demencia multi-infarto), así como existir otros síntomas de enfermedad vascular (cardiovascular).
La prevención de las enfermedades cerebro y cardio-vasculares es la mejor arma para combatir esta demencia.

Demencia vascular

Demencia secundaria debida a cualquier tipo de alteracion en riego sanguíneo normal del cerebro, por tromboembolia, hemorragia o falta de riego.
Generalmente se presenta bruscamente (ictus) o manifiesta signos focales (es decir, signos específicos de la alteración del cerebro donde se produce el daño vascular).
Suelen repetirse los insultos cerebrales (p.e., demencia multi-infarto), así como existir otros síntomas de enfermedad vascular (cardiovascular).
La prevención de las enfermedades cerebro y cardio-vasculares es la mejor arma para combatir esta demencia.

h

5-HT

5-hidroxi-triptamina o serotonina.

Serotonina

a

Ácido Ribonucleico

ARN

Molécula compleja que se forma siguiendo el patrón del ADN y que sirve para dirigir la síntesis de proteínas.expresión genética

Ácido Ribonucleico

ARN

Molécula compleja que se forma siguiendo el patrón del ADN y que sirve para dirigir la síntesis de proteínas.expresión genética

Actividades de la vida diaria

AVD

Actividades de la vida diaria (o cotidianas)

Actividades de la vida diaria

AVD

Actividades de la vida diaria (o cotidianas)

American Psychiatric Association

APA

Asociación Americana de Psiquiatría fundada en 1994

American Psychiatric Association

APA

Asociación Americana de Psiquiatría fundada en 1994

Amyloid Precursor Protein

APP

Proteína Precursora de Amiloide

Amyloid Precursor Protein

APP

Proteína Precursora de Amiloide

Antipsicóticos

Con capacidad terapéutica para eliminar o contrarrestar los síntomas psicóticos que pueden aparecer en el curso de la Enfermedad de Alzheimer.
Los más empleados son las butirofenonas (haloperidol) y las fenotiacinas (clorpromazina)

Neurolépticos

Antipsicóticos

Con capacidad terapéutica para eliminar o contrarrestar los síntomas psicóticos que pueden aparecer en el curso de la Enfermedad de Alzheimer.
Los más empleados son las butirofenonas (haloperidol) y las fenotiacinas (clorpromazina)

Neurolépticos

Apatía

Desinterés.
La apatía es la falta de control lujuria o humillación.
Es un término psicológico para un estado de indiferencia en el que un individuo no responde a aspectos de la vida emocional social o física.
La apatía clínica se considera depresión en el nivel más moderado y se diagnostica como trastorno de identidad disociativo en el nivel extremo.
El aspecto físico de la apatía se asocia con el deterioro físico la pérdida de músculo y la falta de energía llamada astenia que tiene muchas causas patológicas también.
La apatía puede ser específica hacia una persona actividad o entorno.
Es una reacción común ante el estrés manifestándose como «impotencia aprendida» y está comúnmente relacionada con la depresión.
También puede dejar una falta no patológica de interés en cosas que no se consideran importantes.
Se sabe que ciertas sustancias químicas causan síntomas asociados con o desencadenantes de la apatía.
Ésta también es muy similar a la pereza de la que puede ser una forma extrema.

Apatía

Desinterés.
La apatía es la falta de control lujuria o humillación.
Es un término psicológico para un estado de indiferencia en el que un individuo no responde a aspectos de la vida emocional social o física.
La apatía clínica se considera depresión en el nivel más moderado y se diagnostica como trastorno de identidad disociativo en el nivel extremo.
El aspecto físico de la apatía se asocia con el deterioro físico la pérdida de músculo y la falta de energía llamada astenia que tiene muchas causas patológicas también.
La apatía puede ser específica hacia una persona actividad o entorno.
Es una reacción común ante el estrés manifestándose como «impotencia aprendida» y está comúnmente relacionada con la depresión.
También puede dejar una falta no patológica de interés en cosas que no se consideran importantes.
Se sabe que ciertas sustancias químicas causan síntomas asociados con o desencadenantes de la apatía.
Ésta también es muy similar a la pereza de la que puede ser una forma extrema.

APOE

Apolipoproteína E

APOE

Apolipoproteína E

Apolipoproteína E

Las apolipoproteínas son proteínas específicas que se unen a lípidos para su transporte y metabolización extra e intra celular.
Existen varios tipos (A C E).
En el Sistema Nervioso Central casi exclusivamente se expresa el gen que forma la apolipoproteína E por lo que la alteración de su función no puede ser compensada por otros tipos de apolipoproteína (A D).
Se ha encontrado que existen varios alelos del gen (2 3 y 4) que dan lugar a varias apolipoproteínas E2 E3 y E4.
Varios estudios han demostrado que la posesión de 1 ó 2 alelos E4 aumentan la posibilidad de padecer la Enfermedad de Alzheimer esporádica.
Aunque esto parece cierto hacen falta otros factores para padecer la enfermedad.
No se puede saber cómo y cuándo se sufrirá la Enfermedad de Alzheimer con el estudio del genotipo por ello las Asociaciones mundiales responsables desaconsejan los estudios genéticos en enfermos y familiaressalvo casos muy especiales.
Con independencia del par de alelos que se posean (heredados del padre y de la madre) las alteraciones del promotor de los genes y de la transcripción de los mismos pueden dar alteraciones que también aumenten la probabilidad de padecer Enfermedad de Alzheimer

Apolipoproteína E

Las apolipoproteínas son proteínas específicas que se unen a lípidos para su transporte y metabolización extra e intra celular.
Existen varios tipos (A C E).
En el Sistema Nervioso Central casi exclusivamente se expresa el gen que forma la apolipoproteína E por lo que la alteración de su función no puede ser compensada por otros tipos de apolipoproteína (A D).
Se ha encontrado que existen varios alelos del gen (2 3 y 4) que dan lugar a varias apolipoproteínas E2 E3 y E4.
Varios estudios han demostrado que la posesión de 1 ó 2 alelos E4 aumentan la posibilidad de padecer la Enfermedad de Alzheimer esporádica.
Aunque esto parece cierto hacen falta otros factores para padecer la enfermedad.
No se puede saber cómo y cuándo se sufrirá la Enfermedad de Alzheimer con el estudio del genotipo por ello las Asociaciones mundiales responsables desaconsejan los estudios genéticos en enfermos y familiaressalvo casos muy especiales.
Con independencia del par de alelos que se posean (heredados del padre y de la madre) las alteraciones del promotor de los genes y de la transcripción de los mismos pueden dar alteraciones que también aumenten la probabilidad de padecer Enfermedad de Alzheimer

Apoptosis

Muerte celular programada.
En cada célula existen unos genes que provocan la destrucción cuando se activan.
Es un mecanismo de defensa de los tejidos.
En la Enfermedad de Alzheimer puede estar anómalamente aumentada (o disminuida) la apoptosis.

Apoptosis

Muerte celular programada.
En cada célula existen unos genes que provocan la destrucción cuando se activan.
Es un mecanismo de defensa de los tejidos.
En la Enfermedad de Alzheimer puede estar anómalamente aumentada (o disminuida) la apoptosis.

Apraxia

Trastorno del control de comportamiento motor voluntario.
La apraxia es una enferemedad neurológica caracterizada por la pérdida de la capacidad de llevar a cabo movimientos de propósito aprendidos y familiares a pesar de tener la capacidad física (tono muscular y coordinación) y el deseo de realizarlos.
Es decir existe una disociación entre la idea (el paciente sabe lo que quiere hacer) y la ejecución motora (carece del control de acción).
Trastorno por el cual los pacientes tienen una marcada dificultad para realizar un movimiento cuando se les pide hacerlo fuera de contexto pero pueden hacerlo fácilmente de manera espontánea en una situación natural

Apraxia

Trastorno del control de comportamiento motor voluntario.
La apraxia es una enferemedad neurológica caracterizada por la pérdida de la capacidad de llevar a cabo movimientos de propósito aprendidos y familiares a pesar de tener la capacidad física (tono muscular y coordinación) y el deseo de realizarlos.
Es decir existe una disociación entre la idea (el paciente sabe lo que quiere hacer) y la ejecución motora (carece del control de acción).
Trastorno por el cual los pacientes tienen una marcada dificultad para realizar un movimiento cuando se les pide hacerlo fuera de contexto pero pueden hacerlo fácilmente de manera espontánea en una situación natural

Aprendizaje

Proceso puesto en marcha por el Sistema Nervioso Central dependiente de diversos mecanismos neuronales y de ciertos circuitos cerebrales para guardar experiencias que servirán luego para producir respuestas modificadas.
Existen diferentes niveles de aprendizaje desde el nivel celular relacionado con la respuesta de una neurona a un estímulo al nivel de las funciones superiores del cerebro en su conjunto.
En este nivel es una de las funciones cognoscitivas más importantes que se deteriora en la Enfermedad de Alzheimer

Aprendizaje

Proceso puesto en marcha por el Sistema Nervioso Central dependiente de diversos mecanismos neuronales y de ciertos circuitos cerebrales para guardar experiencias que servirán luego para producir respuestas modificadas.
Existen diferentes niveles de aprendizaje desde el nivel celular relacionado con la respuesta de una neurona a un estímulo al nivel de las funciones superiores del cerebro en su conjunto.
En este nivel es una de las funciones cognoscitivas más importantes que se deteriora en la Enfermedad de Alzheimer

Aquinesia

Falta de movimiento voluntario

Aquinesia

Falta de movimiento voluntario

Araiosis

Pérdida de densidad de la substancia cerebral visualizada por la tomografía axial computerizada

Araiosis

Pérdida de densidad de la substancia cerebral visualizada por la tomografía axial computerizada

Arquicortex

Corteza de aparición más antigua en la evolución con estructura histológica más sencilla que el isocortex (3-5 capas).
En el hombre el hipocampo (situado en la cara interna del lóbulo temporal) es la zona más importante de corteza de este tipo siendo una región clave en la memoria

Arquicortex

Corteza de aparición más antigua en la evolución con estructura histológica más sencilla que el isocortex (3-5 capas).
En el hombre el hipocampo (situado en la cara interna del lóbulo temporal) es la zona más importante de corteza de este tipo siendo una región clave en la memoria

Arteriografía

Visualización de la red vascular mediante técnicas de imagen generalmente rayos xtras la inyección de substancias opacas solubles en las arterias.
Sirve para analizar el riego sanguíneo de un órgano (p.ej: el cerebro)

Arteriografía

Visualización de la red vascular mediante técnicas de imagen generalmente rayos xtras la inyección de substancias opacas solubles en las arterias.
Sirve para analizar el riego sanguíneo de un órgano (p.ej: el cerebro)

Arteriopatía

Alteración de la pared arterial

Arteriopatía

Alteración de la pared arterial

Arteroesclerosis

Trastorno vascular debido a lesiones de las paredes de las arterias que acumulan lípidos y se hacen más rígidas.
Dan origen a hipertensión y trastornos cardiovasculares y cerebro vascularesdemencias vasculares

Arteroesclerosis

Trastorno vascular debido a lesiones de las paredes de las arterias que acumulan lípidos y se hacen más rígidas.
Dan origen a hipertensión y trastornos cardiovasculares y cerebro vascularesdemencias vasculares

Asistencia domiciliaria

Ayuda de cualquier tipo que se presta en el domicilio del enfermo.
Puede ser vital para atender al enfermo de Alzheimer

Asistencia domiciliaria

Ayuda de cualquier tipo que se presta en el domicilio del enfermo.
Puede ser vital para atender al enfermo de Alzheimer

Asistente domiciliario

Persona que presta ayuda de cualquier tipo en el domicilio del enfermo.
Puede ser vital para atender al enfermo de Alzheimer

Asistente domiciliario

Persona que presta ayuda de cualquier tipo en el domicilio del enfermo.
Puede ser vital para atender al enfermo de Alzheimer

Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer

Organización que vela por los derechos de los enfermos de Alzheimer y de sus familiares procurando la formación de grupos de autoayuda.

Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer

Organización que vela por los derechos de los enfermos de Alzheimer y de sus familiares procurando la formación de grupos de autoayuda.

Ataxia

Pérdida de la coordinación de los movimientos en la marcha o en el desplazamiento del cuerpo.
Las ataxias pueden dividirse en cerebelosas (originadas por disfunción del cerebelo) y no cerebelosas (originadas por disfunción de otra región del Sistema Nervioso Central cerebral o espinal).
La ataxia ocurre en algunos casos de Enfermedad de Alzheimer

Ataxia

Pérdida de la coordinación de los movimientos en la marcha o en el desplazamiento del cuerpo.
Las ataxias pueden dividirse en cerebelosas (originadas por disfunción del cerebelo) y no cerebelosas (originadas por disfunción de otra región del Sistema Nervioso Central cerebral o espinal).
La ataxia ocurre en algunos casos de Enfermedad de Alzheimer

Atención

Facultad para seguir una conversación un hecho o el curso de los pensamientos.
Se pierde en la Enfermedad de Alzheimer

Atención

Facultad para seguir una conversación un hecho o el curso de los pensamientos.
Se pierde en la Enfermedad de Alzheimer

Atetosis

Movimientos lentos irregulares e involuntarios de los brazos las piernas o los músculos de la cara.

Atetosis

Movimientos lentos irregulares e involuntarios de los brazos las piernas o los músculos de la cara.

Atonía

Falta de tono (muscular nervioso)

Atonía

Falta de tono (muscular nervioso)

Atrofia

Disminución de la masa de los tejidos o de la función de los mismos (atofia tisular u orgánica).
También existe una atrofia celular que es la disminución del tamaño o de la función de la célula

Atrofia

Disminución de la masa de los tejidos o de la función de los mismos (atofia tisular u orgánica).
También existe una atrofia celular que es la disminución del tamaño o de la función de la célula

Autoprosopagnosia

Incapacidad para reconocer la propia imagen

Autoprosopagnosia

Incapacidad para reconocer la propia imagen

Autopsia

Estudio anatómico post-mortem del enfermo y toma de muestras para el análisis de los tejidos.
Equivale a necropsia

Autopsia

Estudio anatómico post-mortem del enfermo y toma de muestras para el análisis de los tejidos.
Equivale a necropsia

Autosómico

Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual.
En el humano los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y también llamados heterocromosomas o gonosomas.
Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas se denominan a veces son independientes de X o de Y.
Perteneciente al soma.
Cromosomas no sexuales (ni Xni Y)

Autosómico

Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual.
En el humano los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y también llamados heterocromosomas o gonosomas.
Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas se denominan a veces son independientes de X o de Y.
Perteneciente al soma.
Cromosomas no sexuales (ni Xni Y)

Autosuficiencia

Capacidad para llevar a cabo las actividades de la vida diaria

Autosuficiencia

Capacidad para llevar a cabo las actividades de la vida diaria

Axón

Prolongación neuronal por la que se propagan los estímulos nerviosos hasta llegar al terminal en donde se forma el botón sináptico o pre-sinapsis para efectuar la neurotransmisión y estimular a la célula post-sináptica.

sinapsis

Axón

Prolongación neuronal por la que se propagan los estímulos nerviosos hasta llegar al terminal en donde se forma el botón sináptico o pre-sinapsis para efectuar la neurotransmisión y estimular a la célula post-sináptica.

sinapsis

b

b-amiloide

Proteína b-amiloide: El β-amiloide es un péptido (es decir un un tipo de moléculas formadas por la unión de varios aminoácidos mediante enlaces péptidicos o enlace triple con una conjugacion de ADN de 39 a 43 aminoácidos de longitud) que se origina a partir del corte de APP que es una proteína transmembrana).
Es el principal componente de las placas seniles en el tejido cerebral y por ende una de las moléculas moduladoras de la Enfermedad de Alzheimer.
Actualmente se cree que esta molécula es la gran responsable en la cascada de eventos que se desencadena ésta enfermedad

b-amiloide

Proteína b-amiloide: El β-amiloide es un péptido (es decir un un tipo de moléculas formadas por la unión de varios aminoácidos mediante enlaces péptidicos o enlace triple con una conjugacion de ADN de 39 a 43 aminoácidos de longitud) que se origina a partir del corte de APP que es una proteína transmembrana).
Es el principal componente de las placas seniles en el tejido cerebral y por ende una de las moléculas moduladoras de la Enfermedad de Alzheimer.
Actualmente se cree que esta molécula es la gran responsable en la cascada de eventos que se desencadena ésta enfermedad

b-fibrilosis

Alteración patológica en la que se producen acumulaciones de proteínas insolubles con plegamiento b- helicoidal (Gajdusek).
Ocurre esto en la Enfermedad de Alzheimer ( b-amiloide) así como en otras enfermedades (reumatismo enfermedades por priones etc.)

b-fibrilosis

Alteración patológica en la que se producen acumulaciones de proteínas insolubles con plegamiento b- helicoidal (Gajdusek).
Ocurre esto en la Enfermedad de Alzheimer ( b-amiloide) así como en otras enfermedades (reumatismo enfermedades por priones etc.)

bA

Proteína b-amiloide

bA

Proteína b-amiloide

Banda diagonal de Broca

Agrupación de neuronas colinérgicas del cerebro basal anterior que inervan varias regiones del lóbulo límbico (girus cingularis amígdala etc.)núcleos colinérgicos

Banda diagonal de Broca

Agrupación de neuronas colinérgicas del cerebro basal anterior que inervan varias regiones del lóbulo límbico (girus cingularis amígdala etc.)núcleos colinérgicos

Barcelona

valoración neuropsicológica de Barcelona

Barcelona

valoración neuropsicológica de Barcelona

Barrera hematoencefálica

Estructura morfofuncional formada por la pared de los vasos sanguíneos la membrana basal y la envoltura glial que impide el paso de ciertas substancias de la sangre al cerebro (p.e.
aminoácidos excitadores anticolinesterásicos etc.)

Barrera hematoencefálica

Estructura morfofuncional formada por la pared de los vasos sanguíneos la membrana basal y la envoltura glial que impide el paso de ciertas substancias de la sangre al cerebro (p.e.
aminoácidos excitadores anticolinesterásicos etc.)

BARS.
Brief Agitation Rating Scale

(Escala de valoración breve para la Agitación) Escala para valorar rápidamente la agitación.
Versión más moderna y con 10 apartados del CMAI (Finker et al 1993)

BARS.
Brief Agitation Rating Scale

(Escala de valoración breve para la Agitación) Escala para valorar rápidamente la agitación.
Versión más moderna y con 10 apartados del CMAI (Finker et al 1993)

Bateria de pruebas para la percepción visual de objetos

VOSP

Bateria de pruebas para la percepción visual de objetos

VOSP

Beck depression inventory

BDI

El Inventario de Depresión de Beck (BDI BDI-II) creado por el psicólogo conductista Aaron T.Beck es un cuestionario autoadministrado que consta de 21 preguntas de respuesta múltiple.
Es uno de los instrumentos más comúnmente utilizados para medir la severidad de una depresión.
Las versiones más actuales de este cuestionario pueden ser utilizadas en personas de a partir de 13 años de edad.
Está compuesto por ítems relacionados con síntomas depresivos como la desesperanza e irritabilidad cogniciones como culpa o sentimientos como estar siendo castigado así como síntomas físicos relacionados con la depresión (por ejemplo fatiga pérdida de peso y de apetito sexual).
Existen tres versiones del BDI: la versión original publicada en 1961 la revisión de 1971 bajo el título de BDI-1A; y el BDI-II publicado en 1996.
El BDI es bastante utilizado como herramienta de evaluación de la depresión por profesionales de la salud y por investigadores en diversas aéreas.
El resultado del BDI no es suficiente para realizar un diagnóstico de depresión se necesitan evaluaciones complementarias (entrevista psicológica/psiquiátrica valoración del contexto psicosocial etc.) pero es una herramienta útil para despistaje o chequeo.

Beck depression inventory

BDI

El Inventario de Depresión de Beck (BDI BDI-II) creado por el psicólogo conductista Aaron T.Beck es un cuestionario autoadministrado que consta de 21 preguntas de respuesta múltiple.
Es uno de los instrumentos más comúnmente utilizados para medir la severidad de una depresión.
Las versiones más actuales de este cuestionario pueden ser utilizadas en personas de a partir de 13 años de edad.
Está compuesto por ítems relacionados con síntomas depresivos como la desesperanza e irritabilidad cogniciones como culpa o sentimientos como estar siendo castigado así como síntomas físicos relacionados con la depresión (por ejemplo fatiga pérdida de peso y de apetito sexual).
Existen tres versiones del BDI: la versión original publicada en 1961 la revisión de 1971 bajo el título de BDI-1A; y el BDI-II publicado en 1996.
El BDI es bastante utilizado como herramienta de evaluación de la depresión por profesionales de la salud y por investigadores en diversas aéreas.
El resultado del BDI no es suficiente para realizar un diagnóstico de depresión se necesitan evaluaciones complementarias (entrevista psicológica/psiquiátrica valoración del contexto psicosocial etc.) pero es una herramienta útil para despistaje o chequeo.

Begnin senescent forgettfulness

Olvidos benignos seniles

Olvidos benignos seniles

Begnin senescent forgettfulness

Olvidos benignos seniles

Olvidos benignos seniles

Behavioral pathology in Alzheimer´s Disease Rating Scale

BEHAVE-AD

(Escala de Valoración para el comportamiento patológico en los Enfermos de Alzheimer) Escala para valorar el comportamiento en los enfermos de Alzheimer.
Evalúa el comportamiento global y es específica para enfermos de Alzheimer (Reisberg et al 1987)

Behavioral pathology in Alzheimer´s Disease Rating Scale

BEHAVE-AD

(Escala de Valoración para el comportamiento patológico en los Enfermos de Alzheimer) Escala para valorar el comportamiento en los enfermos de Alzheimer.
Evalúa el comportamiento global y es específica para enfermos de Alzheimer (Reisberg et al 1987)

Behavioural and Emotional Activities

Beam-D

(Actividades del Comportamiento y las Emociones) Escala para valorar el comportamiento y las emociones en la demencia.
Escala para cuantificar trastornos comportamentales (especialmente agitación) y emocionales en las personas con demencia (Simha 1992)

Behavioural and Emotional Activities

Beam-D

(Actividades del Comportamiento y las Emociones) Escala para valorar el comportamiento y las emociones en la demencia.
Escala para cuantificar trastornos comportamentales (especialmente agitación) y emocionales en las personas con demencia (Simha 1992)

BENDER

El Test de Bender está inspirado en la Teoría de la Gestalt (La teoría de la Gestalt) tiene como tesis central la idea de que la percepción visual no es un proceso de asociación de elementos sueltos, porque la mente funciona como una totalidad compleja y organizada.
Sería un proceso integral en el que el Sistema Nervioso recoge y ordena los estímulos que el signo icónico (imagen) le aporta, y los ordena conforme a las estructuras psíquicas del cerebro.
En concreto por la existencia de un isomorfismo (El concepto matemático de isomorfismo (del griego iso-morfos: Igual forma) pretende captar la idea de tener la misma estructura) entre el campo cerebral y la organización de los estímulos.
La teoría de la Gestalt posee la ventaja de ofrecer elementos de organización básica del entorno visual, reduciendo la información y encaminándola a la constitución de nuestra experiencia.) sobre la percepción, particularmente en las investigaciones realizadas por Wertheimer , en 1932, sobre las leyes de percepción.
También los dibujos patrones, que el sujeto debe copiar, son los que seleccionó Wertheimer para estudiar la estructuración visual y verificar las leyes gestálticas de la percepción.El Test: Lauretta Bender realizó las investigaciones para su test en el "Belleuvue Hospital" de Nueva York.
A partir de 1932 empezó a publicar sus resultados en la prensa especializada, y en el año 1938 la American Orthopsychitric Association lo dio a conocer en conjunto.
El test Guestáltico de Bender fue bien aceptado por la crítica científica y pronto paso a ocupar un puesto de importancia en toda batería psicométrica contemporánea.Objetivo: Examen de la función gestáltica visomotora, su desarrollo y regresiones.Funcionamiento: Se le presenta a los sujetos, en forma sucesiva una colección de 9 figuras geométricas para que las reproduzca teniendo el modelo a la vista.Caracterización: Test visomotor, no verbal, neutro e inofensivo.Aplicaciones: Exploración del retardo, la regresión, la pérdida de función y defectos cerebrales orgánicos, en adultos y en niños, así como de las desviaciones de la personalidad, en especial cuando se manifiesta fenómenos de regresión.
En detalle:A).
Determinación del nivel de maduración de los niños y adultos deficientes.
B) Examen de la patología mental infantil: demencias, oligofrenia, neurosis.
C) Examen de la patología mental en adultos: retrasados globales de la maduración, incapacidades verbales específicas, disociación, desórdenes de la impulsión, perceptuales y confusionales.
Estudio de la afasia, de las demencias paralíticas, alcoholismo, síndromes postraumáticos, psicosis maníaco-depresivas, esquizofrenia.Margen: Es aplicable a sujetos de 4 años hasta la adultez.AdministraciónMaterial de prueba: A) juego de 9 figuras geométricas, más o menos complejas impresas en negro, en láminas de cartulina blanca.
B) protocolos de prueba: hojas de papel tamaño carta, C) un lápiz.
D) una goma.Administración de la prueba: Se administra en forma individual.
Puede emplearse como test introductorio.Tiempo: No se fija ni se limita el tiempo: no deben retirarse las láminas hasta que el examinado las haya reproducido.
No obstante puede calcularse que la prueba toma por lo regular un lapso de 15 a 30 minutos.Registro de la Prueba: Se registra la reacción del sujeto a la situación de prueba, su comportamiento a lo largo de ella, y en especial toda conducta que en el curso del test se desvíe de las normas señaladas.
En ningún caso se considerará que el test ha fracasado.
Registrar si el sujeto esta fatigado para tenerlo en cuenta en el diagnóstico.
Estos datos se anotan en el protocolo de registro.Análisis y evaluaciónPara este tipo de análisis deben observarse las características de la organización de las figuras sobre el espacio disponible (copia reducida, copia extendida, superposiciones), el grado de claridad de la reproducción, la adhesión o desvío de los modelos (omisiones, desviaciones, adornos extras), las características de los contornos (nítidos, difusos, repasados), de los elementos reproducidos (tamaño, posición orientación).
La colocación en el plano horizontal o vertical correcta o incorrecta, la orientación hacia la izquierda o hacia la derecha correcta o incorrecta, el grado de movimiento, la interrelación entre las figuras (congruencias, discrepancias, interinfluencias, perseverancia, tendencia a clasificar los dibujos, agrupación de figuras similares –horizontales, a base de puntos, etc.- independencia o conexión de las figuras entre sí), el afán de perfección, formalismo, tendencia a las respuestas abstractas o concretas, auxilio mecánico (trazado de líneas auxiliares; uso de goma), etc.Análisis y evaluación cuantitativosEl análisis cauntitativo sirve de auxiliar, con las ventajas de su mayor objetividad.
Para estimar el nivel de maduración en los niños, Bender suministra en el manual un cuadro de fácil consulta y suma utilidad.
El test se estandarizó sobre 800 niños de 3 a 11 años, pertenecientes a distintos grados escolares (primero a quinto.
Dado que los niños de tres años y menores (a menos que se les permita imitar) por lo común sólo reproducen garabatos y los de 11 ya producen todas las figuras satisfactoriamente, en tanto que los adultos sólo agregan una cierta perfección, motora o una absoluta fidelidad en los detalles, tamaños y distancias, debe considerarse que el B.G.
mide el grado de la madurez de la función gestáltica visomotora entre los 4 y los 11 años de edad.
He de aquí las principales normas derivadas del rendimiento estándar de los niños hacia estas edades:De 2 y medio a 4 años: garabato, en forma de espirales o movimientos pendulares.
La dirección la determina la mano que se emplee: dirección dextrosa (sentido del movimiento de las agujas del reloj) si se emplea la mano derecha; dirección siniestrosa (sentido contrario a las agujas del reloj) si se emplea la mano izquierda.
Al garabato sigue el dibujo de pequeños círculos cerrados o partes de círculos.
Tendencia a perseverar en la reproducción de la primera figura en respuesta a las ulteriores.4 años: en todas las figuras las formas se expresó mediante círculos y redondeles cerrados colocados sobre un donde; la dirección por líneas horizontales y de izquierda a derecha; la idea de número, mediante masas y la perseverancia.
Todos estos elementos pueden combinarse en cierta medida a fin de producir la integración de un patrón.5 años: modifica sus círculos y redondeles y los transforma en una especie de cuadrado cerrado, o figuras oblongas ovaladas o círculos abiertos: traza arcos en diversas combinaciones, incluyendo la perseverancia de arcos concéntricos e igualmente persevera en serie de dibujos horizontales en dirección vertical y cruza líneas verticales y horizontales.6 años: dibuja cuadrados cerrados y en posición oblicua y representa relaciones de oblicuidad mediante dos redondeles entreabiertos y un segmento de redondel en relación con otro.
Hace círculos tan pequeños que en verdad constituyen puntos y representan puntos en el espacio.
Puede, pues, reproducir correctamente las figuras A, 1, 4 y 5.
Suele ser capaz de cruzar líneas y hacer líneas onduladas.Después de los 7 años: a los 7 años reproduce la figura 8 a los 8, la figura 6.
Progresó en lo que respecta a las relaciones de oblicuidad y aumento de la combinatoria.10 años: reproduce las figuras 2 y 7 es capaz de producir una perseverancia dextrorsa horizontal de sucesiones oblicuas verticales compuestas por tres círculos.11 años: reproduce la figura número 3.
Se le exige al niño que trace la figura 3 como una serie dextrorsa horizontal de ángulos obtusos con una amplitud creciente, en lugar de dibujar los arcos concéntricos que empleen los niños menores.El test posee una versión revisada por Gary Brannigan y Scott Decker en 2ª edición.

BENDER

El Test de Bender está inspirado en la Teoría de la Gestalt (La teoría de la Gestalt) tiene como tesis central la idea de que la percepción visual no es un proceso de asociación de elementos sueltos, porque la mente funciona como una totalidad compleja y organizada.
Sería un proceso integral en el que el Sistema Nervioso recoge y ordena los estímulos que el signo icónico (imagen) le aporta, y los ordena conforme a las estructuras psíquicas del cerebro.
En concreto por la existencia de un isomorfismo (El concepto matemático de isomorfismo (del griego iso-morfos: Igual forma) pretende captar la idea de tener la misma estructura) entre el campo cerebral y la organización de los estímulos.
La teoría de la Gestalt posee la ventaja de ofrecer elementos de organización básica del entorno visual, reduciendo la información y encaminándola a la constitución de nuestra experiencia.) sobre la percepción, particularmente en las investigaciones realizadas por Wertheimer , en 1932, sobre las leyes de percepción.
También los dibujos patrones, que el sujeto debe copiar, son los que seleccionó Wertheimer para estudiar la estructuración visual y verificar las leyes gestálticas de la percepción.El Test: Lauretta Bender realizó las investigaciones para su test en el "Belleuvue Hospital" de Nueva York.
A partir de 1932 empezó a publicar sus resultados en la prensa especializada, y en el año 1938 la American Orthopsychitric Association lo dio a conocer en conjunto.
El test Guestáltico de Bender fue bien aceptado por la crítica científica y pronto paso a ocupar un puesto de importancia en toda batería psicométrica contemporánea.Objetivo: Examen de la función gestáltica visomotora, su desarrollo y regresiones.Funcionamiento: Se le presenta a los sujetos, en forma sucesiva una colección de 9 figuras geométricas para que las reproduzca teniendo el modelo a la vista.Caracterización: Test visomotor, no verbal, neutro e inofensivo.Aplicaciones: Exploración del retardo, la regresión, la pérdida de función y defectos cerebrales orgánicos, en adultos y en niños, así como de las desviaciones de la personalidad, en especial cuando se manifiesta fenómenos de regresión.
En detalle:A).
Determinación del nivel de maduración de los niños y adultos deficientes.
B) Examen de la patología mental infantil: demencias, oligofrenia, neurosis.
C) Examen de la patología mental en adultos: retrasados globales de la maduración, incapacidades verbales específicas, disociación, desórdenes de la impulsión, perceptuales y confusionales.
Estudio de la afasia, de las demencias paralíticas, alcoholismo, síndromes postraumáticos, psicosis maníaco-depresivas, esquizofrenia.Margen: Es aplicable a sujetos de 4 años hasta la adultez.AdministraciónMaterial de prueba: A) juego de 9 figuras geométricas, más o menos complejas impresas en negro, en láminas de cartulina blanca.
B) protocolos de prueba: hojas de papel tamaño carta, C) un lápiz.
D) una goma.Administración de la prueba: Se administra en forma individual.
Puede emplearse como test introductorio.Tiempo: No se fija ni se limita el tiempo: no deben retirarse las láminas hasta que el examinado las haya reproducido.
No obstante puede calcularse que la prueba toma por lo regular un lapso de 15 a 30 minutos.Registro de la Prueba: Se registra la reacción del sujeto a la situación de prueba, su comportamiento a lo largo de ella, y en especial toda conducta que en el curso del test se desvíe de las normas señaladas.
En ningún caso se considerará que el test ha fracasado.
Registrar si el sujeto esta fatigado para tenerlo en cuenta en el diagnóstico.
Estos datos se anotan en el protocolo de registro.Análisis y evaluaciónPara este tipo de análisis deben observarse las características de la organización de las figuras sobre el espacio disponible (copia reducida, copia extendida, superposiciones), el grado de claridad de la reproducción, la adhesión o desvío de los modelos (omisiones, desviaciones, adornos extras), las características de los contornos (nítidos, difusos, repasados), de los elementos reproducidos (tamaño, posición orientación).
La colocación en el plano horizontal o vertical correcta o incorrecta, la orientación hacia la izquierda o hacia la derecha correcta o incorrecta, el grado de movimiento, la interrelación entre las figuras (congruencias, discrepancias, interinfluencias, perseverancia, tendencia a clasificar los dibujos, agrupación de figuras similares –horizontales, a base de puntos, etc.- independencia o conexión de las figuras entre sí), el afán de perfección, formalismo, tendencia a las respuestas abstractas o concretas, auxilio mecánico (trazado de líneas auxiliares; uso de goma), etc.Análisis y evaluación cuantitativosEl análisis cauntitativo sirve de auxiliar, con las ventajas de su mayor objetividad.
Para estimar el nivel de maduración en los niños, Bender suministra en el manual un cuadro de fácil consulta y suma utilidad.
El test se estandarizó sobre 800 niños de 3 a 11 años, pertenecientes a distintos grados escolares (primero a quinto.
Dado que los niños de tres años y menores (a menos que se les permita imitar) por lo común sólo reproducen garabatos y los de 11 ya producen todas las figuras satisfactoriamente, en tanto que los adultos sólo agregan una cierta perfección, motora o una absoluta fidelidad en los detalles, tamaños y distancias, debe considerarse que el B.G.
mide el grado de la madurez de la función gestáltica visomotora entre los 4 y los 11 años de edad.
He de aquí las principales normas derivadas del rendimiento estándar de los niños hacia estas edades:De 2 y medio a 4 años: garabato, en forma de espirales o movimientos pendulares.
La dirección la determina la mano que se emplee: dirección dextrosa (sentido del movimiento de las agujas del reloj) si se emplea la mano derecha; dirección siniestrosa (sentido contrario a las agujas del reloj) si se emplea la mano izquierda.
Al garabato sigue el dibujo de pequeños círculos cerrados o partes de círculos.
Tendencia a perseverar en la reproducción de la primera figura en respuesta a las ulteriores.4 años: en todas las figuras las formas se expresó mediante círculos y redondeles cerrados colocados sobre un donde; la dirección por líneas horizontales y de izquierda a derecha; la idea de número, mediante masas y la perseverancia.
Todos estos elementos pueden combinarse en cierta medida a fin de producir la integración de un patrón.5 años: modifica sus círculos y redondeles y los transforma en una especie de cuadrado cerrado, o figuras oblongas ovaladas o círculos abiertos: traza arcos en diversas combinaciones, incluyendo la perseverancia de arcos concéntricos e igualmente persevera en serie de dibujos horizontales en dirección vertical y cruza líneas verticales y horizontales.6 años: dibuja cuadrados cerrados y en posición oblicua y representa relaciones de oblicuidad mediante dos redondeles entreabiertos y un segmento de redondel en relación con otro.
Hace círculos tan pequeños que en verdad constituyen puntos y representan puntos en el espacio.
Puede, pues, reproducir correctamente las figuras A, 1, 4 y 5.
Suele ser capaz de cruzar líneas y hacer líneas onduladas.Después de los 7 años: a los 7 años reproduce la figura 8 a los 8, la figura 6.
Progresó en lo que respecta a las relaciones de oblicuidad y aumento de la combinatoria.10 años: reproduce las figuras 2 y 7 es capaz de producir una perseverancia dextrorsa horizontal de sucesiones oblicuas verticales compuestas por tres círculos.11 años: reproduce la figura número 3.
Se le exige al niño que trace la figura 3 como una serie dextrorsa horizontal de ángulos obtusos con una amplitud creciente, en lugar de dibujar los arcos concéntricos que empleen los niños menores.El test posee una versión revisada por Gary Brannigan y Scott Decker en 2ª edición.

Beneficio/costo

(relación análisis de) Índice para estudiar la relación entre todo lo positivo que se obtiene de un tratamiento y los costos del mismo

Beneficio/costo

(relación análisis de) Índice para estudiar la relación entre todo lo positivo que se obtiene de un tratamiento y los costos del mismo

Beneficio/riesgo

(indice) Relación entre el efecto terapeútico positivo y la posibilidad de aparición de efectos secundarios

Beneficio/riesgo

(indice) Relación entre el efecto terapeútico positivo y la posibilidad de aparición de efectos secundarios

Benton visual retention test

Prueba de retención visual de Benton.
Autor: Arthur Benton profesor de Psicología y Neurología de la Universidad de Iowa (Estados Unidos).Objetivos: Examen de la percepción visual y las actividades visuoconstructoras.
Diagnóstico de anomalías en el área de la patología cerebral y evaluación del nivel premórbido de la inteligencia afectada por algún defecto orgánico.- La aplicación es individual a partir de los 8 años de edad y el tiempo es de 15 minutos para cada forma.
Corrección: El manual de instrucciones de aplicación y de baremo de los dibujos realizados contiene normas y cuadros de valores para niños y para adultos.
El Material consiste en 20 láminas con dibujos para reproducir

Benton visual retention test

Prueba de retención visual de Benton.
Autor: Arthur Benton profesor de Psicología y Neurología de la Universidad de Iowa (Estados Unidos).Objetivos: Examen de la percepción visual y las actividades visuoconstructoras.
Diagnóstico de anomalías en el área de la patología cerebral y evaluación del nivel premórbido de la inteligencia afectada por algún defecto orgánico.- La aplicación es individual a partir de los 8 años de edad y el tiempo es de 15 minutos para cada forma.
Corrección: El manual de instrucciones de aplicación y de baremo de los dibujos realizados contiene normas y cuadros de valores para niños y para adultos.
El Material consiste en 20 láminas con dibujos para reproducir

beta-amiloide

proteína ß-amiloide y amiloide

beta-amiloide

proteína ß-amiloide y amiloide

beta-fibilosis

ß-fibrilosis

beta-fibilosis

ß-fibrilosis

Bilateral

Que afecta a ambos lados del cuerpo o a ambos hemisferios cerebrales

Bilateral

Que afecta a ambos lados del cuerpo o a ambos hemisferios cerebrales

Binswanger´s Disease

Enfermedad de Binswanger

Enfermedad de Binswanger

Binswanger´s Disease

Enfermedad de Binswanger

Enfermedad de Binswanger

Biodisponibilidad

Capacidad de un medicamento para ser utilizado por los tejidos o llegar a las células para ejercer su efecto

Biodisponibilidad

Capacidad de un medicamento para ser utilizado por los tejidos o llegar a las células para ejercer su efecto

Bioética

Ética aplicada a la biología.
En especial estudia y analiza la procedencia o no de la manipulación genética la determinación del genotipo en un individuo y la reproducción

Bioética

Ética aplicada a la biología.
En especial estudia y analiza la procedencia o no de la manipulación genética la determinación del genotipo en un individuo y la reproducción

Biopsia

Toma de una muestra de tejido para su estudio.
Actualmente no se realizan biopsias cerebrales por no ser estas útiles para el diagnóstico

Biopsia

Toma de una muestra de tejido para su estudio.
Actualmente no se realizan biopsias cerebrales por no ser estas útiles para el diagnóstico

Boston

TVB

Prueba de vocabulario

Boston

TVB

Prueba de vocabulario

Bradiquinesia

Enlentecimiento de las actividades motoras

Brief cognitive Rating Scale

BCRS

(Escala de valoración breve para la evaluación cognitiva).
Entrevista semi-estructurada para realizar en breve tiempo por el clínico y poder valorar las funciones cognoscitivas en 11 campos (atención concentración memoria a corto y largo plazo orientación autosuficiencia lenguaje etc) (Reisberg et el 1988).
Cada campo se valora de 1 a 7 puntos.

Brief cognitive Rating Scale

BCRS

(Escala de valoración breve para la evaluación cognitiva).
Entrevista semi-estructurada para realizar en breve tiempo por el clínico y poder valorar las funciones cognoscitivas en 11 campos (atención concentración memoria a corto y largo plazo orientación autosuficiencia lenguaje etc) (Reisberg et el 1988).
Cada campo se valora de 1 a 7 puntos.

Brodman

Zonas (areas o campos) de la corteza cerebral (numeradas del 1 al 42) relacionadas con la realización de determinadas funciones (p.ej: área 4 = corteza motora donde se inicia la vía piramidal y que está en la corteza parietal; áreas 1 2 y 3 = cortezas sensitivas primarias situadas en la región parietal etc.)

Brodman

Zonas (areas o campos) de la corteza cerebral (numeradas del 1 al 42) relacionadas con la realización de determinadas funciones (p.ej: área 4 = corteza motora donde se inicia la vía piramidal y que está en la corteza parietal; áreas 1 2 y 3 = cortezas sensitivas primarias situadas en la región parietal etc.)

Búsqueda sistematizada

Equivale al término inglés screening.
Análisis de los individuos de la población para realizar diagnósticos (diagnósticos precoces estadísticas diagnósticas)

Búsqueda sistematizada

Equivale al término inglés screening.
Análisis de los individuos de la población para realizar diagnósticos (diagnósticos precoces estadísticas diagnósticas)

Butirilcolinesterasa

Colinesterasa inespecífica capaz de metabolizar acetilcolina así como otros esteres de colina como la butirilcolina.
Es abundante en las células gliales y vasculares y ayuda a destruir la acetilcolina que escapa de la hendidura sináptica

Butirilcolinesterasa

Colinesterasa inespecífica capaz de metabolizar acetilcolina así como otros esteres de colina como la butirilcolina.
Es abundante en las células gliales y vasculares y ayuda a destruir la acetilcolina que escapa de la hendidura sináptica

Butirofenonas

Familia de antipsicóticos cuyo elemento más conocido es el Haloperidol

Butirofenonas

Familia de antipsicóticos cuyo elemento más conocido es el Haloperidol

Butyryl cholinesterase

BchE

Butirilcolinesterasa

Butyryl cholinesterase

BchE

Butirilcolinesterasa

c

C(y)P450

Citocromo P 450.

C(y)P450

Citocromo P 450.

Ca2+

>Ión calcio

calcio

Ca2+

>Ión calcio

calcio

Calcio

El calcio es un elemento esencial tanto en el desarrollo como en la función y en la involución de las neuronas.
Su concentración en el interior de la neurona se regula por los canales de calcio diversas proteínas intracelulares y receptores de la membrana celular y de membranas intracelulares.
Los cambios de concentración de calcio en los distintos compartimentos celulares activan e inactivan diversos enzimas y proteínas estructurales para llevar a cabo distintas funciones neuronales (respuesta a impulsos síntesis de proteínas- aprendizaje memoria- reparación celular o destrucción celular- p.e.
tras la anoxia).
En la Enfermedad de Alzheimer parece existir una alteración en la utilización neuronal del calcio.
Ca2+

canales de calcio

Calcio

El calcio es un elemento esencial tanto en el desarrollo como en la función y en la involución de las neuronas.
Su concentración en el interior de la neurona se regula por los canales de calcio diversas proteínas intracelulares y receptores de la membrana celular y de membranas intracelulares.
Los cambios de concentración de calcio en los distintos compartimentos celulares activan e inactivan diversos enzimas y proteínas estructurales para llevar a cabo distintas funciones neuronales (respuesta a impulsos síntesis de proteínas- aprendizaje memoria- reparación celular o destrucción celular- p.e.
tras la anoxia).
En la Enfermedad de Alzheimer parece existir una alteración en la utilización neuronal del calcio.
Ca2+

canales de calcio

Calidad de vida

Término con el que se quiere expresar la consecución de una vida satisfactoria para el individuo tanto enfermo como cuidador.

Calidad de vida

Término con el que se quiere expresar la consecución de una vida satisfactoria para el individuo tanto enfermo como cuidador.

Calidad de vida acorde a la edad

Sistema de cuantificación lo más objetivo posible de la calidad de vida que posee una persona de acuerdo a su edad y condiciones.

QUALYS

Calidad de vida acorde a la edad

Sistema de cuantificación lo más objetivo posible de la calidad de vida que posee una persona de acuerdo a su edad y condiciones.

QUALYS

Camberra Interview for Elderly

CIE

Entrevista de Camberra para ancianos.
Pruebas para valorar los cambios cognoscitivos en los ancianos

Camberra Interview for Elderly

CIE

Entrevista de Camberra para ancianos.
Pruebas para valorar los cambios cognoscitivos en los ancianos

Cambio del foco de atención

Capacidad para pasar rápidamente de un tema a otro.
Se pierde durante la Enfermedad de Alzheimer.

Cambio del foco de atención

Capacidad para pasar rápidamente de un tema a otro.
Se pierde durante la Enfermedad de Alzheimer.

Cambridge

CAMDEX

(prueba de) Cambridge Mental Disorders of the Elderly Examination: (Examen de los trastornos mentales en ancianos realizado por la Universidad de Cambridge).
Una muy conocida entrevista diagnóstica muy estructurada empleada en el estudio de demencias de poblaciones amplias (estudios epidemiológicos) (Roth 1986).
Se tarda unos 90 minutos en realizarla.
Tiene 8 secciones (A a H): salud mental y física examen cognoscitivo examen del comportamiento examen físico pruebas de laboratorio y radiografías tratamientos médicos comentarios adicionales y una entrevista estructurada para ser respondida por un informador (pariente amigo).
El CAMDEX está diseñado para proporcionar diagnósticos según los criterios estandarizados y para valorar la capacidad para realizar las tareas de la vida diaria.

Cambridge

CAMDEX

(prueba de) Cambridge Mental Disorders of the Elderly Examination: (Examen de los trastornos mentales en ancianos realizado por la Universidad de Cambridge).
Una muy conocida entrevista diagnóstica muy estructurada empleada en el estudio de demencias de poblaciones amplias (estudios epidemiológicos) (Roth 1986).
Se tarda unos 90 minutos en realizarla.
Tiene 8 secciones (A a H): salud mental y física examen cognoscitivo examen del comportamiento examen físico pruebas de laboratorio y radiografías tratamientos médicos comentarios adicionales y una entrevista estructurada para ser respondida por un informador (pariente amigo).
El CAMDEX está diseñado para proporcionar diagnósticos según los criterios estandarizados y para valorar la capacidad para realizar las tareas de la vida diaria.

CAMDEX Cog

CAMDEX

Sección del CAMDEX dedicada a valorar las funciones cognoscitivas.

CAMDEX Cog

CAMDEX

Sección del CAMDEX dedicada a valorar las funciones cognoscitivas.

Canales de calcio

Poros iónicos de la membrana celular que permiten la entrada y/o salida del calcio dentro de las células.
La neurona regula muchas de sus funciones por el calcio (transmisión de impulsos liberación de neurotransmisores síntesis de proteínas relacionadas con la neurotransmisión la memoria o el aprendizaje etc.).
Existen varios tipos de canales de calcio (dependientes de voltaje asociados a receptores para aminoácidos excitatorias etc.)calcio

Canales de calcio

Poros iónicos de la membrana celular que permiten la entrada y/o salida del calcio dentro de las células.
La neurona regula muchas de sus funciones por el calcio (transmisión de impulsos liberación de neurotransmisores síntesis de proteínas relacionadas con la neurotransmisión la memoria o el aprendizaje etc.).
Existen varios tipos de canales de calcio (dependientes de voltaje asociados a receptores para aminoácidos excitatorias etc.)calcio

Canales iónicos

Poros de la membrana neuronal para la entrada o salida de iones.
Diversos poros se asocian a receptores para neurotransmisores o son simultáneamente receptores-poros iónicos (como el receptor colinérgico nicotínico - poro iónico para sodio).
En las neuronas los poros iónicos son fundamentales para la excitación y la inhibición pues la paralización y despolarización dependen de las concentraciones de iones a cada lado de la membrana (espacio extraneuronal y espacio intraneuronal respectivamente).

Canales iónicos

Poros de la membrana neuronal para la entrada o salida de iones.
Diversos poros se asocian a receptores para neurotransmisores o son simultáneamente receptores-poros iónicos (como el receptor colinérgico nicotínico - poro iónico para sodio).
En las neuronas los poros iónicos son fundamentales para la excitación y la inhibición pues la paralización y despolarización dependen de las concentraciones de iones a cada lado de la membrana (espacio extraneuronal y espacio intraneuronal respectivamente).

Capilares

Red sanguínea de menor calibre a cuyo nivel se produce el intercambio de oxígeno glucosa lípidos etc.
entre la sangre y los tejidos.
En el Sistema Nervioso Central la envoltura de los capilares hace que el intercambio sea muy selectivobarrera hematoencefálica

Capilares

Red sanguínea de menor calibre a cuyo nivel se produce el intercambio de oxígeno glucosa lípidos etc.
entre la sangre y los tejidos.
En el Sistema Nervioso Central la envoltura de los capilares hace que el intercambio sea muy selectivobarrera hematoencefálica

Cápsulas suprarrenales

Glándulas situadas sobre el riñón que segregan corticoides adrenalina etc.
Son hormonas fundamentales para la vida y regulan la vida vegetativa y ciertas funciones del Sistema Nervioso Central.

Cápsulas suprarrenales

Glándulas situadas sobre el riñón que segregan corticoides adrenalina etc.
Son hormonas fundamentales para la vida y regulan la vida vegetativa y ciertas funciones del Sistema Nervioso Central.

Care

En inglés cuidado atención (de todo tipo) que se presta al enfermo.

Care

En inglés cuidado atención (de todo tipo) que se presta al enfermo.

Caregiver

En Ingles Cuidador

Cuidador

Caregiver

En Ingles Cuidador

Cuidador

Caregiver Burden

Sobrecarga del cuidador

Caregiver Burden

Sobrecarga del cuidador

Caregiver stress

Estrés del cuidador.

Caregiver stress

Estrés del cuidador.

Carga del cuidador

Sobrecarga del cuidador.

Carga del cuidador

Sobrecarga del cuidador.

Case Report

Informe publicado sobre un caso de un enfermo que puede ser prototipo de un estado patológico.

Case Report

Informe publicado sobre un caso de un enfermo que puede ser prototipo de un estado patológico.

Caso clínico de interés

Caso de un enfermo que puede ser prototipo o ejemplo de un estado patológico.

Caso clínico de interés

Caso de un enfermo que puede ser prototipo o ejemplo de un estado patológico.

Catéter

Cánula de diferente longitud y calibre para ser introducida en vena sistema digestivo sistema urinario etc.
Tiene usos terapéuticos variados: alimentación drenaje administración de fármacos etc.

Catéter

Cánula de diferente longitud y calibre para ser introducida en vena sistema digestivo sistema urinario etc.
Tiene usos terapéuticos variados: alimentación drenaje administración de fármacos etc.

Células gliales

Glía

Células gliales

Glía

Central Nervous System

CNS

Sistema Nervioso Central

Central Nervous System

CNS

Sistema Nervioso Central

Centro Alzheimer

Unidad de cuidados especializados para enfermos de Alzheimer.

Centro Alzheimer

Unidad de cuidados especializados para enfermos de Alzheimer.

Centro de día

Institución que recoge durante el día a los enfermos de EA con el doble fin de prestarle cuidados y terapias no farmacológicas apropiadas y permitir el trabajo o el respiro al cuidador.

Centro de día

Institución que recoge durante el día a los enfermos de EA con el doble fin de prestarle cuidados y terapias no farmacológicas apropiadas y permitir el trabajo o el respiro al cuidador.

Centros nerviosos cerebrales

Agrupaciones neuronales con conexiones y funciones específicas.
Se denominan también centros grisessubstancia gris

Centros nerviosos cerebrales

Agrupaciones neuronales con conexiones y funciones específicas.
Se denominan también centros grisessubstancia gris

CERAD: Behaviour Scale for Dementia

CBSD

Escala de valoración de la demencia del CERAD.
Escala para valorar los síntomas afectivos.
Comprende 5 apartados (Tariot 1992).

CERAD: Behaviour Scale for Dementia

CBSD

Escala de valoración de la demencia del CERAD.
Escala para valorar los síntomas afectivos.
Comprende 5 apartados (Tariot 1992).

Cerebelo

El cerebelo (del Latín "cerebro pequeño"; PNA: cerebellum) es una región del encéfalo cuya función principal es la de integrar las vías sensitivas y las vías motoras.
Existe una gran cantidad de haces nerviosos que conectan el cerebelo con otras estructuras encefálicas y con la médula espinal.
El cerebelo integra toda la información recibida para precisar y controlar las órdenes que la corteza cerebral manda al aparato locomotor a través de las vías motoras.Por ello, lesiones a nivel del cerebelo no suelen causar parálisis pero sí desordenes relacionados con la ejecución de movimientos precisos, mantenimiento del equilibrio y la postura y aprendizaje motor.
Los primeros estudios realizados por fisiólogos en el siglo XVIII indicaban que aquellos pacientes con daño cerebelar mostraban problemas de coordinación motora y movimiento.
Durante el siglo XIX comenzaron a realizarse los primeros experimentos funcionales, causando lesiones o ablaciones cerebelares en animales.
Los fisiólogos observaban que tales lesiones generaban movimientos extraños y torpes, descoordinación y debilidad muscular.
Estas observaciones y estudios llevaron a la conclusión de que el cerebelo era un órgano encargado del control de la motricidad.[1] Sin embargo, las investigaciones modernas han mostrado que el cerebelo tiene un papel más amplio, estando así relacionado con ciertas funciones cognitivas como la atención y el procesamiento del lenguaje, la música, el aprendizaje y otros estímulos sensoriales temporales.Fue descrito por primera vez por Herófilo en el siglo IV a. C.

Cerebelo

El cerebelo (del Latín "cerebro pequeño"; PNA: cerebellum) es una región del encéfalo cuya función principal es la de integrar las vías sensitivas y las vías motoras.
Existe una gran cantidad de haces nerviosos que conectan el cerebelo con otras estructuras encefálicas y con la médula espinal.
El cerebelo integra toda la información recibida para precisar y controlar las órdenes que la corteza cerebral manda al aparato locomotor a través de las vías motoras.Por ello, lesiones a nivel del cerebelo no suelen causar parálisis pero sí desordenes relacionados con la ejecución de movimientos precisos, mantenimiento del equilibrio y la postura y aprendizaje motor.
Los primeros estudios realizados por fisiólogos en el siglo XVIII indicaban que aquellos pacientes con daño cerebelar mostraban problemas de coordinación motora y movimiento.
Durante el siglo XIX comenzaron a realizarse los primeros experimentos funcionales, causando lesiones o ablaciones cerebelares en animales.
Los fisiólogos observaban que tales lesiones generaban movimientos extraños y torpes, descoordinación y debilidad muscular.
Estas observaciones y estudios llevaron a la conclusión de que el cerebelo era un órgano encargado del control de la motricidad.[1] Sin embargo, las investigaciones modernas han mostrado que el cerebelo tiene un papel más amplio, estando así relacionado con ciertas funciones cognitivas como la atención y el procesamiento del lenguaje, la música, el aprendizaje y otros estímulos sensoriales temporales.Fue descrito por primera vez por Herófilo en el siglo IV a. C.

Cerebral autosomal domimamt arteriopathy with subcortical infarcts and neuroencephalopathy

CASADIL

Arteropatía cerebral de herencia dominante antasómica con infartos subcorticales y leucoencefalopatía.

Cerebral autosomal domimamt arteriopathy with subcortical infarcts and neuroencephalopathy

CASADIL

Arteropatía cerebral de herencia dominante antasómica con infartos subcorticales y leucoencefalopatía.

Cerebro

Es un órgano del sistema nervioso rico en neuronas con funciones especializadas, localizado en el encéfalo de los animales vertebrados y la mayoría de los invertebrados.
En el resto, se denomina al principal órgano ganglio o conjunto de ganglios.
Parte del Sistema Nervioso Central encerrada en el cráneo.
Comprende diversas zonas (corteza, núcleos subcorticales) En los vertebrados el cerebro se encuentra ubicado en la cabeza, protegida por el cráneo y en cercanías de los aparatos sensoriales primarios de visión, oído, balance, gusto y olfato.Los cerebros son sumamente complejos.
La complejidad de este órgano emerge por la naturaleza de la unidad que nutre su funcionamiento: la neurona.
Estas se comunican entre sí por medio de largas fibras protoplasmáticas llamadas axones, que transmiten trenes de pulsos de señales denominados potenciales de acción a partes distantes del cerebro o del cuerpo depositándolas en células receptoras específicas, pero los especialistas no están muy seguros de esta definición.La función biológica más importante que realiza el cerebro es administrar los recursos energéticos de los que dispone el animal para fomentar comportamientos basados en la economía de su supervivencia.
En base a esto emergen comportamientos que promueven, lo que nosotros denominamos "bienestar", pero que el animal sencillamente observa como la acción menos costosa que le permite continuar viviendo su presente.Los cerebros controlan el comportamiento activando músculos, o produciendo la secreción de químicos tales como hormonas.
Aún organismos unicelulares pueden ser capaces de obtener información de su medio ambiente y actuar en respuesta a ello.[]Las esponjas que no poseen un sistema nervioso central, son capaces de coordinar las contracciones de sus cuerpos y hasta su locomoción.[En el caso de los vertebrados, la espina dorsal contiene los circuitos neuronales capaces de generar respuestas reflejas y patrones motores simples tales como los necesarios para nadar o caminar.
[]Sin embargo, el comportamiento sofisticado basado en el procesamiento de señales sensitivas complejas requiere de las capacidades de integración de información con que cuenta un cerebro centralizado.

Cerebro

Es un órgano del sistema nervioso rico en neuronas con funciones especializadas, localizado en el encéfalo de los animales vertebrados y la mayoría de los invertebrados.
En el resto, se denomina al principal órgano ganglio o conjunto de ganglios.
Parte del Sistema Nervioso Central encerrada en el cráneo.
Comprende diversas zonas (corteza, núcleos subcorticales) En los vertebrados el cerebro se encuentra ubicado en la cabeza, protegida por el cráneo y en cercanías de los aparatos sensoriales primarios de visión, oído, balance, gusto y olfato.Los cerebros son sumamente complejos.
La complejidad de este órgano emerge por la naturaleza de la unidad que nutre su funcionamiento: la neurona.
Estas se comunican entre sí por medio de largas fibras protoplasmáticas llamadas axones, que transmiten trenes de pulsos de señales denominados potenciales de acción a partes distantes del cerebro o del cuerpo depositándolas en células receptoras específicas, pero los especialistas no están muy seguros de esta definición.La función biológica más importante que realiza el cerebro es administrar los recursos energéticos de los que dispone el animal para fomentar comportamientos basados en la economía de su supervivencia.
En base a esto emergen comportamientos que promueven, lo que nosotros denominamos "bienestar", pero que el animal sencillamente observa como la acción menos costosa que le permite continuar viviendo su presente.Los cerebros controlan el comportamiento activando músculos, o produciendo la secreción de químicos tales como hormonas.
Aún organismos unicelulares pueden ser capaces de obtener información de su medio ambiente y actuar en respuesta a ello.[]Las esponjas que no poseen un sistema nervioso central, son capaces de coordinar las contracciones de sus cuerpos y hasta su locomoción.[En el caso de los vertebrados, la espina dorsal contiene los circuitos neuronales capaces de generar respuestas reflejas y patrones motores simples tales como los necesarios para nadar o caminar.
[]Sin embargo, el comportamiento sofisticado basado en el procesamiento de señales sensitivas complejas requiere de las capacidades de integración de información con que cuenta un cerebro centralizado.

Cerebro basal anterior

Región del cerebro situada en la parte profunda de su base.
Contiene núcleos reguladores de las funciones corticales.

Cerebro basal anterior

Región del cerebro situada en la parte profunda de su base.
Contiene núcleos reguladores de las funciones corticales.

Cerebrospinal Fluid

CSF

LCR líquido cerebroespinal

Cerebrospinal Fluid

CSF

LCR líquido cerebroespinal

Choline Acethyltransferase

CAT/ChAT

Colín acetiltransferasa.

Choline Acethyltransferase

ChAT

Colín acetiltransferasa.

Choline Acethyltransferase

CAT/ChAT

Colín acetiltransferasa.

Choline Acethyltransferase

ChAT

Colín acetiltransferasa.

Ciclo vigilia-sueño

Actividad circadiana del cerebro en la que la mente duerme durante unas ocho horas (noche) y está en estado de alerta durante el resto del día.
En los ancianos se acorta el periodo de sueño.
En la Enfermedad de Alzheimer se rompe el ciclo se pierde el ritmo o se invierte (sueño diurno)

Ciclo vigilia-sueño

Actividad circadiana del cerebro en la que la mente duerme durante unas ocho horas (noche) y está en estado de alerta durante el resto del día.
En los ancianos se acorta el periodo de sueño.
En la Enfermedad de Alzheimer se rompe el ciclo se pierde el ritmo o se invierte (sueño diurno)

CIE

CIE-10

Clasificación Internacional de las Enfermedades (OMS 1992-93).

CIE

CIE-10

Clasificación Internacional de las Enfermedades (OMS 1992-93).

Circadiano

ritmos circadianos

Circadiano

ritmos circadianos

Circuitos mnésicos

Circuitos implicados en la memoria.

Circuitos mnésicos

Circuitos implicados en la memoria.

Citocromo P450

Elemento característico de la vía de catabolización (destrucción) de numerosas substancias (incluidos medicamentos y toxinas) en el hígado y otros tejidos.

Citocromo P450

Elemento característico de la vía de catabolización (destrucción) de numerosas substancias (incluidos medicamentos y toxinas) en el hígado y otros tejidos.

Citoquinas

Hormonas celulares.
Substancias segregadas por las células para producir estímulos específicos sobre otras generalmente próximas.
Actúan sobre receptores específicos.

Citoquinas

Hormonas celulares.
Substancias segregadas por las células para producir estímulos específicos sobre otras generalmente próximas.
Actúan sobre receptores específicos.

Clasificación internacional de las enfermedades

10ª edición: Publicación oficial de la OMS que recoge catalogadas todas las enfermedades y situaciones de los individuos en cuanto a su salud.
En el capítulo V se recogen los transtornos mentales y del Comportamiento.
Existen publicaciones en paralelo para diagnóstico investigación etc.

Clasificación internacional de las enfermedades

10ª edición: Publicación oficial de la OMS que recoge catalogadas todas las enfermedades y situaciones de los individuos en cuanto a su salud.
En el capítulo V se recogen los transtornos mentales y del Comportamiento.
Existen publicaciones en paralelo para diagnóstico investigación etc.

CLIFTON

Procedimientos de Evaluación de ancianos de Clifton: Autores: A.
M.
Pattin y C.J.
Guillard.
Objetivos: Evaluación de la capacidad cognoscitiva y conductual en ancianos y diagnóstico del nivel deterioro y dependencia.
La aplicación es individual para los ancianos con un tiempo de duración de 20 minutos aproximadamente.
Comprende dos pruebas: CAS (Escala de evaluación cognoscitiva) y BRS (escala de valoración de la conducta mediante un observador externo).
Los datos se clasifican en función de ancianos internados o dependientes y a partir del intervalo de deterioro se diagnostica el nivel de atención requerido.

CLIFTON

Procedimientos de Evaluación de ancianos de Clifton: Autores: A.
M.
Pattin y C.J.
Guillard.
Objetivos: Evaluación de la capacidad cognoscitiva y conductual en ancianos y diagnóstico del nivel deterioro y dependencia.
La aplicación es individual para los ancianos con un tiempo de duración de 20 minutos aproximadamente.
Comprende dos pruebas: CAS (Escala de evaluación cognoscitiva) y BRS (escala de valoración de la conducta mediante un observador externo).
Los datos se clasifican en función de ancianos internados o dependientes y a partir del intervalo de deterioro se diagnostica el nivel de atención requerido.

Clinical Dementia Rating

CDR

Escala clínica de demencia.
Entrevista semi-estructurada llevada a cabo por el clínico con un paciente y/o con un informador.
Estudia y valora seis campos: memoria orientación juicio resolución de problemas realización de las actividades diarias cuidado personal (Hugues 1982; Mones 1993).
Las puntuaciones van del 0 (sin deterioro) al 3 (demencia grave).

Clinical Dementia Rating

CDR

Escala clínica de demencia.
Entrevista semi-estructurada llevada a cabo por el clínico con un paciente y/o con un informador.
Estudia y valora seis campos: memoria orientación juicio resolución de problemas realización de las actividades diarias cuidado personal (Hugues 1982; Mones 1993).
Las puntuaciones van del 0 (sin deterioro) al 3 (demencia grave).

s

Clinical Rating Scale for Psychosis in Lazheimer´s Disease

SPAD

Escala para valorar las psicosis en enfermos de Alzheimer (Reinsberg et al 1985).

c

Clinician´s Interview-Based Impresión of Change

Entrevista clínica basada en la apreciación subjetiva de los cambios en el enfermo.
Intenta ver los cambios en la sintomatología cognoscitiva y en el comportamiento de un enfermo.
Solo aprecia grandes alteraciones y está diseñada para ser aplicada por el médico por un lado y por el cuidador del enfermo por otro.
Cada uno evalúa un campo (médico o social).
La escala de puntuación va del 1 al 7.
(1 2 ó 3 reflejan mejoría; 4 indica que no hay cambios y 5 6 ó 7 apuntan a un empeoramiento) .CIBIC

Clinician´s Interview-Based Impresión of Change

Entrevista clínica basada en la apreciación subjetiva de los cambios en el enfermo.
Intenta ver los cambios en la sintomatología cognoscitiva y en el comportamiento de un enfermo.
Solo aprecia grandes alteraciones y está diseñada para ser aplicada por el médico por un lado y por el cuidador del enfermo por otro.
Cada uno evalúa un campo (médico o social).
La escala de puntuación va del 1 al 7.
(1 2 ó 3 reflejan mejoría; 4 indica que no hay cambios y 5 6 ó 7 apuntan a un empeoramiento) .CIBIC

Cognition

Funciones cognoscitivas.

Cognition

Funciones cognoscitivas.

Cognitive Capacity Screening Examination

CCSE

Prueba neuropsicológica de Kaufman.
Kaufman 1979.

Cognitive Capacity Screening Examination

CCSE

Prueba neuropsicológica de Kaufman.
Kaufman 1979.

Cognitively Impared Not Demented

Enfermos no dementes con alteraciones cognoscitivas.

Cognitively Impared Not Demented

Enfermos no dementes con alteraciones cognoscitivas.

Cognitivo

Anglicismo (de cognitive) que no debe ser empleado.
En español debe emplearse el vocablo cognoscitivo.

Cognitivo

Anglicismo (de cognitive) que no debe ser empleado.
En español debe emplearse el vocablo cognoscitivo.

Cohen-Mansfield Agitation Inventary

CMAI

Inventario para evaluar la agitación de Cohen-Mansfield.
Es un cuestionario a emplear por el personal de enfermería con 29 apartados sobre varios aspectos del comportamiento hiperactivo.
La puntuación es de 0 a 7 en cada apartado siendo 0 =nunca y 7 =varias veces a la hora (Cohen-Mansfield 1989).

Cohen-Mansfield Agitation Inventary

CMAI

Inventario para evaluar la agitación de Cohen-Mansfield.
Es un cuestionario a emplear por el personal de enfermería con 29 apartados sobre varios aspectos del comportamiento hiperactivo.
La puntuación es de 0 a 7 en cada apartado siendo 0 =nunca y 7 =varias veces a la hora (Cohen-Mansfield 1989).

Colina

Componente de la acetilcolina.

Colina

Componente de la acetilcolina.

Colinesterasas

En bioquímica, la colinesterasa es un término que se refiere a una de las dos siguientes enzimas con el (Número de Comisión de Enzima 3.1.1.7):La acetilcolinesterasa, también llamada Colinesterasa de glóbulo rojo(CGR), colinesterasa eritrocítica, o (más formalmente) acetilcolina acetilhidrolasa, se encuentra principalmente en sangre y sinapsis nerviosas.
La pseudocolinesterasa, también conocida como colinesterasa sérica, butirilcolinesterasa, o (más formalmente) acilcolina acilhidrolasa, se encuentra principalmente en el hígado.
Ambos compuestos catalizan la hidrólisis del neurotransmisor acetilcolina sobrante en el espacio sináptico en colina y ácido acético, reacción necesaria para permitir que la neurona colinérgica retorne a su estado de reposo luego de la activación, evitando así una transmisión excesiva de acetilcolina, que produciría una sobreestimulación del músculo y, como consecuencia, debilidad y cansancio.La diferencia entre los dos tipos de colinesterasa está en sus respectivas preferencias por sustratos: la primera hidroliza acetilcolina más rápido; la segunda hidroliza butirilcolina más rápido.

Colinesterasas

En bioquímica, la colinesterasa es un término que se refiere a una de las dos siguientes enzimas con el (Número de Comisión de Enzima 3.1.1.7):La acetilcolinesterasa, también llamada Colinesterasa de glóbulo rojo(CGR), colinesterasa eritrocítica, o (más formalmente) acetilcolina acetilhidrolasa, se encuentra principalmente en sangre y sinapsis nerviosas.
La pseudocolinesterasa, también conocida como colinesterasa sérica, butirilcolinesterasa, o (más formalmente) acilcolina acilhidrolasa, se encuentra principalmente en el hígado.
Ambos compuestos catalizan la hidrólisis del neurotransmisor acetilcolina sobrante en el espacio sináptico en colina y ácido acético, reacción necesaria para permitir que la neurona colinérgica retorne a su estado de reposo luego de la activación, evitando así una transmisión excesiva de acetilcolina, que produciría una sobreestimulación del músculo y, como consecuencia, debilidad y cansancio.La diferencia entre los dos tipos de colinesterasa está en sus respectivas preferencias por sustratos: la primera hidroliza acetilcolina más rápido; la segunda hidroliza butirilcolina más rápido.

Coma

Estado en el que la conciencia esta bloqueada y solo tienen lugar las funciones vegetativas.

Coma

Estado en el que la conciencia esta bloqueada y solo tienen lugar las funciones vegetativas.

Complejo demencia-SIDA

Demencia que aparece en un enfermo de SIDA sin que haya otra causa para la demencia

Complejo demencia-SIDA

Demencia que aparece en un enfermo de SIDA sin que haya otra causa para la demencia

Complejo Parkinson-Demencia

Parkinson-Demencia

Complejo Parkinson-Demencia

Parkinson-Demencia

Comportamiento

Este término ha sido definido de muy diferentes maneras: A) Todas las posibles respuestas cognoscitivas motoras y emocionales de una persona (Alessi 1991); B) las respuestas de todo tipo excepto las cognoscitivas (Pearrin et al 1990) y c) ciertas áreas de actividades como las de la vida diaria (Zarit 1983)

Comportamiento

Este término ha sido definido de muy diferentes maneras: A) Todas las posibles respuestas cognoscitivas motoras y emocionales de una persona (Alessi 1991); B) las respuestas de todo tipo excepto las cognoscitivas (Pearrin et al 1990) y c) ciertas áreas de actividades como las de la vida diaria (Zarit 1983)

Comportamiento agitado (valoración)

ABMI

Comportamiento agitado (valoración)

ABMI

Comportamiento agitado disruptivo

agitación disruptiva

Comportamiento agitado disruptivo

agitación disruptiva

Comportamiento agresivo

Manifestación de la agresividad.

Comportamiento agresivo

Manifestación de la agresividad.

Comportamiento sexual

En los enfermos de Alzheimer su sexualidad se manifiesta a veces de manera alterada por su falta de comprensión o reconocimiento correcto de su entorno y de dexconexión con sus familiares.
Sin embargo todo lo referente a su vida afectiva permanece agudizada durante mucho tiempo y puede y se le debe permitir llevar una vida sexual normal en cuanto sea posible.

Comportamiento sexual

En los enfermos de Alzheimer su sexualidad se manifiesta a veces de manera alterada por su falta de comprensión o reconocimiento correcto de su entorno y de dexconexión con sus familiares.
Sin embargo todo lo referente a su vida afectiva permanece agudizada durante mucho tiempo y puede y se le debe permitir llevar una vida sexual normal en cuanto sea posible.

Comprehensive assesment and referal Evaluation

CARE

Valoración comprensiva y evaluación referida.

Comprehensive assesment and referal Evaluation

CARE

Valoración comprensiva y evaluación referida.

Computed Tomography

CT

Tomografía computarizada

Computed Tomography

CT

Tomografía computarizada

Confabulación

Mezcla de ideas que dan lugar en el enfermo a la configuración de historias imaginarias y parcialmente incoherentes.

Confabulación

Mezcla de ideas que dan lugar en el enfermo a la configuración de historias imaginarias y parcialmente incoherentes.

Confirmada (EA)

Enfermedad de Alzheimer Confirmada

Confirmada (EA)

Enfermedad de Alzheimer Confirmada

Confusión

Síndrome confusional

Confusión

Síndrome confusional

Confusion syndrome

Síndrome confusional

Confusion syndrome

Síndrome confusional

Confusional

Síndrome confusional

Confusional

Síndrome confusional

Congoangiopatía (amiloide)

angiopatía amiloide

Congoangiopatía (amiloide)

angiopatía amiloide

Consejo genético

consenso sobre realización de pruebas genéticas

Consejo genético

consenso sobre realización de pruebas genéticas

Consenso sobre realización de pruebas genéticas

Ante las implicaciones morales y sociales de la divulgación del patrimonio o componente genético de un individuo diversas organizaciones internacionales (OMS Academia de Genética de EEUU Asociaciones mundiales de Psiquiatría etc) Distinguen la realización de pruebas genéticas para determinar los genes APOE a casos muy específicos.
El conocimiento del genotipo no ayuda al diagnóstico precoz no nifica ninguna ventaja terapeutica.
Cuando se pueda ofrecer una terapia preventiva o paliativa para la EA sera el momento de desarrollar el diagnóstico precoz genético.

Consenso sobre realización de pruebas genéticas

Ante las implicaciones morales y sociales de la divulgación del patrimonio o componente genético de un individuo diversas organizaciones internacionales (OMS Academia de Genética de EEUU Asociaciones mundiales de Psiquiatría etc) Distinguen la realización de pruebas genéticas para determinar los genes APOE a casos muy específicos.
El conocimiento del genotipo no ayuda al diagnóstico precoz no nifica ninguna ventaja terapeutica.
Cuando se pueda ofrecer una terapia preventiva o paliativa para la EA sera el momento de desarrollar el diagnóstico precoz genético.

Consorcio para el establecimiento de un registro de casos de Enfermedad de Alzheimer

CERAD

Consorcio para el establecimiento de un registro de casos de Enfermedad de Alzheimer

CERAD

Consortium to Establish a Registry of Alzheimer´s disease

Consorcio para establecer un registro nacional de casos de Enfermos de Alzheimer.
Grupo cooperativo norteamericano que agrupa Asociaciones Instituciones y Universidades que lleva un registro de casos de enfermos de Alzheimer con sus características e historial médico para organizar grupos poblacionales sobre los que realizar investigaciones epidemiológicas farmacológicas etc.
También publica normas para diagnóstico tratamiento e investigación de enfermos.
CERAD

Consortium to Establish a Registry of Alzheimer´s disease

Consorcio para establecer un registro nacional de casos de Enfermos de Alzheimer.
Grupo cooperativo norteamericano que agrupa Asociaciones Instituciones y Universidades que lleva un registro de casos de enfermos de Alzheimer con sus características e historial médico para organizar grupos poblacionales sobre los que realizar investigaciones epidemiológicas farmacológicas etc.
También publica normas para diagnóstico tratamiento e investigación de enfermos.
CERAD

Contralateral

Correspondiente al lado contrario de la zona considerada.
En el hombre muchas vías nerviosas son cruzadas el lado del cerebro que recibe o envía un impulso es el contrario al del cuerpo que envía o recibe la señal.

Contralateral

Correspondiente al lado contrario de la zona considerada.
En el hombre muchas vías nerviosas son cruzadas el lado del cerebro que recibe o envía un impulso es el contrario al del cuerpo que envía o recibe la señal.

Contusión cerebral

Lesión del cerebro que causa alteraciones microscópicas producida a consecuencia de un traumatismo.
Es recuperable.
Se especula si es un factor de riesgo para producir Enfermedad de Alzheimer

Contusión cerebral

Lesión del cerebro que causa alteraciones microscópicas producida a consecuencia de un traumatismo.
Es recuperable.
Se especula si es un factor de riesgo para producir Enfermedad de Alzheimer

Convulsión

Movimientos agitados y repetidos, involuntarios del cuerpo.
En medicina humana y veterinaria, es un síntoma transitorio caracterizado por actividad neuronal en el cerebro que conlleva a hallazgos físicos peculiares como la contracción y distensión repetida y temblorosa de uno o varios músculos de forma brusca y generalmente [] así como de alteraciones del estado mental del sujeto y trastornos psíquicos tales como déjà vu o jamais vu.
Una convulsión que persiste por varios minutos se conoce como status epilepticus, mientras que la epilepsia es la recurrencia de crisis epilépticas de manera crónica.
Usualmente afecta a diversas partes del cuerpo, con lo que recibe el nombre de ataque convulsivo.Aproximadamente 4% de la población tendrá una convulsión no provocada antes de la edad de los 80 años y entre 30 y 40% de [] —o de acuerdo con un estudio, un 50% de los pacientes—tendrá un segundo episodio convulsivo [] El tratamiento efectivo puede reducir a la mitad el riesgo de aparición de una segunda convulsión.
[] Los pacientes con epilepsia tienen un riesgo de muerte dos o tres veces mayor que el esperado en una población de similares características pero sin epilepsia.
El tratamiento de una convulsión es parte de la especialidad de neurología y el estudio de las epilepsias es ámbito de la neurociencia.
Existen especialistas dedicados exclusivamente a la epilepsia en adultos y en niños, los cuales son llamados epileptólogos.[]Las convulsiones se asocian a varios trastornos y enfermedades neurológicas, entre los que el más habitual y conocido es la epilepsia.
Sin embargo, una excesiva asociación entre convulsiones y epilepsia puede haber llevado a que un 30% de los diagnosticados como epilépticos y medicados por ello no sean sino padecedores de un ataque concreto debido a la ansiedad (según la revista Neurology en su número 13).

Convulsión

Movimientos agitados y repetidos, involuntarios del cuerpo.
En medicina humana y veterinaria, es un síntoma transitorio caracterizado por actividad neuronal en el cerebro que conlleva a hallazgos físicos peculiares como la contracción y distensión repetida y temblorosa de uno o varios músculos de forma brusca y generalmente [] así como de alteraciones del estado mental del sujeto y trastornos psíquicos tales como déjà vu o jamais vu.
Una convulsión que persiste por varios minutos se conoce como status epilepticus, mientras que la epilepsia es la recurrencia de crisis epilépticas de manera crónica.
Usualmente afecta a diversas partes del cuerpo, con lo que recibe el nombre de ataque convulsivo.Aproximadamente 4% de la población tendrá una convulsión no provocada antes de la edad de los 80 años y entre 30 y 40% de [] —o de acuerdo con un estudio, un 50% de los pacientes—tendrá un segundo episodio convulsivo [] El tratamiento efectivo puede reducir a la mitad el riesgo de aparición de una segunda convulsión.
[] Los pacientes con epilepsia tienen un riesgo de muerte dos o tres veces mayor que el esperado en una población de similares características pero sin epilepsia.
El tratamiento de una convulsión es parte de la especialidad de neurología y el estudio de las epilepsias es ámbito de la neurociencia.
Existen especialistas dedicados exclusivamente a la epilepsia en adultos y en niños, los cuales son llamados epileptólogos.[]Las convulsiones se asocian a varios trastornos y enfermedades neurológicas, entre los que el más habitual y conocido es la epilepsia.
Sin embargo, una excesiva asociación entre convulsiones y epilepsia puede haber llevado a que un 30% de los diagnosticados como epilépticos y medicados por ello no sean sino padecedores de un ataque concreto debido a la ansiedad (según la revista Neurology en su número 13).

Corea

Movimientos involuntarios rápidos, no rítmicos pero repetitivos, de los brazos, de las piernas, del tronco o de los músculos de la cara.
Corea o Chorea sancti viti (del latín Baile de San Vito) es un término usado para un grupo de trastornos neurológicos denominados disquinesia, caracterizados por movimientos involuntarios anormales [] de los pies y manos, vagamente comparables a bailar o tocar el piano.
Se presenta por contracciones irregulares que no son repetitivas ni rítmicas, pero parecen fluir de un músculo al siguiente.
La palabra corea proviene del griego "khoreia", una forma de baile, raíz del que se deriva, por ejemplo, la palabra coreografía.

Corea

Movimientos involuntarios rápidos, no rítmicos pero repetitivos, de los brazos, de las piernas, del tronco o de los músculos de la cara.
Corea o Chorea sancti viti (del latín Baile de San Vito) es un término usado para un grupo de trastornos neurológicos denominados disquinesia, caracterizados por movimientos involuntarios anormales [] de los pies y manos, vagamente comparables a bailar o tocar el piano.
Se presenta por contracciones irregulares que no son repetitivas ni rítmicas, pero parecen fluir de un músculo al siguiente.
La palabra corea proviene del griego "khoreia", una forma de baile, raíz del que se deriva, por ejemplo, la palabra coreografía.

Corea de Huntington

Enfermedad de Huntington

Corea de Huntington

Enfermedad de Huntington

CORNELL (Escala de)

CSDD

CORNELL (Escala de)

CSDD

Cornell Scale for Depression in Dementia

CSDD

Escala de Cornell para valorar la depresión en la Demencia.
Contiene 19 apartados con una escala de puntuación de 0 a 4.
Para realizar con el enfermo o su cuidador (Alexopoulos et al 1988).

Cornell Scale for Depression in Dementia

CSDD

Escala de Cornell para valorar la depresión en la Demencia.
Contiene 19 apartados con una escala de puntuación de 0 a 4.
Para realizar con el enfermo o su cuidador (Alexopoulos et al 1988).

Corteza cerebral

La corteza cerebral es el manto de tejido nervioso que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales, alcanzando su máximo desarrollo en los primates.
Es aquí donde ocurre la percepción, la imaginación, el pensamiento, el juicio y la decisión.
Es ante todo una delgada capa de materia gris – normalmente de 6 neuronas de espesor, de hecho – por encima de una amplia colección de vías de materia blanca.
La delgada capa está fuertemente circunvolucionada, por lo que si la extendieses, ocuparía unos 2500 cm2.
Esta capa incluye unos 10.000 millones de neuronas, con cerca de 50 trillones de sinapsis.
Tales redes neuronales en la corteza macroscópicamente (a simple vista) se observan como materia gris.
Tanto desde el punto de vista estructural como filogenético, se distinguen tres tipos básicos de corteza:Localización de la corteza cerebral.1.
Isocorteza o Neocorteza, “corteza nueva" o la "corteza más reciente" es la denominación que reciben las áreas más evolucionadas del córtex, que es el último en aparecer en la evolución del cerebro, es el encargado de los procesos de raciocinio, es, por así decirlo la parte del cerebro consciente.
2.
Paleocorteza, o corteza del bulbo olfatorio es la parte de la corteza cerebral que corresponde a las áreas de terminación de las vías olfatorias.
En esta capa se encuentra el cerebro olfatorio.
Junto con la arquicorteza forma la allocorteza, estructura que conforma el 10% del volumen total de la corteza cerebral humana, comprende el cerebro olfatorio.
3.
Arquicorteza, es una de las dos estructuras del encéfalo que forman la allocorteza, junto a la paleocorteza o corteza olfatoria.
Todas estas estructuras suman un 10% de la corteza cerebralLa arquicorteza también es conocida como corteza del lóbulo límbico, por ser esta su principal estructura.Esta corteza forma parte del sistema límbico y recibe su nombre por considerarse, evolutivamente, la parte más antigua de la corteza cerebral.Constituido por la formación del hipocampo, esta es la parte "animal" o instintiva, la parte del cerebro que se encarga de la supervivencia, las reacciones automáticas y los procesos fisiológicos.
Filogenéticamente el córtex es de aparición relativamente reciente si se compara con las otras áreas del sistema nervioso central.
Con todo, aún dentro del córtex, se pueden distinguir áreas más modernas y con capacidad de procesar la información, más eficaces: las del neocórtex, asiento o soporte principal del Registro de Lo Simbólico.El lóbulo temporal contiene neuronas que captan cualidades sonoras en la corteza auditiva primaria.
También contiene neuronas relacionadas con la comprensión del lenguaje, memoria y aprendizaje.
El lóbulo frontal contiene principalmente la corteza motora primaria, en la cual se encuentran las neuronas que controlan los músculos del cuerpo.
Está organizada en función de las partes del cuerpo.
El lóbulo parietal aloja a la corteza somatosensorial primaria, compuesta por neuronas relacionadas con el tacto, también se organiza en función de las partes del cuerpo.
El lóbulo occipital contiene la corteza visual primaria, localizada en la parte posterior, procesa la información visual que llega de la retina.

Corteza cerebral

La corteza cerebral es el manto de tejido nervioso que cubre la superficie de los hemisferios cerebrales, alcanzando su máximo desarrollo en los primates.
Es aquí donde ocurre la percepción, la imaginación, el pensamiento, el juicio y la decisión.
Es ante todo una delgada capa de materia gris – normalmente de 6 neuronas de espesor, de hecho – por encima de una amplia colección de vías de materia blanca.
La delgada capa está fuertemente circunvolucionada, por lo que si la extendieses, ocuparía unos 2500 cm2.
Esta capa incluye unos 10.000 millones de neuronas, con cerca de 50 trillones de sinapsis.
Tales redes neuronales en la corteza macroscópicamente (a simple vista) se observan como materia gris.
Tanto desde el punto de vista estructural como filogenético, se distinguen tres tipos básicos de corteza:Localización de la corteza cerebral.1.
Isocorteza o Neocorteza, “corteza nueva" o la "corteza más reciente" es la denominación que reciben las áreas más evolucionadas del córtex, que es el último en aparecer en la evolución del cerebro, es el encargado de los procesos de raciocinio, es, por así decirlo la parte del cerebro consciente.
2.
Paleocorteza, o corteza del bulbo olfatorio es la parte de la corteza cerebral que corresponde a las áreas de terminación de las vías olfatorias.
En esta capa se encuentra el cerebro olfatorio.
Junto con la arquicorteza forma la allocorteza, estructura que conforma el 10% del volumen total de la corteza cerebral humana, comprende el cerebro olfatorio.
3.
Arquicorteza, es una de las dos estructuras del encéfalo que forman la allocorteza, junto a la paleocorteza o corteza olfatoria.
Todas estas estructuras suman un 10% de la corteza cerebralLa arquicorteza también es conocida como corteza del lóbulo límbico, por ser esta su principal estructura.Esta corteza forma parte del sistema límbico y recibe su nombre por considerarse, evolutivamente, la parte más antigua de la corteza cerebral.Constituido por la formación del hipocampo, esta es la parte "animal" o instintiva, la parte del cerebro que se encarga de la supervivencia, las reacciones automáticas y los procesos fisiológicos.
Filogenéticamente el córtex es de aparición relativamente reciente si se compara con las otras áreas del sistema nervioso central.
Con todo, aún dentro del córtex, se pueden distinguir áreas más modernas y con capacidad de procesar la información, más eficaces: las del neocórtex, asiento o soporte principal del Registro de Lo Simbólico.El lóbulo temporal contiene neuronas que captan cualidades sonoras en la corteza auditiva primaria.
También contiene neuronas relacionadas con la comprensión del lenguaje, memoria y aprendizaje.
El lóbulo frontal contiene principalmente la corteza motora primaria, en la cual se encuentran las neuronas que controlan los músculos del cuerpo.
Está organizada en función de las partes del cuerpo.
El lóbulo parietal aloja a la corteza somatosensorial primaria, compuesta por neuronas relacionadas con el tacto, también se organiza en función de las partes del cuerpo.
El lóbulo occipital contiene la corteza visual primaria, localizada en la parte posterior, procesa la información visual que llega de la retina.

Corteza entorinal

Corteza cerebral de transición que une morfológicamente y funcionalmente el neocortex y el hipocampo.

Corteza entorinal

Corteza cerebral de transición que une morfológicamente y funcionalmente el neocortex y el hipocampo.

Cortical

Relativo a la corteza cerebral.

Cortical

Relativo a la corteza cerebral.

Costo

Todo lo que puede achacarse a una enfermedad o a un tratamiento.
Comprende tanto costos directos (medicación asistencia domiciliaria u hospitalaria seguros) como los indirectos sin cobertura y que pueden tener características individuales diversas (días sin trabajar bajas laborales del cuidador etc.)

Costo

Todo lo que puede achacarse a una enfermedad o a un tratamiento.
Comprende tanto costos directos (medicación asistencia domiciliaria u hospitalaria seguros) como los indirectos sin cobertura y que pueden tener características individuales diversas (días sin trabajar bajas laborales del cuidador etc.)

Costos directos

costo

Costos directos

costo

Costos indirectos

costo

Costos indirectos

costo

CPRS

Escala de valoración psicopatológica comprensiva

CPRS

Escala de valoración psicopatológica comprensiva

Creutzfeldt-Jakob

enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Creutzfeldt-Jakob

enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Creutzfeldt-Jakob Disease

CJD

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Creutzfeldt-Jakob Disease

CJD

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Criterios (o pautas) para el diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer

sig

Reglas básicas para el diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer: *A) Pautas diagnósticas de la CIE-10:a) Presencia de un cuadro demencial.
b) Comienzo insidioso y deterioro lento.
c) Ausencia de datos clínicos, o en las exploraciones complementarias, que surgieran que el trastorno mental pudiera ser debido a otra enfermedad cerebral o sistemática capaces de dar lugar a una demencia; p ej: hipotiroidismo, deficiencia de calcio o vitaminas, etc., es decir, que sea una demencia primaria pero no alguna de las neurodegenerativas descritas aparte como el Parkinson, Huntington, etc.
d) Ausencia de inicio súbito o de signos focales; p ej: hemiparesias, defectos sensoriales del campo visual, etc, es decir, que se no se trate de una lesión cerebral localizada.
*B) Criterios diagnósticos de la EA de NINCDS/ADRDA: Enfermedad de Alzheimer Posible: #Características que necesariamente deben existir: -Déficits en dos o más áreas cognoscitivas (memoria, lenguaje, pensamiento, etc.) - Evolución progresiva del deterioro - Sin trastorno de la conciencia - Edad de presentación entre 40 y 90 años - Ausencia de enfermedades sistémicas que sean causantes de demencia.
#Características que ayudan al diagnóstico, en caso de existir: -Alteraciones del lenguaje, de la percepción y de la ejecución de tareas manuales.
- Problemas en la realización de las actividades de la vida diaria.
- Cambios en el comportamiento.
- Antecedentes familiares.
- Atrofia cerebral (demostrata mediante métodos de neuroimagen, especialmente el TAC).
Enfermedad de Alzheimer Probable:#Características que necesariamente deben existir: -Variaciones en el curso de clínico de una Enfermedad de Alzheimer Probable que se va agravando.
-Trastornos suficientes para producir la demencia.
Enfermedad de Alzheimer confirmada:#Diagnóstico anatomapatológico post-morten.

pautas diagnostico

Criterios (o pautas) para el diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer

sig

Reglas básicas para el diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer: *A) Pautas diagnósticas de la CIE-10:a) Presencia de un cuadro demencial.
b) Comienzo insidioso y deterioro lento.
c) Ausencia de datos clínicos, o en las exploraciones complementarias, que surgieran que el trastorno mental pudiera ser debido a otra enfermedad cerebral o sistemática capaces de dar lugar a una demencia; p ej: hipotiroidismo, deficiencia de calcio o vitaminas, etc., es decir, que sea una demencia primaria pero no alguna de las neurodegenerativas descritas aparte como el Parkinson, Huntington, etc.
d) Ausencia de inicio súbito o de signos focales; p ej: hemiparesias, defectos sensoriales del campo visual, etc, es decir, que se no se trate de una lesión cerebral localizada.
*B) Criterios diagnósticos de la EA de NINCDS/ADRDA: Enfermedad de Alzheimer Posible: #Características que necesariamente deben existir: -Déficits en dos o más áreas cognoscitivas (memoria, lenguaje, pensamiento, etc.) - Evolución progresiva del deterioro - Sin trastorno de la conciencia - Edad de presentación entre 40 y 90 años - Ausencia de enfermedades sistémicas que sean causantes de demencia.
#Características que ayudan al diagnóstico, en caso de existir: -Alteraciones del lenguaje, de la percepción y de la ejecución de tareas manuales.
- Problemas en la realización de las actividades de la vida diaria.
- Cambios en el comportamiento.
- Antecedentes familiares.
- Atrofia cerebral (demostrata mediante métodos de neuroimagen, especialmente el TAC).
Enfermedad de Alzheimer Probable:#Características que necesariamente deben existir: -Variaciones en el curso de clínico de una Enfermedad de Alzheimer Probable que se va agravando.
-Trastornos suficientes para producir la demencia.
Enfermedad de Alzheimer confirmada:#Diagnóstico anatomapatológico post-morten.

pautas diagnostico

Criterios o pautas para el diagnostico de la Demencia

Criterios

* A) Criterios de demencia según la CIE-10:-Criterio A: Evidencia de demencia basado en: -A1: Deterioro de la memoria -A2: Disminución de las capacidades intelectuales (pensamiento, etc.) Ambas deficiencias deben ser suficientes para interferir con la actividad cotidiana (en forma leve, moderada o grave)-Criterio B: Ausencia de trastorno de la consciencia (delirium)-Criterio C: Deterioro del control emocional, del comportamiento social o de la motivación de los actos.
-Criterio D: Presencia de A1 y A2 durante por lo menos 6 meses .
*B) Criterios de demencia según el DSM-IV -Criterio A: Trastorno de la memoria (memoria a corto y a largo plazo).
-Criterio B: Por lo menos uno de los siguientes: B1: Alteración del pensamiento abstracto.
B2 Alteración del juicio.B3 Trastorno de las funciones corticales superiores((afasia, apraxia, agnosia) -Criterio C: Que lo criterios A y B produzcan una clara interferencia con la realización de las actividades de la vida diaria.
-Criterio D: Que no ocurran estos déficits durante una etapa de delirium -Criterio E: E1: Evidencia de un factor orgánico específico.
E2: Exclusión de un trastorno mental no orgánico.
Intensidad: Leve, moderada, severa

link
Ref

Criterios o pautas para el diagnostico de la Demencia

Criterios

* A) Criterios de demencia según la CIE-10:-Criterio A: Evidencia de demencia basado en: -A1: Deterioro de la memoria -A2: Disminución de las capacidades intelectuales (pensamiento, etc.) Ambas deficiencias deben ser suficientes para interferir con la actividad cotidiana (en forma leve, moderada o grave)-Criterio B: Ausencia de trastorno de la consciencia (delirium)-Criterio C: Deterioro del control emocional, del comportamiento social o de la motivación de los actos.
-Criterio D: Presencia de A1 y A2 durante por lo menos 6 meses .
*B) Criterios de demencia según el DSM-IV -Criterio A: Trastorno de la memoria (memoria a corto y a largo plazo).
-Criterio B: Por lo menos uno de los siguientes: B1: Alteración del pensamiento abstracto.
B2 Alteración del juicio.B3 Trastorno de las funciones corticales superiores((afasia, apraxia, agnosia) -Criterio C: Que lo criterios A y B produzcan una clara interferencia con la realización de las actividades de la vida diaria.
-Criterio D: Que no ocurran estos déficits durante una etapa de delirium -Criterio E: E1: Evidencia de un factor orgánico específico.
E2: Exclusión de un trastorno mental no orgánico.
Intensidad: Leve, moderada, severa

link
Ref

Cromosoma

Elemento celular encerrado en el núcleo de las células en donde se contiene una cantidad predeterminada de ADN que supone la existencia de un número fijo de genes.
Cada especie tiene un número fijo de cromosomas apareados (2n) pues la mitad provienen del padre (n) y la otra mitad complementaria de la madre (n).

Cromosoma

Elemento celular encerrado en el núcleo de las células en donde se contiene una cantidad predeterminada de ADN que supone la existencia de un número fijo de genes.
Cada especie tiene un número fijo de cromosomas apareados (2n) pues la mitad provienen del padre (n) y la otra mitad complementaria de la madre (n).

Crónico

De presentación o evolución lenta y prolongada.

Crónico

De presentación o evolución lenta y prolongada.

Cross-sectional Study

Estudio epidemiológico puntual (corta la evolución de las patologías posibles de todos los miembros de una población estudiada en el momento del estudio)

Cross-sectional Study

Estudio epidemiológico puntual (corta la evolución de las patologías posibles de todos los miembros de una población estudiada en el momento del estudio)

Cuerpo estriado

Zona de nivel superior que da lugar a la vía extrapiramidal.
Está inervada por células dopaminérgicas de la substancia nigra cuya involución produce Parkinson.
Tiene muchas conexiones con la corteza y participa en funciones corticales no muy bien definidas.
Forma parte del telencéfalo.
Tiene dos regiones caudado (o núcleo caudado).

Cuerpo estriado

Zona de nivel superior que da lugar a la vía extrapiramidal.
Está inervada por células dopaminérgicas de la substancia nigra cuya involución produce Parkinson.
Tiene muchas conexiones con la corteza y participa en funciones corticales no muy bien definidas.
Forma parte del telencéfalo.
Tiene dos regiones caudado (o núcleo caudado).

Cuerpos de Hirano

Estructuras proteicas que aparecen en las neuronas en ciertos casos de Enfermedad de Alzheimer.

Cuerpos de Hirano

Estructuras proteicas que aparecen en las neuronas en ciertos casos de Enfermedad de Alzheimer.

Cuerpos de Lewy

Estructuras proteicas que aparecen en las neuronas del tronco cerebral y de los núcleos subcorticales en ciertos casos hasta ahora clínicamente clasificados como de Enfermedad de Alzheimer.

Cuerpos de Lewy

Estructuras proteicas que aparecen en las neuronas del tronco cerebral y de los núcleos subcorticales en ciertos casos hasta ahora clínicamente clasificados como de Enfermedad de Alzheimer.

Cuidador principal

Persona que se responsabiliza del cuidado de un enfermo de Alzheimer.
Generalmente asume todas las cargas y no tiene ayuda de otros cuidadores auxiliares.
El tratamiento global de un enfermo de Alzheimer pasa por una ayuda sanitaria legal profesional económica y social del cuidador principal.
Es también el interlocutor con los medicos

sobrecarga del cuidador

Cuidador principal

Persona que se responsabiliza del cuidado de un enfermo de Alzheimer.
Generalmente asume todas las cargas y no tiene ayuda de otros cuidadores auxiliares.
El tratamiento global de un enfermo de Alzheimer pasa por una ayuda sanitaria legal profesional económica y social del cuidador principal.
Es también el interlocutor con los medicos

sobrecarga del cuidador

Cuidados de atención domiciliaria

Aquellos que pueden prestarse en casa de el enfermo.

Cuidados de atención domiciliaria

Aquellos que pueden prestarse en casa de el enfermo.

Cutáneo

Relativo a la piel

Cutáneo

Relativo a la piel

d

Daily Activities Questionaire

DAQ

(Cuestionario sobre las actividades diarias).Valoración funcional de las actividades diarias de los pacientes de Alzheimer con 12 áreas que comprenden asuntos relacionados con la familia, los cuidadores, la terapia ocupacional, etc.

Daily Activities Questionaire

DAQ

(Cuestionario sobre las actividades diarias).Valoración funcional de las actividades diarias de los pacientes de Alzheimer con 12 áreas que comprenden asuntos relacionados con la familia, los cuidadores, la terapia ocupacional, etc.

Day care center

Centro de día para el cuidado de Enfermos o personas mayores.

Day care center

Centro de día para el cuidado de Enfermos o personas mayores.

DC

DC

Deterioro cognoscitivo.

Deterioro cognoscitivo

DC

DC

Deterioro cognoscitivo.

Deterioro cognoscitivo

DECADE

DECADE

Deterioro cognoscitivo asociado a la edad.

Deterioro cognoscitivo asociado a la edad

DECADE

DECADE

Deterioro cognoscitivo asociado a la edad.

Deterioro cognoscitivo asociado a la edad

Deficiencias vitamínicas

Enfermedades carenciales originadas por la falta de aporte alimenticio de vitaminas (que no pueden ser sintetizadas por el organismo).
Algunas deficiencias vitamínicas producen demencia (p.ej.
la vitamina B1 y B12), que es reversible, en principio, cuando se añaden a la dieta.
En la Enfermedad de Alzheimer, cuando existen problemas de alimentación del enfermo, pueden aparecer déficits vitamínicos.

Deficiencias vitamínicas

Enfermedades carenciales originadas por la falta de aporte alimenticio de vitaminas (que no pueden ser sintetizadas por el organismo).
Algunas deficiencias vitamínicas producen demencia (p.ej.
la vitamina B1 y B12), que es reversible, en principio, cuando se añaden a la dieta.
En la Enfermedad de Alzheimer, cuando existen problemas de alimentación del enfermo, pueden aparecer déficits vitamínicos.

Degeneración

Deterioro de la estructura y/o de la función de las células y los tejidos.
La degeneración del Sistema Nervioso Central se denomina neurodegeneración.

neurodegeneración

Degeneración

Deterioro de la estructura y/o de la función de las células y los tejidos.
La degeneración del Sistema Nervioso Central se denomina neurodegeneración.

neurodegeneración

Delirium

Se trata de un síndrome cerebral orgánico que carece de una etiología específica, caracterizado por la presencia simultánea de trastornos de la conciencia y atención, de la percepción, del pensamiento, de la memoria, de la psicomotilidad, de las emociones y del ciclo sueño-vigilia.
Su presentación es brusca y puede manifestarse con diversas disfunciones cognoscitivas o comportamentales.
El inicio brusco y el estado de consciencia no clara (obnubilación, confusión) lo diferencian de la Enfermedad de Alzheimer.
Sin embargo, en el enfermo de Alzheimer puede haber fases de delirium .

Delirium

Se trata de un síndrome cerebral orgánico que carece de una etiología específica, caracterizado por la presencia simultánea de trastornos de la conciencia y atención, de la percepción, del pensamiento, de la memoria, de la psicomotilidad, de las emociones y del ciclo sueño-vigilia.
Su presentación es brusca y puede manifestarse con diversas disfunciones cognoscitivas o comportamentales.
El inicio brusco y el estado de consciencia no clara (obnubilación, confusión) lo diferencian de la Enfermedad de Alzheimer.
Sin embargo, en el enfermo de Alzheimer puede haber fases de delirium .

Delusion(s)

Ideas delirantes

Delusion(s)

Ideas delirantes

Demencia (definición de la OMS)

Síndrome debido a una enfermedad del cerebro, generalmente de naturaleza crónica o progresiva, en la que hay déficits de múltiples funciones corticales superiores, entre ellas la memoria, el pensamiento, la orientación, la comprensión, el cálculo, la capacidad de aprendizaje, el lenguaje y el juicio.
La conciencia permanece clara.
El déficit cognoscitivo se acompaña de deterioro del control emocional, del comportamiento o de la motivación.
Repercute en la actividad diaria del enfermo.

Demencia (definición de la OMS)

Síndrome debido a una enfermedad del cerebro, generalmente de naturaleza crónica o progresiva, en la que hay déficits de múltiples funciones corticales superiores, entre ellas la memoria, el pensamiento, la orientación, la comprensión, el cálculo, la capacidad de aprendizaje, el lenguaje y el juicio.
La conciencia permanece clara.
El déficit cognoscitivo se acompaña de deterioro del control emocional, del comportamiento o de la motivación.
Repercute en la actividad diaria del enfermo.

Demencia cortical

Demencia con sintomatología predominante de pérdida de las funciones cerebrales superiores más relacionadas con la corteza cerebral.
Se caracteriza por: pérdida de memoria, pérdida del lenguaje, pérdida de la capacidad de ejecutar tareas motoras, pérdida de la capacidad para comprender el sentido de los estímulos percibidos, desorganización espacial.
El mejor ejemplo de demencia cortical es la Enfermedad de Alzheimer.

Demencia cortical

Demencia con sintomatología predominante de pérdida de las funciones cerebrales superiores más relacionadas con la corteza cerebral.
Se caracteriza por: pérdida de memoria, pérdida del lenguaje, pérdida de la capacidad de ejecutar tareas motoras, pérdida de la capacidad para comprender el sentido de los estímulos percibidos, desorganización espacial.
El mejor ejemplo de demencia cortical es la Enfermedad de Alzheimer.

Demencia de los cuerpos de Lewy

DCL

La demencia de cuerpos de Lewy es la segunda causa de demencia detrás de la enfermedad de Alzheimer.
Se considera una prevalencia de alrededor del 10 al 20 por ciento del total de casos de demencia.
Es una enfermedad neurodegenerativa.
Su etiología no está aclarada.
Su diagnóstico de certeza sólo puede hacerse post mórtem, con la demostración de la presencia en la corteza frontal, parietal y temporal, y en la sustancia negra, de los cuerpos de Lewy, que designan a unas estructuras incluidas en las neuronas y que corresponden a degeneración de su citoplasma formadas por el acumulo anormal de proteínas, fundamentalmente de alfa-sinucleina, la cual se identifica con certeza mediante técnicas inmuno-histo-químicas.
Los síntomas de la enfermedad incluyen la presencia de deterioro cognitivo, similar a lo que podemos observar en la demencia tipo Alzheimer, además de la aparición de síntomas de parkinsonismo (lentitud de movimientos, rigidez articular y a veces temblor), alucinaciones, delirios o respuestas anormales a diversos fármacos.
Las fluctuaciones es otro de los síntomas cardinales de la enfermedad.
La demencia con cuerpos de Lewy (DCL) es una entidad clínico-patológica descrita recientemente.
Sus principales características clínicas son el deterioro mental, parkinsonismo de intensidad variable, rasgos psicóticos como las alucinaciones visuales (AV), y fluctuaciones del estado cognitivo que afectan especialmente a la atención y concentración.
Hasta la aparición en 1996 de los criterios diagnósticos del Taller Internacional del Consorcio para la Demencia con Cuerpos de Lewy, los casos de DCL solían ser erróneamente clasificados como enfermedad de Alzheimer (EA), enfermedad de Parkinson (EP) o la superposición de ambas.Aún hoy la DCL es infra diagnosticada clínicamente.
Constituye más del 10% de todos los casos de demencia que llegan a la necropsia, pero los estudios de muestras clínicas informan que sólo alrededor de un 5% tienen el síndrome de DCL.

Demencia de los cuerpos de Lewy

DCL

La demencia de cuerpos de Lewy es la segunda causa de demencia detrás de la enfermedad de Alzheimer.
Se considera una prevalencia de alrededor del 10 al 20 por ciento del total de casos de demencia.
Es una enfermedad neurodegenerativa.
Su etiología no está aclarada.
Su diagnóstico de certeza sólo puede hacerse post mórtem, con la demostración de la presencia en la corteza frontal, parietal y temporal, y en la sustancia negra, de los cuerpos de Lewy, que designan a unas estructuras incluidas en las neuronas y que corresponden a degeneración de su citoplasma formadas por el acumulo anormal de proteínas, fundamentalmente de alfa-sinucleina, la cual se identifica con certeza mediante técnicas inmuno-histo-químicas.
Los síntomas de la enfermedad incluyen la presencia de deterioro cognitivo, similar a lo que podemos observar en la demencia tipo Alzheimer, además de la aparición de síntomas de parkinsonismo (lentitud de movimientos, rigidez articular y a veces temblor), alucinaciones, delirios o respuestas anormales a diversos fármacos.
Las fluctuaciones es otro de los síntomas cardinales de la enfermedad.
La demencia con cuerpos de Lewy (DCL) es una entidad clínico-patológica descrita recientemente.
Sus principales características clínicas son el deterioro mental, parkinsonismo de intensidad variable, rasgos psicóticos como las alucinaciones visuales (AV), y fluctuaciones del estado cognitivo que afectan especialmente a la atención y concentración.
Hasta la aparición en 1996 de los criterios diagnósticos del Taller Internacional del Consorcio para la Demencia con Cuerpos de Lewy, los casos de DCL solían ser erróneamente clasificados como enfermedad de Alzheimer (EA), enfermedad de Parkinson (EP) o la superposición de ambas.Aún hoy la DCL es infra diagnosticada clínicamente.
Constituye más del 10% de todos los casos de demencia que llegan a la necropsia, pero los estudios de muestras clínicas informan que sólo alrededor de un 5% tienen el síndrome de DCL.

Demencia de Wernicke Korsakoff

SWK

El SWK tiene su origen en el déficit de vitamina B1, llamada tiamina.
La tiamina desempeña un papel importante en el metabolismo de la glucosa para producir energía destinada al cerebro.
La carencia de tiamina, por tanto, provoca un pobre suministro de energía al cerebro, en particular al hipotálamo[ ](que regula la temperatura corporal, el crecimiento y el apetito, y que interviene en las respuestas emocionales; también controla las funciones hipofisarias, incluidos el metabolismo y la secreción de hormonas) y a los cuerpos mamilares (donde las vías neurales conectan distintas partes del cerebro que intervienen en las funciones de la memoria).
Por lo general esta enfermedad se asocia al alcoholismo crónico, pero también puede asociarse a la desnutrición o a otros trastornos que provoquen deficiencias nutricionales[].
Son típicos los síntomas de confabulación y reiteración de palabras.

Demencia de Wernicke Korsakoff

SWK

El SWK tiene su origen en el déficit de vitamina B1, llamada tiamina.
La tiamina desempeña un papel importante en el metabolismo de la glucosa para producir energía destinada al cerebro.
La carencia de tiamina, por tanto, provoca un pobre suministro de energía al cerebro, en particular al hipotálamo[ ](que regula la temperatura corporal, el crecimiento y el apetito, y que interviene en las respuestas emocionales; también controla las funciones hipofisarias, incluidos el metabolismo y la secreción de hormonas) y a los cuerpos mamilares (donde las vías neurales conectan distintas partes del cerebro que intervienen en las funciones de la memoria).
Por lo general esta enfermedad se asocia al alcoholismo crónico, pero también puede asociarse a la desnutrición o a otros trastornos que provoquen deficiencias nutricionales[].
Son típicos los síntomas de confabulación y reiteración de palabras.

Demencia del lóbulo frontal

Demencia caracterizada por el denominado síndrome frontal y con involución histológica predominante de este lóbulo.

Demencia del lóbulo frontal

Demencia caracterizada por el denominado síndrome frontal y con involución histológica predominante de este lóbulo.

Demencia fronto-temporal

Demencia caracterizada por una involución más marcada en la corteza frontal y temporal.
Puede ser considerada una variante de la Enfermedad de Alzheimer, hasta ahora poco caracterizado clínicamente.

Demencia fronto-temporal

Demencia caracterizada por una involución más marcada en la corteza frontal y temporal.
Puede ser considerada una variante de la Enfermedad de Alzheimer, hasta ahora poco caracterizado clínicamente.

Demencia lacunar

Encefalopatía espongiforme con demencia.

Demencia lacunar

Encefalopatía espongiforme con demencia.

Demencia mixta

Complejo patológico donde simultáneamente existe una Enfermedad de Alzheimer clínicamente evidente y una demencia vascular añadida.
La OMS considera que deben ser clasificadas como Enfermedad de Alzheimer.

Demencia mixta

Complejo patológico donde simultáneamente existe una Enfermedad de Alzheimer clínicamente evidente y una demencia vascular añadida.
La OMS considera que deben ser clasificadas como Enfermedad de Alzheimer.

Demencia multi-infarto

Demencia secundaria vascular debida a múltiples y repetidos infartos.

Demencia multi-infarto

Demencia secundaria vascular debida a múltiples y repetidos infartos.

Demencia por abuso de alcohol o de drogas

Demencia secundaria al consumo de esas substancias de manera descontrolada (se incluyen también medicamentos que afectan al Sistema Nervioso Central.)

Demencia por abuso de alcohol o de drogas

Demencia secundaria al consumo de esas substancias de manera descontrolada (se incluyen también medicamentos que afectan al Sistema Nervioso Central.)

Demencia por degeneración del lóbulo frontal

Entidad desgajada de la Enfermedad de Alzheimer en los últimos años en donde aparece una predominante degeneración del lóbulo frontal y mayores alteraciones clínicas del pensamiento.

Demencia por degeneración del lóbulo frontal

Entidad desgajada de la Enfermedad de Alzheimer en los últimos años en donde aparece una predominante degeneración del lóbulo frontal y mayores alteraciones clínicas del pensamiento.

Demencia presenil

Enfermedad de Alzheimer de presentación precoz.

Demencia presenil

Enfermedad de Alzheimer de presentación precoz.

Demencia senil

Textualmente quiere indicar la demencia que aparece en los ancianos debido a su edad.
Esta denominación ha sido eliminada ya de la terminología médica por su ambigüedad.
En la actualidad es necesario especificar el tipo de demencia (metabólica, vascular, neurodegenerativa, etc) en el diagnóstico con independencia de la edad del paciente.
Entre las demencias neurodegenerativas se encuentra la Enfermedad de Alzheimer que comprende diversos tipos (EA esporádica, EA familiar, demencia senil tipo Alzheimer, etc.).

Demencia senil

Textualmente quiere indicar la demencia que aparece en los ancianos debido a su edad.
Esta denominación ha sido eliminada ya de la terminología médica por su ambigüedad.
En la actualidad es necesario especificar el tipo de demencia (metabólica, vascular, neurodegenerativa, etc) en el diagnóstico con independencia de la edad del paciente.
Entre las demencias neurodegenerativas se encuentra la Enfermedad de Alzheimer que comprende diversos tipos (EA esporádica, EA familiar, demencia senil tipo Alzheimer, etc.).

Demencia subcortical

Demencia con sintomatología predominante de pérdida de funciones cerebrales superiores más relacionadas con zonas no corticales.
Se caracteriza por: déficits de memoria, enlentecimiento de los procesos del pensamiento, cambios en las respuestas emocionales, dificultad en la manipulación de la información adquirida.
Existe un gran número de trastornos que pueden ser calificados de demencia subcortical, tales como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad o corea de Huntington.

Demencia subcortical

Demencia con sintomatología predominante de pérdida de funciones cerebrales superiores más relacionadas con zonas no corticales.
Se caracteriza por: déficits de memoria, enlentecimiento de los procesos del pensamiento, cambios en las respuestas emocionales, dificultad en la manipulación de la información adquirida.
Existe un gran número de trastornos que pueden ser calificados de demencia subcortical, tales como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad o corea de Huntington.

Dementia Mood Assessment Scale

DMAS

(Escala de valoración de los síntomas afectivos en las demencias).Se valora depresión, interacción social, ansiedad y síntomas vegetativos.
(Sumderland et al, 1988).

Dementia Mood Assessment Scale

DMAS

(Escala de valoración de los síntomas afectivos en las demencias).Se valora depresión, interacción social, ansiedad y síntomas vegetativos.
(Sumderland et al, 1988).

Dementia of the Lewy Body Type

DLBT

Demencia de los cuerpos de Lewy.

Demencia de los cuerpos de Lewy.

Dementia of the Lewy Body Type

DLBT

Demencia de los cuerpos de Lewy.

Demencia de los cuerpos de Lewy.

Dendrita

Prolongación neuronal esencialmente receptora de impulsos.
Sobre ella aparecen multitud de sinapsis.

Dendrita

Prolongación neuronal esencialmente receptora de impulsos.
Sobre ella aparecen multitud de sinapsis.

Depresión

Trastorno mental y del comportamiento en el que el enfermo sufre un humor depresivo, una pérdida de la capacidad de interesarse y disfrutar de las cosas, una disminución de su vitalidad y de su actividad, un cansancio exagerado, disminución de atención y concentración, pérdida de confianza, ideas de culpa, pensamientos sombríos o suicidas, trastornos del sueño, etc.
Existen formas leves, moderadas y graves, así como trastornos simples de depresión o complejos (trastornos recurrentes, síndromes maniaco-depresivos, etc.).
La pseudo demencia, importante en el diagnóstico diferencial de la Enfermedad de Alzheimer, es un estado depresivo.

Depresión

Trastorno mental y del comportamiento en el que el enfermo sufre un humor depresivo, una pérdida de la capacidad de interesarse y disfrutar de las cosas, una disminución de su vitalidad y de su actividad, un cansancio exagerado, disminución de atención y concentración, pérdida de confianza, ideas de culpa, pensamientos sombríos o suicidas, trastornos del sueño, etc.
Existen formas leves, moderadas y graves, así como trastornos simples de depresión o complejos (trastornos recurrentes, síndromes maniaco-depresivos, etc.).
La pseudo demencia, importante en el diagnóstico diferencial de la Enfermedad de Alzheimer, es un estado depresivo.

Depresión en el cuidador de enfermo de Alzheimer

Componente de la sobrecarga del cuidador de enfermos de Alzheimer.

Depresión-Ansiedad

síndrome de Depresión-Ansiedad

Depresión-Ansiedad

síndrome de Depresión-Ansiedad

Depressive Signs Scale

DSS

Escala para valorar los signos de depresión utilizable en enfermos de Alzheimer.

Depressive Signs Scale

DSS

Escala para valorar los signos de depresión utilizable en enfermos de Alzheimer.

Derrame cerebral

Hemorragia cerebral que afecta a un territorio más o menos amplio.

Derrame cerebral

Hemorragia cerebral que afecta a un territorio más o menos amplio.

Desinhibición

Pérdida de los convencionalismos sociales.

Desinhibición

Pérdida de los convencionalismos sociales.

Desorientación

Incapacidad del enfermo para situarse en el espacio, en el tiempo o para reconocer lo que es o hizo.

Desorientación

Incapacidad del enfermo para situarse en el espacio, en el tiempo o para reconocer lo que es o hizo.

Deterioro cognoscitivo

Disminución patológica de las funciones cognoscitivas.
Es característico de las demencias y, por tanto, de la Enfermedad de Alzheimer.

Deterioro cognoscitivo

Disminución patológica de las funciones cognoscitivas.
Es característico de las demencias y, por tanto, de la Enfermedad de Alzheimer.

Deterioro cognoscitivo en persona no demente

Disminución de las puntuaciones que valoran las funciones cognoscitivas en las pruebas neuropsicologías sin que haya signos de demencia.
No tiene por que ser considerado patológico.

Deterioro cognoscitivo en persona no demente

Disminución de las puntuaciones que valoran las funciones cognoscitivas en las pruebas neuropsicologías sin que haya signos de demencia.
No tiene por que ser considerado patológico.

Deterioro cognoscitivo relacionado con la edad

AACD

Un grupo de la Asociación Internacional de Psiquiatría, junto con la OMS (Levy, 1994) revisaron los criterios de la AAMI para estudiar las demencias en personas menores de 50 años.
Para ser incluido en el diagnóstico de Deterioro Cognoscitivo Asociado a la Edad, la presentación debe ser gradual y durar, por lo menos, 6 meses.
Debe estar afectado por lo menos una de las siguientes 5 funciones cognoscitivas: memoria/aprendizaje, atención/concentración, pensamiento, leguaje y funciones visuoespaciales, con alteración de las tareas de la vida diaria.
Debe comprobarse que no tiene relación con el sexo, educación o nivel social.

Deterioro cognoscitivo relacionado con la edad

AACD

Un grupo de la Asociación Internacional de Psiquiatría, junto con la OMS (Levy, 1994) revisaron los criterios de la AAMI para estudiar las demencias en personas menores de 50 años.
Para ser incluido en el diagnóstico de Deterioro Cognoscitivo Asociado a la Edad, la presentación debe ser gradual y durar, por lo menos, 6 meses.
Debe estar afectado por lo menos una de las siguientes 5 funciones cognoscitivas: memoria/aprendizaje, atención/concentración, pensamiento, leguaje y funciones visuoespaciales, con alteración de las tareas de la vida diaria.
Debe comprobarse que no tiene relación con el sexo, educación o nivel social.

Deterioro de la memoria relacionado con la edad

AAMI

El Instituto de la Salud mental de EEUU ha introducido este término junto a unos criterios para su diagnóstico (Crook, 1986) con el fin de sistematizar las alteraciones mentales denominadas olvidos (benignos) seniles o fallos seniles de la memoria.
Para el diagnóstico de AAMI, en personas mayores de 50 años, debe concurrir una presentación del deterioro lento y gradual y una alteración de memoria suficiente para alterar la realización de las actividades de la vida diaria.
Existen pruebas específicas para valorar el deterioro.
La existencia de una demencia o de un deterioro cognoscitivo global se excluye ya que los sujetos deben tener una puntación superior a 23 cuando realizan el MMSE.

Deterioro de la memoria relacionado con la edad

AAMI

El Instituto de la Salud mental de EEUU ha introducido este término junto a unos criterios para su diagnóstico (Crook, 1986) con el fin de sistematizar las alteraciones mentales denominadas olvidos (benignos) seniles o fallos seniles de la memoria.
Para el diagnóstico de AAMI, en personas mayores de 50 años, debe concurrir una presentación del deterioro lento y gradual y una alteración de memoria suficiente para alterar la realización de las actividades de la vida diaria.
Existen pruebas específicas para valorar el deterioro.
La existencia de una demencia o de un deterioro cognoscitivo global se excluye ya que los sujetos deben tener una puntación superior a 23 cuando realizan el MMSE.

Diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer

Aunque la definición de la enfermedad de Alzheimer según la CIE-10 (OMS) especifica que el cerebro tiene alteraciones morfológicas neuroquímicas muy características, solo sirve el estudio anatomapatológico del cerebro para confirmar la existencia de una EA probable.
El diagnóstico se efectúa mediante el estudio clínico neurológico y neuropsicológico del enfermo de manera tal que se demuestra la existencia de una demencia y se descarta la existencia de una enfermedad que pueda originarla (ver criterios diagnósticos de Enfermedad de Alzheimer).
Por tanto el diagnóstico de laEA es un diagnóstico por exclusión.
Ya que se requiere demostrar que el deterioro sea progresivo, hace falta un espacio de tiempo determinado para establecer el diagnóstico (6 meses según la OMS).

criterios diagnósticos de Enfermedad de Alzheimer

Diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer

Aunque la definición de la enfermedad de Alzheimer según la CIE-10 (OMS) especifica que el cerebro tiene alteraciones morfológicas neuroquímicas muy características, solo sirve el estudio anatomapatológico del cerebro para confirmar la existencia de una EA probable.
El diagnóstico se efectúa mediante el estudio clínico neurológico y neuropsicológico del enfermo de manera tal que se demuestra la existencia de una demencia y se descarta la existencia de una enfermedad que pueda originarla (ver criterios diagnósticos de Enfermedad de Alzheimer).
Por tanto el diagnóstico de laEA es un diagnóstico por exclusión.
Ya que se requiere demostrar que el deterioro sea progresivo, hace falta un espacio de tiempo determinado para establecer el diagnóstico (6 meses según la OMS).

criterios diagnósticos de Enfermedad de Alzheimer

Diagnóstico diferencial de demencia

Debe realizarse con procesos patológicos que se asemejan: delirium, pseudodemencia (trastorno depresivo), trastornos por abuso de drogas, alcohol o medicamentos, falta de instrucción.

Diagnóstico diferencial de demencia

Debe realizarse con procesos patológicos que se asemejan: delirium, pseudodemencia (trastorno depresivo), trastornos por abuso de drogas, alcohol o medicamentos, falta de instrucción.

Diagnóstico diferencial de la Enfermedad de Alzheimer

Debe realizarse con procesos patológicos que se asemejan a la EA: delirium, pseudodemencia (trastorno depresivo), amnesia (pérdida de memoria solamente), trastornos por abuso de drogas, alcohol o medicamentos, falta de instrucción (ver estos términos).
Lógicamente se debe descartar la existencia de otro tipo de demencia: demencias primarias neurodegenerativas descritas ya con precisión clínica (Pick, Cretzfeldt-Jakob, etc.)y demencias secundarias (vasculares, metabólicas, etc.).

Diagnóstico diferencial de la Enfermedad de Alzheimer

Debe realizarse con procesos patológicos que se asemejan a la EA: delirium, pseudodemencia (trastorno depresivo), amnesia (pérdida de memoria solamente), trastornos por abuso de drogas, alcohol o medicamentos, falta de instrucción (ver estos términos).
Lógicamente se debe descartar la existencia de otro tipo de demencia: demencias primarias neurodegenerativas descritas ya con precisión clínica (Pick, Cretzfeldt-Jakob, etc.)y demencias secundarias (vasculares, metabólicas, etc.).

Diagnóstico por exclusión de la Enfermedad de Alzheimer

diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer

Diagnóstico por exclusión de la Enfermedad de Alzheimer

diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer

Diagnóstico precoz de la Enfermedad de Alzheimer

Tanto para preparar a la familia y el entorno del enfermo, como para prestarle el mejor tratamiento en cada momento, es necesario el diagnóstico precoz.
Este requiere un tiempo pues hay que demostrar que el trastorno es progresivo.
El diagnóstico precoz también sirve para descartar la existencia de demencias tratables (por déficits vitamínicos, por abuso de alcohol o drogas, etc.) o de trastornos mentales que pueden parecer la Enfermedad de Alzheimer (pseudodemencia, delirium, etc.).

Diagnóstico precoz de la Enfermedad de Alzheimer

Tanto para preparar a la familia y el entorno del enfermo, como para prestarle el mejor tratamiento en cada momento, es necesario el diagnóstico precoz.
Este requiere un tiempo pues hay que demostrar que el trastorno es progresivo.
El diagnóstico precoz también sirve para descartar la existencia de demencias tratables (por déficits vitamínicos, por abuso de alcohol o drogas, etc.) o de trastornos mentales que pueden parecer la Enfermedad de Alzheimer (pseudodemencia, delirium, etc.).

Diagnóstico precoz genético de la Enfermedad de Alzheimer

Actualmente la genética no sirve para el diagnóstico de EA y éticamente no debe emplearse.

consenso

Diagnóstico precoz genético de la Enfermedad de Alzheimer

Actualmente la genética no sirve para el diagnóstico de EA y éticamente no debe emplearse.

consenso

Diencéfalo

Región del cerebro interna (impar), situada entre telencéfalo y mesencéfalo que contiene el tálamo, al hipotálamo y el subtálamo.

Diencéfalo

Región del cerebro interna (impar), situada entre telencéfalo y mesencéfalo que contiene el tálamo, al hipotálamo y el subtálamo.

Dilatación ventricular

Aumento del tamaño de los ventrículos cerebrales por atrofia de la corteza cerebral.
Se visualiza mediante TAC y otros métodos de neuroimagen.

Dilatación ventricular

Aumento del tamaño de los ventrículos cerebrales por atrofia de la corteza cerebral.
Se visualiza mediante TAC y otros métodos de neuroimagen.

Direct Assesment of Functional Status

DAFS

(Valoración directa del estado funcional) de los enfermos de Alzheimer midiendo la orientación temporal, el grado de comunicación y las capacidades funcionales para realizar diversas tareas (vestirse, comer, etc.) (Loewnstein, 1989)

Direct Assesment of Functional Status

DAFS

(Valoración directa del estado funcional) de los enfermos de Alzheimer midiendo la orientación temporal, el grado de comunicación y las capacidades funcionales para realizar diversas tareas (vestirse, comer, etc.) (Loewnstein, 1989)

DIS

DIS

Pautas de entrevistas diagnóstica.

DIS

DIS

Pautas de entrevistas diagnóstica.

Disartria

Disfunción en la articulación de la palabra.

Disartria

Disfunción en la articulación de la palabra.

Discalculia

Dificultad para la realización de cálculos matemáticos.

Discalculia

Dificultad para la realización de cálculos matemáticos.

Discriminación

Capacidad para discernir entre cosas o asuntos parecidos en las actividades de la vida diaria o en las pruebas neuropsicológicas.

Discriminación

Capacidad para discernir entre cosas o asuntos parecidos en las actividades de la vida diaria o en las pruebas neuropsicológicas.

Disgrafía

Trastorno de la escritura.

Disgrafía

Trastorno de la escritura.

Dislexia

Trastornos en la lectura.
Existen diversos tipos debidos al sistema visual (periférica) o a los centros visuales primarios o secundarios (centrales).

Dislexia

Trastornos en la lectura.
Existen diversos tipos debidos al sistema visual (periférica) o a los centros visuales primarios o secundarios (centrales).

Dismetría

Incapacidad para controlar la amplitud de los movimientos.

Dismetría

Incapacidad para controlar la amplitud de los movimientos.

Disminución de costos

Políticas oficiales o privadas tendentes a minimizar los costos sin repercutir en la calidad asistencial.

Disminución de costos

Políticas oficiales o privadas tendentes a minimizar los costos sin repercutir en la calidad asistencial.

Dispraxia

Existencia de dificultades para realizar tareas de alguna complejidad tales como vestirse, realizar las labores de la casa, ordenar el trabajo.

Dispraxia

Existencia de dificultades para realizar tareas de alguna complejidad tales como vestirse, realizar las labores de la casa, ordenar el trabajo.

Disregulación

Regulación anómala, generalmente por hiperfunción o atrofia.

Disregulación

Regulación anómala, generalmente por hiperfunción o atrofia.

Disruptive Behaviour Rating Scale

DBRS

(Escala de valoración del comportamiento disruptivo).
Se valoran cuatro aspectos: agresión física, aprensión verbal, agitación y vagabundeo (Mungas, 1989).

Disruptive Behaviour Rating Scale

DBRS

(Escala de valoración del comportamiento disruptivo).
Se valoran cuatro aspectos: agresión física, aprensión verbal, agitación y vagabundeo (Mungas, 1989).

Distrofia

Que tiene una estructura o función anómala, generalmente disminuida.
Las distrofias no indican que vaya a producirse una involución de las células o los tejidos pues pueden volver a la normalidad cuando se consiguen corregir las causas que la producen.

Distrofia

Que tiene una estructura o función anómala, generalmente disminuida.
Las distrofias no indican que vaya a producirse una involución de las células o los tejidos pues pueden volver a la normalidad cuando se consiguen corregir las causas que la producen.

Distróficas

Anómalas, en sentido morfofuncional (se aplica a neuronas, prolongaciones neuronales, etc.; ver prolongaciones neuronales distróficas y neuritas).

Distróficas

Anómalas, en sentido morfofuncional (se aplica a neuronas, prolongaciones neuronales, etc.; ver prolongaciones neuronales distróficas y neuritas).

Dominante

En genética, que se hereda manifestando siempre la característica que expresa, aunque exista otro gen (del par que se posee, heredable uno de la madre y otro del padre) con características diferentes (gen recesivo).

Dominante

En genética, que se hereda manifestando siempre la característica que expresa, aunque exista otro gen (del par que se posee, heredable uno de la madre y otro del padre) con características diferentes (gen recesivo).

Donación de cerebros

Permiso para que, tras el fallecimiento, pueda ser empleado el cerebro del enfermo para estudios científicos sobre la enfermedad.
Como la Enfermedad de Alzheimer sólo la padece el hombre y no puede estudiarse en animales de laboratorio, es imprescindible que se realicen estos estudios en humanos.
Debe efectuarse la extracción del cerebro de 6 a 12 horas tras el fallecimiento.
Por ello debe haberse realizado la donación con tiempo, contactando con un centro especializado, Banco de Tejidos (o de cerebros) o Fundación Alzheimer España.
Es necesario conocer que se necesitan también cerebros controles (sin enfermedad mental) de igual edad, sexo y características genéricas.

Donación de cerebros

Permiso para que, tras el fallecimiento, pueda ser empleado el cerebro del enfermo para estudios científicos sobre la enfermedad.
Como la Enfermedad de Alzheimer sólo la padece el hombre y no puede estudiarse en animales de laboratorio, es imprescindible que se realicen estos estudios en humanos.
Debe efectuarse la extracción del cerebro de 6 a 12 horas tras el fallecimiento.
Por ello debe haberse realizado la donación con tiempo, contactando con un centro especializado, Banco de Tejidos (o de cerebros) o Fundación Alzheimer España.
Es necesario conocer que se necesitan también cerebros controles (sin enfermedad mental) de igual edad, sexo y características genéricas.

Donepezilo

(Aricept, Pfizer).
Medicamento inhibidor de la acetilcolinesterasa con una baja toxicidad.

Donepezilo

(Aricept, Pfizer).
Medicamento inhibidor de la acetilcolinesterasa con una baja toxicidad.

Dopamina

Amina biógena.
Neurotransmisor aminérgico.

Dopamina

Amina biógena.
Neurotransmisor aminérgico.

Down (Síndrome de)

DS

síndrome de Down

Down (Síndrome de)

DS

síndrome de Down

Downs Syndrom

DS

síndrome de Down

Downs Syndrom

DS

síndrome de Down

DSM-III-R

Manual de diagnóstico estadístico de las enfermedades mentales, III edición, revisada, de la American Psychiatric Association.
(Asociación Psiquiacrita Americana)

DSM-III-R

Manual de diagnóstico estadístico de las enfermedades mentales, III edición, revisada, de la American Psychiatric Association.
(Asociación Psiquiacrita Americana)

DSM-IV

Manual de diagnóstico estadístico de los trastornos mentales de la American Psychiatric Association , versión de 1994.

DSM-IV

Manual de diagnóstico estadístico de los trastornos mentales de la American Psychiatric Association , versión de 1994.

e

EA

EA

Enfermedad de Alzheimer.

Enfermedad de Alzheimer

EA

EA

Enfermedad de Alzheimer.

Enfermedad de Alzheimer

EA esporádica

Caso de Alzheimer que aparecen en un miembro de una familia, generalmente después de los 65 años.

EA esporádica

Caso de Alzheimer que aparecen en un miembro de una familia, generalmente después de los 65 años.

EA familiar

Caso de Alzheimer que aparece en un miembro de una familia en donde existen sistemáticamente estos casos en todas las generaciones, generalmente antes de los 65 años.

EA familiar

Caso de Alzheimer que aparece en un miembro de una familia en donde existen sistemáticamente estos casos en todas las generaciones, generalmente antes de los 65 años.

EAP

EAP

Equipo de Atención Primaria.

EAP

EAP

Equipo de Atención Primaria.

Early-onset AD

EOAD

Enfermedad de Alzheimer de aparición temprana .

Early-onset AD

EOAD

Enfermedad de Alzheimer de aparición temprana .

Ecolalia

Repetición automática de las palabras escuchadas.

Ecolalia

Repetición automática de las palabras escuchadas.

Educación

Conjunto de medidas y actuaciones tendentes a desarrollar los conocimientos y las funciones cognoscitivas.
Es fundamental conocer el grado de educación o instrucción para valorar correctamente el nivel y el deterioro cognoscitivo y no producir errores diagnósticos.
La mejor y más correcta educación puede considerarse un tratamiento preventivo del Alzheimer.

Educación

Conjunto de medidas y actuaciones tendentes a desarrollar los conocimientos y las funciones cognoscitivas.
Es fundamental conocer el grado de educación o instrucción para valorar correctamente el nivel y el deterioro cognoscitivo y no producir errores diagnósticos.
La mejor y más correcta educación puede considerarse un tratamiento preventivo del Alzheimer.

EEG

EEG

Electroencefalograma

EEG

EEG

Electroencefalograma

Efectividad/costo (índice, análisis de)

Comparación de los problemas resueltos que económicamente no pueden cuantificarse y el gasto real (p.ej., costo por admisión en una residencia).

Efectividad/costo (índice, análisis de)

Comparación de los problemas resueltos que económicamente no pueden cuantificarse y el gasto real (p.ej., costo por admisión en una residencia).

Efectos secundarios

Acciones de los medicamentos, sobre otros tejidos u otras partes de un tejido, que son tóxicas o peligrosas.

Efectos secundarios

Acciones de los medicamentos, sobre otros tejidos u otras partes de un tejido, que son tóxicas o peligrosas.

Eficacia/costo (relación, estudio de)

Comparación de los problemas resueltos en una enfermedad y el gasto real.

Eficacia/costo (relación, estudio de)

Comparación de los problemas resueltos en una enfermedad y el gasto real.

Electroencefalograma

EEG

Registro y medición de las ondas eléctricas cerebrales producidas por la actividad neuronal.
Existen patrones típicos de vigilia, sueño, realización de funciones, etc.
que muestran la actividad fisiológica o patológica.
Puede ser útil en el diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer.

Electroencefalograma

EEG

Registro y medición de las ondas eléctricas cerebrales producidas por la actividad neuronal.
Existen patrones típicos de vigilia, sueño, realización de funciones, etc.
que muestran la actividad fisiológica o patológica.
Puede ser útil en el diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer.

Electrolitos

Iones de la sangre.
La concentración de cada uno de ellos (sodio, potasio, calcio, cloro, etc.) debe estar siempre en un margen de normalidad muy estrecho.

Electrolitos

Iones de la sangre.
La concentración de cada uno de ellos (sodio, potasio, calcio, cloro, etc.) debe estar siempre en un margen de normalidad muy estrecho.

Emocional

Relativo a las emociones.

Emocional

Relativo a las emociones.

Encefalitis

Infección/ inflamación del cerebro.
Es una enfermedad grave que si no se trata rápidamente puede originar muerte de neuronas y dejar, por tanto, secuelas.
Puede dar lugar a demencia.

Encefalitis

Infección/ inflamación del cerebro.
Es una enfermedad grave que si no se trata rápidamente puede originar muerte de neuronas y dejar, por tanto, secuelas.
Puede dar lugar a demencia.

Encéfalo

Cerebro en su totalidad (cerebro propiamente dicho más cerebelo y bulbo raquídeo).

Encefalopatía

Enfermedad o proceso patológico del cerebro (infección, edema, necrosis, etc.).
Algunas encefalopatías importantes están producidas por cambios en los metabolitos (encefalopatías metabólicas) y pueden dar lugar a demencias.

Enfermedad de Alzheimer

EA

La enfermedad de Alzheimer (EA), también denominada mal de Alzheimer, o demencia senil de tipo Alzheimer (DSTA) o simplemente alzhéimer[ ]es una enfermedad neurodegenerativa , que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales.
Se caracteriza en su forma típica por una pérdida progresiva de la memoria y de otras capacidades mentales, a medida que las células nerviosas (neuronas) mueren y diferentes zonas del cerebro se atrofian.
La enfermedad suele tener una duración media aproximada después del diagnóstico de 10 años, [] aunque esto puede variar en proporción directa con la severidad de la enfermedad al momento del diagnóstico.
Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer como una entidad nosológica definida fueron identificados por Emil Kraepelin,[] mientras que la neuropatología característica fue observada por primera vez por Alois Alzheimer en 1906 Así pues, el descubrimiento de la enfermedad fue obra de ambos psiquiatras, que trabajaban en el mismo laboratorio.
Sin embargo, dada la gran importancia que Kraepelin daba a encontrar la base neuropatológica de los desórdenes psiquiátricos, decidió nombrar la enfermedad alzheimer en honor a su compañero.
*El día internacional del Alzheimer se celebra el 21 de septiembre, fecha elegida por la OMS y la Federación internacional de Alzheimer.
En Argentina la Fundación INECO para la investigación en Neurociencias Cognitivas (FINECO)convocó a la primera Caminata por el Alzheimer bajo el lema"¡Antes que me Olvide!" con el objetivo de aumentar la toma de conciencia y brindar información sobre las formas de minimizar el riesgo de desarrollar la enfermedad.

Enfermedad de Alzheimer (EA) Confirmada

Ver criterios diagnósticos de EA NINCDS/ ADRDA.

EA NINCDS

Enfermedad de Alzheimer (EA) Posible

Ver criterios diagnósticos de EA NINCDS/ ADRDA.

EA NINCDS

Enfermedad de Alzheimer (EA) Probable

Ver criterios diagnósticos de EA NINCDS/ ADRDA.

EA NINCDS

Enfermedad de Alzheimer de origen tardío

Enfermedad de Alzheimer que aparece después de los 65 años (CIE-10).

Enfermedad de Alzheimer de origen temprano

Enfermedad de Alzheimer que aparece antes de los 65 años (CIE-10).

Enfermedad de Alzheimer Familiar

Tipo de Enfermedad de Alzheimer en la que se demuestra que existe una clara herencia dentro de un grupo familiar, generalmente con carácter dominante.
Se han encontrado diversos genes (gen de la APP, gen de la presenilina-1, gen de la presenilina-2, etc.) con mutaciones hereditarias y que dan lugar a demencia.
Esta demencia suele aparecer antes de los 40 años.

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Enfermedad neurodegenerativa rara que origina demencia en plazo muy corto.
Un pequeño porcentaje es heredable (familiar), pero la mayoría de los casos son esporádicos.
Existe actualmente una variante producida por priones (encefalopatía espongiforme).
Clínicamente se caracteriza por rigidez, mioclonus, ataxia, ceguera, afasia y demencia muy rápidamente progresiva.
Histológicamente se encuentra una atrofia de la corteza cerebral y dilatación ventricular, así como atrofia de los ganglios basales (núcleos estriados y globus pallidus ) y del cerebelo.

Enfermedad de Huntington

Trastorno heredable autosónico dominante que presenta síntomas de corea, disfunciones motoras oculares, alteración de los movimientos finos, alteraciones posturales, apatía, depresión y alteraciones cognoscitivas.
En el estudio anatomapatológico de los cerebros se observa una aparente atrofia del núcleo caudado y del putamen (núcleos estriados) que es consecuencia de una falta de desarrollo embriológico.

Enfermedad de Korsakoff

Ver demencia de Wernike Korsakoff .

Wernike Korsakoff

Enfermedad de los cuerpos de Lewy

Ver demencia de los cuerpos de Lewy.

cuerpos de Lewy

Enfermedad de Parkinson

Es uno de los trastornos cerebrales más frecuentes.
La enfermedad de Parkinson idiopática afecta a 80-200 personas cada 100.000 habitantes.
Se produce cuando involucionan unos núcleos del troncoencéfalo (la substancia nigra) y dejan de inervar los núcleos extrapiramidales.
Estas neuronas contienen dopamina y calecistoquinina, y en los núcleos estriados, donde se encuentran sus terminales, disminuyen estos neurotransmisores.
Es una enfermedad neurodegenerativa emparentada con la EA en un doble sentido:a) presenta una involución de núcleos dopaminérgicos de forma similar a la involución colinérgica de la Enfermedad de Alzheimer; b) en su evolución aparecen trastornos cognoscitivos que conducen a demencia.

Parkinson

Enfermedad de Pick (o de Nieman-Pick)

Enfermedad neurodegenerativa primaria (sin causa conocida) caracterizada histológicamente por la presencia de cuerpos de Pick en la corteza cerebral (neocortex) que se va atrofiando.
Los síntomas más frecuentes son alteración de la memoria, desorientación tiempooespacial, trastorno del humor, comportamiento anormal, bulimia y alteraciones del lenguaje.
Termina originando una demencia.

Enfermedad de Wernike Korsakoff

Ver demencia de Wernike Korsakoff .

Wernike Korsakoff

Enfermedades por priones

Enfermedades en las que se demuestra la existencia de priones.

priones

Enfermos no dementes con alteraciones cognoscitivas

El Grupo de estudio canadiense para la salud y el envejecimiento (Canadian Study of Health and Ageing-CSHA) en 1994 describió un importante grupo de individuos mayores de 65 años que tenían problemas de memoria y/o de otras áreas cognoscitivas pero no cumplían los criterios para demencia del DSM III-R.
Estos enfermos fueron incluidos en una nueva categoría CIND.

Entorno del enfermo

adaptación del entorno

Envejecimiento

Proceso fisiológico de involución global progresiva del organismo.
Todos los seres vivos tienen una longitud de vida genéticamente predeterminada.
Respecto al SNC, el envejecimiento fisiológico condiciona una serie de déficits funcionales cognoscitivos pero que mantienen la autosuficiencia y son totalmente y estadísticamente distintos a la Enfemedad de Alzheimer.

Enzima

Proteína cuya función es producir una reacción química en las células.
Todo el metabolismo (anabolismo o construcción, y catabolismo o destrucción de moléculas celulares) depende de la existencia de miles de enzimas que actúan secuencialmente.

Enzimas catabólicas

Enzimas que destruyen una determinada substancia (p.ej.
la acetilcolinesterasa destruye la acetilcolina en acetato y colina).

Enzimas sintéticas

Enzimas que dan lugar a una determinada substancia (p.ej.
a un neurotransmisor.
La colin-acetiltransferasa sintetiza acetilcolina a partir de acetato y colina.

Epidemiología

Ciencia que estudia los casos que aparecen de una enfermedad y las causas que la producen.

Epinephrine

Adrenalina.

Escala clínica de demencia

Ver CDR y CIBIC.

CDR

Escala de inteligencia para adultos de Wechsler

WAIS

Escalas (de valoración cognoscitivas)

ver cada escala o prueba o test- por sus siglas.
Generalmente son las iníciales del término en inglés.

Esclerosis cerebral

Endurecimiento del cerebro.
No es un término actualmente aceptado pues puede reflejar varias patologías, especialmente la arteriosclerosis cerebral.

Esencial

Idiopático, sin causa externa conocida (p.ej., hipertensión esencial).

Espasmo

Contracción intensa y mantenida de células o tejidos contráctiles (músculo, fibras musculares de los vasos, etc.).

Espectrometría de resonancia magnética

Los núcleos del fósforo, del carbono o del hidrógeno cuando son marcados emiten radiaciones que pueden ser detectadas y cuantificadas mediante equipos de resonancia magnética.
Cuando se inyectan compuestos que llevan estos elementos químicos se puede seguir su metabolización en el cerebro.

Espinal

Perteneciente a la médula espinal (parte del Sistema Nervioso Centra.).

Esporádica

Enfermedad de Alzheimer esporádica

Esquizofrenia

Trastorno mental y del comportamiento caracterizado por distorsiones de la percepción, del pensamiento y de las emociones (embotamiento o falta de adecuaación de los mismas).
Son síntomas clínicos, sensación del enfermo de que sus pensamientos se difunden, tienen eco o sufren manipulaciones por parte de otros; ideas delirantes de ser controlado; voces alucinatorias; lenguaje divagatorio; excitación o estupor; etc.

Esquizoide

Con síntomas típicos de esquizofrenia pero sin padecer esta enfermedad.

Estadíos de la EA

Ver criterios diagnósticos de la Enfermedad de Alzheimer.

criterios diagnósticos

Estereotipia

Movimiento (simple o complejo) anormal que se repite de manera involuntaria.
Es típico de patologías del tronco del encéfalo o del sistema extrapiramidal.

Estímulo

Todo lo que es capaz de activar al Sistema Nervioso Central o a una neurona.

Estrategia

Plan organizado para realizar o conseguir algo.
En la Enfermedad de Alzheimer, como en otras enfermedades, se habla de estrategia terapéutica, estrategia investigadora, estrategia para reaprendizaje del enfermo, estrategia para prevenir accidentes, etc.
También se emplea el término para definir el conjunto de mecanismos que pone en juego el Sistema Nervioso Central o una neurona para responder a un estímulo normal o patológico.

Estrés

Estado al que llega un individuo por la acción de estímulos emocionales de gran intensidad o de gran importancia para él mismo.
Se ponen en juego los mecanismos de alerta (neuronales, hormonales -adrenalina- etc., y vasculares-hipertensión).
Si una situación de estrés no es resuelta favorablemente, se entra en un estado patológico (ansiedad, depresión, alteraciones del ciclo vigilia-sueño, angustia, etc.).
El cuidador de un enfermo de Alzheimer sufre un gran estrés que debe ser tratado dentro del tratamiento global del binomio enfermo-cuidador.

Estrés del cuidador

Situación de estrés intenso que sufre el cuidador de un enfermo de Alzheimer.

estrés

Estrógenos

Hormonas femeninas cuyos niveles en sangre oscilan rítmicamente durante los ciclos menstruales.
Tras la menopausia el nivel de estrógenos desciende de manera muy acusada.
Algunos estudios epidemiológicos han mostrado que las mujeres con problemas de carencia de estrógenos parecen más proclives a padecer Enfermedad de Alzheimer.
La baja tasa postmenopaúsica de estrógenos puede ser un factor predispuesto para la Enfermedad de Alzheimer.

terapia estrogénica substitutoria

Estudio epidemiológico

Análisis especialmente diseñado para obtener datos estadísticos en epidemiología.
Básicamente son de dos tipos: 1) puntuales, que estudian los casas existentes en una población en un momento dado; y 2) longitudinales, que estudian un grupo de personas (enfermas y controles sanos) a lo largo de un periodo de tiempo.

Estupor

Estado en el que las respuestas del individuo están bloqueados o ralentizadas y su compresión en muy deficiente.

Ética

Ciencia o práctica acorde a normas legales, morales y de correcta actuación profesional.
Es importante en la confidencialidad de los datos de los enfermos y familiares, especialmente en problemas mentales y genéticos, así como en la selección de pruebas diagnósticas, consejos sanitarios, divulgación de conocimientos, etc.
Respecto al tema genético, no se considera éticamente correcto la realización de estudios genéticos a la población en general, mientras no puedan darse respuestas con tratamientos preventivos o curativos (al igual que en cáncer y otras enfermedades).

Etiología

Causa o agente productor de la enfermedad (p.ej.
el bacilo tuberculoso en la tuberculosis).
En la Enfermedad de Alzheimer se desconoce la etiología, pero parece que puede haber diferentes causas externas (¿virus lentos?, ¿priones?) o internas (¿genes?, ¿alteraciones neuronales?), implicadas en la neurodegeneración.

Etiopatogenia

Causa y mecanismo por el que se produce la enfermedad.
En la Enfermedad de Alzheimer no hay una causa y mecanismo único conocido (ver etiología y patogenia).

etiología

Euforia

Extremo opuesto a la depresión.
Trastorno del humor (o afectividad) con hipervaloración de capacidades, hiperactividad, desinhibición, etc.

EURODEM

Consorcio Europeo para el Estudio de las Demencias.
Ha realizado diversos estudios epidemiológicos que no han podido demostrar ningún factor estadísticamente importante desencadenante de la Enfermedad de Alzheimer.
La edad y los traumas craneoencefálicos parecen que son los únicos en aumentar claramente la incidencia de la Enfermedad de Alzheimer.
Sólo ligeramente disminuye la incidencia el tabaco, el resto de agentes y patologías analizados aumentan la probabilidad de Enfermedad de Alzheimer pero de manera no estadísticamente significativa.

nicotina

EVC

ACV

Evento o enfermedad vascular cerebral (es sinónimo de ACV).

ACV

Exacerbación

Aumento espectacular de los síntomas.

Exploración neuropsicológica (demencia y EA)

Ver pruebas neuropsicológicas.

neuropsicológicas

Exploración neuropsicológica (demencia y EA)

Ver pruebas neuropsicológicas.

neuropsicológicas

Expresión genética (o de un gen)

Síntesis de la proteína específica a la que da lugar un gen y manifestación de las propiedades de esa proteína.
La secuencia completa es, duplicación del ADN nuclear formando el ARN mensajero; paso del ARN mensajero del núcleo al citoplasma; lectura del ARN mensajero por los ribosomas formando la proteína específica (cada triplete de bases de ácidos nucléicos codifica un aminoácido de la proteína); modificación postranscripcional de la proteína; actividad de la proteína.

Expresión genética (o de un gen)

Síntesis de la proteína específica a la que da lugar un gen y manifestación de las propiedades de esa proteína.
La secuencia completa es, duplicación del ADN nuclear formando el ARN mensajero; paso del ARN mensajero del núcleo al citoplasma; lectura del ARN mensajero por los ribosomas formando la proteína específica (cada triplete de bases de ácidos nucléicos codifica un aminoácido de la proteína); modificación postranscripcional de la proteína; actividad de la proteína.

Extrapiramidal (sistema)

Ver sistema extrapiramidal.

sistema extrapiramidal

f

Factor de Crecimiento Nervioso

NGF

Substancia peptídica producida por células gliales y por neuronas que se segregan al espacio extracelular, es captada por receptores específicos de las neuronas colinérgicas y produce en ellas el aumento de la síntesis de enzimas y receptores del sistema colinérgico.
Aunque se descubrió hace muchos años en neuronas en recuperación tras una lesión, hace pocos años se encontró que fisiológicamente se produce en cantidades ínfimas pero que es imprescindible para mantener la función de las neuronas colinérgicas.
En la Enfermedad de Alzheimer hay un déficit de NGF.
El NGF o sus análogos pueden ser medicamentos con un gran futuro si se obtiene una vía de administración.

Factores condicionantes para ingresar (institucionalizar) un enfermo de Alzheimer

Los principales factores son, agitación, agresividad, incontinencia y vagabundeo (Ferris et al., 1987).
Se señalan, además, imposibilidad de cuidarlo e imposibilidad de alimentarlo

Factores de riesgo (para padecer Enfermedad de Alzheimer)

Agentes o circunstancias que hacen aumentar la probabilidad de padecer Enfermedad de Alzheimer.
Los hay de tipo externo (exógenos) o internos (endógenos), según estén fuera o dentro del individuo.

EURODEM

Factores pre disponentes

Factores que facilitan el padecer la Enfermedad de Alzheimer.
Aunque no es un término preciso, equivale a factores de riesgo endógenos.

Factores socioculturales

Lo que es normal en el medio ambiente en que vive el enfermo y le crea unos hábitos y una forma de pensar y actuar que él considera normales.
Esto cambia de una cultura a otra y de un nivel social a otro (p.ej., vestirse, comer, etc., o actuar en público, relacionarse con los demás, etc.).

Falso negativo

Enfermo que, padeciendo una enfermedad, ha sido considerado sano.

Falso positivo

Enfermo diagnosticado erróneamente de una enfermedad.

Falta de desarrollo intelectual (o instrucción)

Educación

Familial Alzheimer Type

FAT

Enfermedad de Alzheimer Familiar

Familial Alzheimer´s Disease

FAD

Ver Enfermedad de Alzheimer Familiar.

Enfermedad de Alzheimer Familiar

Farmacocinética

Estudio de la absorción, transporte, modificación, captación celular, acción y eliminación de los medicamentos.
Según estos estudios, se ajustan las dosis en diferentes tipo de enfermos.

FDG-PET

FDG-PET

Tomografía de emisión de positrones (PET) empleando como emisor de positrones la 18Fluoro-deoxi-glucosa (FDG).

Fenotipo

Rasgos característicos expresados por un individuo y que se han heredado.
Responden a la expresión de los genes dominantes y no de los recesivos, a menos que sólo exista un par de recesivos.
Los individuos con el mismo fenotipo pueden tener distinto genotipo, pues el genotipo atiende a las características de todos los genes que se poseen y el fenotipo sólo a los que se manifiestan.

Filamentos Helicoidales apareados

Aspecto que tienen los ovillos neurofibrilares al Microscopio Electrónico.

Fisostigmina

Anticolinesterásico muy antiguo no empleado en la Enfermedad de Alzheimer por sus grandes efectos secundarios.

Flujo de ideas

Rapidez con que las ideas pasan por la mente al pensar o hablar.
Se enlentece en la Enfermedad de Alzheimer.

Flujo sanguíneo

Sangre que pasa por los capilares de un tejido.

Flujo sanguíneo cerebral local

Sangre que pasa por los capilares de una parte del tejido cerebral en un momento determinado.

Fobia

Trastorno mental y del comportamiento caracterizado por ansiedad y respuestas anormales ante un objeto o situación determinada que no es, en sí misma, peligrosa para el enfermo.

Focal (lesión focal)

Se dice que existe una lesión focal cerebral cuando se puede objetivar por las manifestaciones clínicas o por análisis de imagen que la lesión está en una zona concreta.
Lesiones focales ocurren en la demencia vascular o en enfermedades como el Parkinson (lesión o degeneración de la substancia negra).
En la Enfermedad de Alzheimer, la demencia no es de tipo focal, sino difusa (tanto clínica como morfo funcionalmente).

Forgettfulnes

Olvidos, fallos de memoria.

Frontal lobe dementia

Demencia del lóbulo frontal.

Fronto-temporat Dementia

FTD

Demencia Fronto-temporal .

Función(es) cognoscitiva(s)

La función cognoscitiva ha sido definida como el conjunto de aspectos relacionados con la percepción, el pensamiento y la capacidad de recordar y memorizar.
Muchas subfunciones están incluidas como la correcta correlación sensorial y motora, la atención, diferentes tipos de memoria y realización de funciones, así como el lenguaje, el conocimiento y las funciones visuo-espaciales.
La(s) función(es) cognoscitiva(s) son afectadas en la Enfermedad de Alzheimer, mientras se respetan las funciones vegetativas y emocionales durante largo tiempo.

Functional Rating Scale

FRS

Escala de valoración funcional.
Modificación de la escala clínica de demencia (CDR) que incluye dos campos más: lenguaje y comportamiento.
(Feldman et al, 1995).
Puntuación de cada área de 0 a 3.

CDR

Fundación Alzheimer España

FAE

Fundación legalmente constituida de ámbito territorial en toda España, que forma parte de Alzheimer Europa y Alzheimer Internacional, dedicada a trabajar y colaborar en el cuidado de los enfermos de Alzheimer, sus familiares y sus cuidadores.
En su estructura existen Asociaciones de familiares y diversos profesionales.
Tiene diversos fines: promoción de Asociaciones de familiares; formación a todos los niveles, promoción de leyes de ayuda a enfermos, ayuda a la investigación, etc.

g

GABA

GABA

Ácido gamma amino butírico.
El neurotransmisor inhibidor más abundante en el Sistema Nervioso Central

Ganglios basales (del cerebro)

Núcleos grises situados bajo la corteza del cerebro (cuerpo estriado y globus pallidus), que son los centros motores extrapiramidales principales.
Actualmente es un concepto algo ambiguo ya que algunos autores incluyen la amígdala y el tálamo, con lo que sus funciones motoras se complementarían con funciones en el area del comportamiento, de las emociones, y de la sensibilidad

Gangliósidos

Lípidos complejos que forman parte de la membrana neuronal y que pueden estar implicados en la regeneración de las mismas.
Aunque experimentalmente han ayudado a regenerar axones, todavía no han manifestado utilidad terapéutica.

Gen

Cada una de las partes bien definidas de las cadenas de ADN nuclear cuya expresión da lugar a una proteína con una función concreta: cada gen está representado en cada célula por dos elementos, uno proveniente del padre y otro de la madre.
(Ver homocigótico y heterocigótico).

homocigótico

Genes dominantes

Cuando el individuo expresa la característica definida por el gen aunque el otro gen defina otra característica (gen recesivo).

homocigótico

Genes recesivos

Gen que sólo manifiesta sus características cuando no existe un gen dominante.
Los genes recesivos necesitan estar juntos para manifestar su existencia.

Genotipo

Genes que se poseen (dominantes y recesivos) con independencia de las características que pudieran expresar.
La mitad de los genes provienen del padre y la mitad de la madre.

Genotipo APOE

APOE

Existen tres alelos (tipos de genes) APOE, el 2, el 3 y el 4.
Con el estudio del genotipo se saben cuales son los alelos propios del individuo (2-3, 2-2, etc.) uno proveniente del padre y otro de la madre.

Geriatría

Parte de la medicina que estudia y trata a los ancianos

Geriatric Depresion Scale

Escala para valorar la depresión en ancianos.

Geriatric Evaluation by Relative´s Rating Instrument

GERRI

Evaluación geriátrica para llevar a cabo con los familiares.
Tiene tres categorias: funciones cognoscitivas, comportamiento social y estado afectivo.

Geriatric mental scale

Escala para valorar el estado mental de los ancianos.

Geriatric Mental State

GMS

Escala para la valoración del estado mental en ancianos.

GHQ

Cuestionario general sobre la salud.

Girus cingularis

Parte de la corteza cerebral situada en la cara interna de los hemisferios que forma parte del lóbulo límbico.
Participa en las funciones cognoscitivas.

Glía

Conjunto de diversos tipos de células que envuelven y acompañan a las neuronas.
Ejercen funciones de soporte, aislante, colaborador en el metabolismo, etc.
Los tipos básicos de glía (o células gliales) son: astroglía (o astrocitos), que envuelven a las neuronas; microglía, que eliminan residuos de células muertas (muy abundante en la Enfermedad de Alzheimer); oligodendroglía, que forma las envolturas de mielina.

Gliosis

Hipertrofia y aumento del número de células gliales.
Se observa en lesiones típicas de la Enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas.

Global Deterioration Scale

GDS

Escala de Deterioro Global.
El índice GDS se calcula con los cinco primeros campos del BCRS.

Globus pallidus

Principal núcleo del subtálamo, centro importante de la vía extrapiramidal.

Glucosa

Metabolito fundamental para la función neuronal.
La neurona no puede acumular glucosa ni glucógeno, por lo que necesita un aporte vascular continuo.

Grupo de apoyo

Grupo de autoayuda.

Grupo de Autoayuda

Grupo de personas que tiene un mismo problema y se apoyan para intercambiar experiencias, aconsejarse y liberar las tensiones.
En el marco de la Enfermedad de Alzheimer, el ejemplo más representativo y de mayor utilidad práctica son las Asociaciones de Familiares de enfermos de Alzheimer.
Los familiares y cuidadores tienen su mayor apoyo en estos movimientos.

Grupo de Estudio de la Demencia

GED SEN

Grupo de Estudio de la Demencia de la Sociedad Española de Neurología.

Guam.

Complejo Parkinson-Demencia de la isla de Guam (Óceano Pacífico).
Demencia rápida de evolución similar al Alzheimer con disfunciones extrapiramidales marcadas.
Causa desconocida.

h

Hachinsky (escala)

HS

HS

Hachinsky Scale

HS

Escala propuesta por Hachinski (1975) para distinguir entre las demencias degenerativas y vasculares.
Incluye 13 campos descriptivos que sirven para obtener la puntuación.

Hemiparesia

Paresia que afecta a todo un lado del cuerpo.

Hemiplegia

Accidente vascular cerebral que inmoviliza e insensibiliza a todo un lado del cuerpo.

Hemisferio cerebral

Cada una de las partes simétricas (derecha, izquierda) que componen el cerebro.
Algunas funciones cognoscitivas (lenguaje, pensamiento, compresión) se asientan sólo en uno o en otro hemisferio.

Hendidura sináptica

Espacio entre las membranas pre-sináptica (de una neurona) y post-sináptica (de otra neurona) donde ocurren los fenómenos de liberación del neurotransmisor y activación de los receptores.

Hepatopatía

Alteración patológica del hígado.
Es muy importante no dañar el hígado con la medicación.
Así mismo, un hígado enfermo elimina de manera anormal los fármacos.

Hepatotoxicidad

Efecto secundario nocivo sobre el hígado.
Es muy importante la hepatotoxicidad de algunos anticolinesterásicos (Tacrina) por lo que se deben de realizar controles médicos continuos cuando se emplean.

Hereditario

Que se hereda.
Genéticamente condicionado.

Herencia

Lo que se hereda.
Conjunto de genes provenientes del padre y de la madre.

herencia genética

Herencia genética

Cuando se forma un óvulo en la fecundación que va a dar lugar a un nuevo ser, se seleccionan sólo un conjunto del doblete de cromosomas del padre y de la madre.
Mediante un proceso denominado meiosis el número de cromosomas de los precursores del óvulo (2n) y de los espermatozoides (2n) se reduce a la mitad (n) (pues se separan las parejas de cromosomas) y en el óvulo fecundado se vuelven a aparear los cromosomas equivalentes (2n).
Por ello el nuevo ser tiene en herencia pares de genes con distinta procedencia (paterna y materna).
La herencia de cada gen del progenitor se realiza al azar (primera ley Mendeliana o de la herencia) y con independencia de otros genes de otros cromosomas del progenitor (segunda ley Mendeliana o de la herencia).
Cualquier gen de un individuo proviene o de su padre o de su madre.
Un gen del doblete de cada progenitor se va a perder.
Los padres homocigóticos para un gen sólo transmiten en herencia un tipo de gen.
Los padres heterocigóticos pueden transmitir dos tipos de gen.
Las características que se manifiestan externamente del hijo dependerán de que se herede un gen dominante o dos recesivos.

fenotipo

Heterocigótico

Que posee los dos genes de una pareja (uno proveniente del padre y otro de la madre) con distintas características (diferentes alelos de un gen; un gen dominante y otro recesivo).

Hidrato de cloral

Medicamento para inducir el sueño.

Hiperreflexia

Aumento patológico de los reflejos.

Hipersalivación

Secreción excesiva de saliva.
Es un efecto secundario de algunos medicamentos para el Sistema Nervioso Central.

Hipertensión

Tensión arterial elevada.
Presión elevada de un líquido.

Hipertensión craneal

Aumento de la presión del líquido cefalorraquídeo o retención de líquido en el tejido cerebral (edema) que provoca pérdida de las funciones cognoscitivas.

Hipertrofia

Aumento exagerado del tamaño de células o estructuras.
Algunas neuronas se hipertrofian para compensar la pérdida de función de otras neuronas.
La hipertrofia de los ventrículos es signo de atrofia de la corteza cerebral.
Ambas cosas ocurren en la senilidad y la Enfermedad de Alzheimer.

Hipocampo

Estructura cerebral cortical situada en la cara interna del lóbulo temporal.
Histológicamente pertenece al arquicortex.
Forma parte fundamental del circuito límbico y su papel en distintos tipos de memoria, en la atención y en otras funciones cerebrales superiores, es absolutamente primordial.
Se conecta con las otras regiones corticales del neocortex, principalmente cortezas de asociación de impulsos al cerebro, por la zona de la corteza entorinal.
Recibe fibras colinérgicas del septum.
La involución del hipocampo, su desinervación colinérgica y su desconexión con la corteza entorinal y el neocortex, son causas de demencia tipo Alzheimer.

Hipófisis

Glándula (glándula pituitaria) situada en la base del cerebro.
Tiene dos partes adenohipófisis (dónde se segregan gran cantidad de hormonas como la somatostatina) y neurohipófisis (región cerebral dónde acaban los axones hipotalámicos de los núcleos supraóptico y paraventricular que segregan la oxitocina y la vasopresina).
Forma parte del denominado eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal que rige la vida vegetativa (nerviosa y hormonal).
En la Enfermedad de Alzheimer parece que hay una hipofunción hipofisaria.
Muchas substancias secretadas por la hipófisis, o sus conexiones con otros centros vegetativos, parecen intervenir en mecanismos cognoscitivos.

Hipotálamo

Conjunto de centros diencefálicos de muy diversas funciones que es el rector de la vida vegetativa.
Es el nivel superior del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal que regula los centros nerviosos vegetativos y las glándulas productoras de hormonas.
Parte de él pertenece a los circuitos límbicos y tiene funciones emocionales y cognoscitivas.

Hipotensión

Tensión sanguínea baja.

Hipotensión postural (u ortostática)

Caída de la tensión arterial al pasar de estar tumbado a sentado o de estar sentado a ponerse en pie.
Normalmente la tensión se regula al alza en estas situaciones (por acción los receptores de presión del cuerpo carotídeo) pero en la hipotensión postural tarda unos segundos en alcanzarse la presión necesaria para que el flujo cerebral sea el correcto.
Algunos medicamentos aumentan la hipotensión postural.
El enfermo sufre mareos y puede llegar a perder el conocimiento.

Hipótesis sobre la Enfermedad de Alzheimer

La Enfermedad de Alzheimer es una enfermedad de causa desconocida.
Sin embargo se han propuesto muchas teorías en base a los hallazgos de la investigación.
Existen tres tipos principales de hipótesis etiológicas (causas): tóxicas (p.e., por acumulación de aluminio en el cerebro), infecciosas (p.ej., por priones) o genéticas (p.e., por mutaciones en los genes de las presenilinas; APOE, etc) [ver estos términos].
Existen otras hipótesis (patogénicas) que tratan de explicar los mecanismos por los que se llega a la demencia con independencia de la causa que la produzca envejecimiento patológicamente acelerado, alteraciones/aberraciones en la formación y acumulación de proteínas (placas y otros depósitos de amiloide extracelular, ovillos neurofibrilares intracelulares), alteraciones metabólicas (glucosa, oxígeno, etc), alteraciones de los sistemas neurotransmisores (especialmente la hipótesis colinérgica, que supone como causa de EA la degeneración de los núcleos colinérgicos del cerebro basal anterior, y también la de la toxicidad por los neurotransmisores excitadores), disminución de los factores de crecimiento (p.e., NGF; neurotrofinas) y aumento de los factores de envejecimiento, necrosis y apoptosis (p.e.,radicales libres, factores de necrosis).

Homocigótico

Que posee los dos genes de una pareja (uno proveniente del padre y otro de la madre) con iguales características.

heterocigótico

Homolateral

Correspondiente al mismo lado.

Hungtington´s Disease

HD

Enfermedad de Huntington

Huntington (Enfermedad de)

Enfermedad de Huntington

Hyerarchic Dementia Scale

HDS

Escala de demencia para valorar el nivel (jerarquía) de la alteración.
Instrumento de valoración neuropsicológica que indica el nivel jerárquico de las funciones deterioradas.
Comprende 20 sub-escalas que dan cuenta de los déficits de nueve categorías de funciones cognoscitivas: memoria, orientación, praxias, lenguaje, pensamiento, funciones motoras, gnosias, concentración y atención.
La puntuación máxima que se puede alcanzar es de 200 puntos (Cole, 1987).

i

Ictus

Accidente cerebrovascular.

Ideas delirantes

Creencias o interpretación de las percepciones distorsionadas que se consideran ciertas y reales por el enfermo (ser controlado, creerse algo extraño, etc.).

Idiopático

Esencial, sin causa externa conocida.

Imágenes de resonancia nuclear magnética

Imágenes cerebrales obtenidas por RNM.

Implante cerebral

Inclusión, en una parte predeterminada del cerebro, de células o medicamentos.
Todavía en fase experimental, puede ser una terapia de futuro.
Se ha ensayado ya en el Parkinson humano (implantes de células dopaminérgicas).

Incapacidad

Carencia de posibilidades para llevar a cabo una tarea que antes se efectuaba con suficiencia

Incapacidad legal

Resolución judical por la que una persona es desposeída de algunos de sus derechos ya que carece de la capacidad de decidir (caso típico de la demencia).
Para velar por el enfermo se nombran tutores y también el juez vigila el cumplimiento de la sentencia.

Incapacitación

Trámite jurídico-legal para llegar a una resolución de incapacidad.

Incidencia

Tasa de casos nuevos en una enfermedad.

Incontinencia

Incapacidad para retener la orina o las heces.

Infarto

Necrosis o destrucción de una parte de un órgano por falta de riego sanguíneo y la consecutiva carencia de oxígeno.
Los infartos cerebrales pueden ser causa de demencia cerebral (demencia vascular).

Infarto cerebral

Lesión de una pequeña zona del cerebro por falta de riego sanguíneo y la consecutiva anoxia.
Las neuronas muertas y dañadas no pueden substituirse por células nuevas.
Los infartos repetidos conducen a la demencia (demencia vascular).

Infecciones en la Enfermedad de Alzheimer

El enfermo de Alzheimer padece las mismas infecciones que otra persona de su edad en las primeras fases de su enfermedad.
En fases más avanzadas puede tener mayores probabilidades de contraer infecciones por su demencia (tocar y comer cosas contaminadas, falta de higiene, etc.).
En las fases en que está encamado, son frecuentes las infecciones cutáneas.
Así mismo, es difícil el diagnóstico de infecciones importantes (p.e.
apendicitis) por la falta de comunicación y de las percepciones anormales.

Informant Questionnaire on Cognitive Decline in the Elderly

IQCODE

Cuestionario para informar sobre el deterioro cognoscitivo de un anciano.
Debe de ser realizado por un familiar o por un amigo y que está dedicado a recoger información sobre la memoria de los ancianos y su forma de razonar en el momento de la prueba en comparación con su situación 10 años antes (JORM, 1989).

Informant Questionnaire on Cognitive Decline in the Elderly

IQCODE

Cuestionario para informar sobre el deterioro cognoscitivo de un anciano.
Debe de ser realizado por un familiar o por un amigo y que está dedicado a recoger información sobre la memoria de los ancianos y su forma de razonar en el momento de la prueba en comparación con su situación 10 años antes (JORM, 1989).

Inhibición motriz

Falta de respuesta adecuada en el sentido de permanecer inactivo.

Inhibidor

Que inactiva o bloquea una enzima o un receptor.

Inhibidor de la MAO

IMAO

Existen varios tipos y se emplea en el tratamiento de algunos trastornos mentales.

Inhibidores de la oxidación

antioxidantes

Insomnio

Es uno de los trastornos del sueño más comunes, aunque el insomnio únicamente suele concebirse como la dificultad para iniciar el sueño, lo cierto es que la dificultad para dormir puede tomar varias formas: 1) dificultad para conciliar el sueño al acostarse (insomnio inicial, el más común de los tres).
2) despertares frecuentes durante la noche (insomnio intermedio).
3) despertares muy temprano por la mañana, antes de lo planeado (insomnio terminal) .
4) Esto impide la recuperación que el cuerpo necesita durante el descanso nocturno, pudiendo ocasionar somnolencia diurna, baja concentración e incapacidad para sentirse activo durante el día.
Varios son los determinantes de este trastorno de sueño.
Factores como el estrés, la elevada activación del organismo o la depresión son relevantes.
En la actualidad, es frecuente la prescripción de fármacos para el tratamiento a corto plazo del insomnio.
Sin embargo, el tratamiento farmacológico no constituye una solución adecuada a mediano y largo plazo, y es preferible evaluar en estos casos el uso de otras técnicas, como la terapia conductual o cognitivo-conductual.
Un asunto de primer orden en el abordaje de este trastorno (el insomnio es en realidad un síntoma, y no una enfermedad) consiste en instruir al paciente acerca de los principios de la llamada profilaxis o higiene del sueño.

Institucionalización

Ingreso del enfermo en un lugar (institución) para ser atendido: residencia, hospital, centro especializado o no especializado.

Interacción medicamentosa

Acciones mutuas entre dos o más medicamentos que modifican sus efectos.
Ha de tenerse en cuenta cuando se emplean diferentes medicamentos sintomáticos en enfermos con mucha sintomatología como algunos de Enfermedad de Alzheimer.

Internamiento

Institucionalización.

International Classification of Disaeses

ICD-10

Clasificación internacional de enfermedades.
CIE 10.

CIE 10

International Psychiatric Association

IPA

Asociación Internacional de Psiquiatría.

International Psychiatric Association

IPA

Asociación Internacional de Psiquiatría.

Intracraneal

Dentro del cráneo (puede ser dentro o fuera del cerebro, en los ventrículos o en la masa cerebral.)

Intramuscular

Inyección intramuscular para administrar alimento, suero o medicamentos.

Intravenoso

Inyección dentro de una vena para administrar alimentos, suero o medicamentos (generalmente, gota a gota con una cánula permanente).

Inventario de depresión de Beck

BDI

m

Inventario multiaxial clínico de Millon

MILLON

Autor: Theodore Millon.
Objetivos: A través de 22 escalas clínicas se intenta evaluar y tratar a personas con dificultades emocionales e interpersonales.
La aplicación es individual o colectiva (pequeños grupos) a partir de los 18 años, en un tiempo variable, de 20 a 35 minutos.
La corrección, dada la novedad de esta prueba, está mecanizada y la fórmula dispone de puntos de corte en las escalas para tomar decisiones ante trastornos del comportamiento o síndromes clínicos.

MCI

i

Isótopos

(isótopos radioactivos para diagnóstico) Elementos químicos similares a uno dado pero con un número diferente de protonesnes o neutrones en el núcleo.
Son inestables y se descomponen, emitiendo radiaciones alfa, beta gamma, o positrones, por lo que pueden ser detectados cuando discurren por el organismo.
Sirven para diagnóstico functional.

Isquemia

En medicina, se denomina isquemia (del griego ἴσχειν, ísjein, ‘detener’ y αἷμα, aíma, ‘sangre’) al sufrimiento celular causado por la disminución transitoria o permanente del riego sanguíneo y consecuente disminución del aporte de oxígeno (hipoxia), de nutrientes y la eliminación de productos del metabolismo de un tejido biológico.
Este sufrimiento celular puede ser suficientemente intenso como para causar la muerte celular y del tejido al que pertenece (necrosis).
Una de las funciones principales de la sangre es hacer que el oxígeno tomado por los pulmones y nutrientes circulen por el organismo y lleguen a todos los tejidos del cuerpo.
Para sobrevivir, las células necesitan obtener energía.
En general, hay dos maneras de generarla (ambas basadas en procesos químicos) que aprovechan la energía almacenada en uno o más enlaces: por la vía de la fermentación o bien a partir de oxígeno.
Si la isquemia es muy grave puede llegar a la anoxia lo que implica que los tejidos de esa región no podrán contar con la energía necesaria para sobrevivir.
De esta manera, el tejido muere.
Cada tejido tiene un nivel diferente de tolerancia a la falta de oxígeno.

Item

Apartado o capítulo de las pruebas neuropsicológicas.

k

Korsakoff

Ver Demencia de Wernike Korsakoff .

Demencia de Wernike Korsakoff

l

Late-onset AD

LOAD

Enfermedad de Alzheimer de inicio tardía (CIE-10).

Lecitina

Substancia natural precursora de la colina que se ha empleado para aumentar la síntesis de colina y acetilcolina.

Leuco-aratosis

Pérdida de densidad de la substancia cerebral localizada en la substancia blanca.

Leucoencefalopatía

Alteración patológica de la substancia blanca del cerebro.

Lóbulo frontal

Parte anterior (frontal) de la corteza cerebra.l

Lóbulo límbico

Conjunto de estructuras cerebrales situadas, anatómica y funcionalmente, entre la corteza cerebral y el cerebro interno.
Es en sí misma más una definición funcional que anatómica.
Están, estas estructuras, muy conexionadas entre sí y tienen una gran relación con las funciones cognoscitivas así como con los centros de las emociones y las de la vida vegetativa.
Entre otras estructuras, desde el polo anterior al posterior, pertenecen la corteza prefrontal, el paleocortex, el arquicortex (hipocampo y amígdala), la corteza entorinal y el subículo, el girus cingularis, el cerebro basal anterior, y algunos núcleos hipotalámicos (supraóptico y paraventricular).

Locus coeruleus (o ceruleus) o Núcleo rojo

Núcleo troncoencefálico donde se encuentran las neuronas nor-aminérgicas que inervan la corteza cerebral.
Involuciona también en la Enfermedad de Alzheimer, lo que ha modificado la teoría colinérgica de la EA por la teoría de la involución selectiva (o vulnerabilidad celular) troncoencefálica de la Enfermedad de Alzheimer.

Logoterapia

Terapeútica del lenguaje.

Luria-Christensen

Prueba de diagnóstico neuropsicológico de Luria-Christensen.
Autor A.
L Christensen.
Objetivos: Permite explorar a través de un examen cualitativo los trastornos en los procesos corticales superiores.
La aplicación es individual, a jóvenes y adultos con déficits funcionales, en un tiempo variable.
La interpretación consiste en acudir a las tablas de (inter) valoración que proponen la identificación y explicación del síndrome explorado.

m

M-1

receptores muscarínicos

M-2

receptores muscarínicos

Magnetic Resonance Imaging

MRI

Imágenes de resonancia magnética.

Malignant senescent forgettfulness

Olvidos malignos seniles.

Manía

Trastorno mental y del comportamiento que es el polo opuesto de la depresión grave.
El humor (o afectividad) es eufórico.

Manual de Diagnóstico estadístico

Ver DSM (versiones I, II, III, IIIR y IV)

DSM

Marcador biológico

Substancia característica de una estructura o función celular, normal o patológico.
En la EA no existen descritos todavía marcadores para el diagnóstico.

MEC

Mini-examen cognoscitivo de Lobo.

Mecanismos de adaptación

Sistemas que se ponen en marcha en las neuronas para adecuarse a situaciones nuevas o compensar pérdidas funcionales.
Las neuronas que mueren no pueden reemplazarse por otras nuevas.
Por ello es necesario que se adapten.
En el envejecimiento normal y tras las lesiones neuronales existen mecanismos de adaptación para compensar el deterioro o regenerar las neuronas.
Los factores de crecimiento son fundamentales para poner en marcha estos mecanismos.
En la Enfermedad de Alzheimer esto no ocurre.
Se intenta desarrollar estos mecanismos neuronales como una vía terapéutica de gran interés.

Medio ambiente del enfermo

Ver adaptación del entorno.

Médula espinal

Parte del Sistema Nervioso Central encerrado en la columna vertebral donde están las motoneuronas que dirigen los movimientos de los músculos del cuerpo y por donde circulan los estímulos percibidos por los receptores nerviosos periféricos hasta el cerebro.

Memoria a corto plazo

Memoria para los hechos más recientes.
Es la que primero se afecta en la Enfermedad de Alzheimer.
Es característico olvidar lo que se está haciendo (cocinar, encender el fuego, etc.).

Memoria a largo plazo

Memoria para los hechos más antiguos.
No se afecta en los primeros estados de la Enfermedad de Alzheimer, pero sí en las fases más avanzadas de la demencia.

Memoria autobiográfica

Memoria para todos los hechos vividos por el individuo, las acciones ejecutadas y los pensamientos tenidos.

Memoria de trabajo

Conjunto de recursos diversos de lo aprendido a los que se recurre, consciente e inconscientemente, para realizar una tarea (p.e., todos los actos que realizan para escribir una carta).

Memoria declarativa

Memoria explícita.

Memoria episódica

Memoria para los acontecimientos vividos, recientes o remotos.

Memoria explícita

Memoria para asuntos concretos.
Se recuerda conscientemente un acontecimiento concreto vivido con todos sus detalles.

Memoria implícita

Memoria general de hechos vividos o aprendidos sin relación al contexto de cuando se aprendieron.

Memoria procedimental

Memoria implícita.

Memoria semántica

Memoria sobre el significado y conocimiento de objetos, palabras, hechos, conceptos y sus relaciones.

Menopausia

Cese de los ciclos menstruales.

p

Método de apreciación de la personalidad del anciano

PAAM

Autores: B.
D.
Sta., M.
B.
Weiner, M.
Rabetz.
Objetivos: Se obtiene una información de los problemas de ese anciano con el propósito de apoyarle, orientarle y tomar decisiones para su ubicación clínico-social.
La aplicación es prioritariamente cualitativa, en función de los rasgos y actitudes del anciano.
Los datos son obtenidos en 31 láminas con dibujos que representan escenas frecuentemente conflictivas de la vida cotidiana de los ancianos.

m

Micro-infartos

Infartos de pequeña amplitud.
Cuando son muy repetidos pueden dar lugar a una demencia multi-infarto (vascular).

Mild cognitive impairment

MCI

Ver trastorno cognoscitivo leve.

trastorno cognoscitivo leve

Mini Mental State Examen

MMSE

Examen Resumido del Estado Mental.
Es el más conocido de los estudios neuropsicológicos breves.
Consiste en una encuesta breve y estructurada del estado mental.
Investiga el grado de orientación, la memoria, la atención, la comprensión, las praxias y la concentración.
Se puede realizar en 10-15 minutos.
La puntuación va de 0 a 30 puntos.
Cuanto más baja sea la puntuación, mayor es el deterioro cognoscitivo.
(Folstein et al, 1975.)

MMT

Mini-mental test

MMT

es el MMSE traducido y validado en España; (actualmente en prensa).

MMSE

Mioclonus

Movimientos clónicos (repetitivos) de contracción de los músculos.

Mitocondria

Corpúsculo subcelular formado por una doble membrana.
Está encargado de la respiración celular así como de la metabolización final de los glúcidos, lípidos y proteínas.
También genera y almacena la energía obtenida de la metabolización de estas substancias.
Es el único elemento celular que tiene un ADN propio y que dirige la síntesis de algunos de sus componentes.
Solo se heredan de la madre con el óvulo.
Se multiplican por división y se renuevan periódicamente.
En las neuronas el ADN mitocondrial y algunas proteínas mitocondriales se van deteriorando por los radicales libres producidos durante la oxidación mitocondrial.
Esto conduce al envejecimiento celular y puede ser importante en la senilidad y en la Enfermedad de Alzheimer.
Se han encontrado familias Alzheimer con alteraciones en el ADN mitocondrial.

Modelos de Alzheimer

La Enfermedad de Alzheimer no es padecida más que por los humanos.
No se puede reproducir en animales de laboratorio.
Sin embargo, se producen modelos para estudiar algunos mecanismos patogénicos, efectos de medicamentos, etc.
Los modelos más conocidos son los obtenidos por lesión o disfunción de los núcleos colinérgicos (rata, mono), trasplante de genes (HPP, presenilina) (ratones transgénicos), aumento de apoptosis o necrosis en Sistema Nervioso Central, etc.

Mongolismo

Síndrome de Down.

Monoamino oxidasa

MAO

Enzima encargada de la destrucción de los neurotransmisores aminérgicos (nor-adrenalina, adrenalina, dopamina, etc.).
Existen 2 tipos A y B.
Los inhibidores de la MAO se usan en el tratamiento de diversos síntomas de alteración mental.

Movimiento de autoayuda

Ver grupos de autoayuda y Asociaciones de Familiares de Alzheimer.

grupos de autoayuda

Multi Dimensional Observation Scale for Elderly Subjects

MOSES

Escala de valoración multidimensional para ancianos.
Cuantifica el comportamiento en varias facetas.
Es útil para valorar el comportamiento de pacientes institucionalizadas (Helnes, 1988).

Multi-infarto

Reiteración de infartos en el mismo órgano.
La demencia multiinfarto es una demencia vascular progresiva originada por la presentación de sucesivos infartos de pequeña amplitud (microinfartos).

Multifactorial

Que se debe a varios factores (la Enfermedad de Alzheimer tiene una etiología multifactorial).

Multiphasic Personality Inventory

MPI

Inventario multifásico de la personalidad.

Musicoterapia

Es el uso de la música y sus elementos musicales (sonido, ritmo, melodía y armonía) realizada por un musicoterapeuta calificado con un paciente o grupo, en un proceso creado para facilitar, promover la comunicación, las relaciones, el aprendizaje, el movimiento, la expresión, la organización y otros objetivos terapéuticos relevantes, para así satisfacer las necesidades físicas, emocionales, mentales, sociales y cognitivas.
La musicoterapia tiene como fin desarrollar potenciales o restaurar las funciones del individuo de manera tal que éste pueda lograr una mejor integración intra o interpersonal y consecuentemente una mejor calidad de vida a través de la prevención, rehabilitación y tratamiento.
España ha sido un país que tradicionalmente se ha mantenido muy a la zaga en el impulso y desarrollo de esta Terapia, si bien se ha limitado a determinados estudios, pruebas experimentales o desempeño aislado de ciertas personas.
En Barcelona surge en el 1976 la Asociación Española de Musicoterapia con el Prof.
Dr.
Joan Obiols Vié.
La musicoterapia se desarrolla profesionalmente tanto en el ámbito público como privado, en abordajes tanto grupales como individuales.
Las metodologías de trabajo varían de acuerdo a la población y a las escuelas y constructos teóricos que fundamenten el quehacer del musicoterapeuta.

Mutación

Cambio en un gen que produce una proteína diferente que confiere al ser unas características diferentes.
Existen mutaciones incompatibles con la vida y otras compatibles con ella.
Los genes mutados viables se denominan alelos y se heredan siguiendo las leyes de herencia.

herencia

n

N-metil D-aspartato

NMDA

N-metil D-aspartato.
Substancia que caracteriza un subtipo de receptores para glutamato.

Na+

Ión sodio.

National Institute of Aging

NIA

Institución norteamericana de gran prestigio en el estudio del envejecimiento y asesoramiento a instituciones gubernamentales.
Se ocupa especialmente del Alzheimer.

National Institute of Mental Health

NIMH

Instituto de salud mental de los EEUU.
Se dedica a investigar y asesorar sobre enfermedades mentales.

National Institute of Neurologic Disorders and Stroke

NINDS

Ver NINCDS-ADRDA.

NINCDS-ADRDA

National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke and Alzheimer´s Disease and Related Disorders Assotiation

NINCDS-ADRDA

Instituto Nacional para trastornos neurológicos y de la comunicación y los derrames cerebrales - Asociación para la enfermedad de Alzheimer y los trastornos relacionados.

NINCDS

Naúsea

Se presentan como una situación de malestar en el estómago, asociada a la sensación de tener necesidad de vomitar (aunque frecuentemente el vómito no se da).
Sensación que indica la proximidad del vómito y esfuerzos que acompañan a la necesidad de vomitar.

Necropsia

Autopsia .

Neocortex

Parte de la corteza cerebral más desarrollada, embriológica, genética y funcionalmente, donde radican muchas funciones cerebrales superiores.
Histológicamente tiene seis capas bien diferenciadas.
En el hombre es la región mas evolucionada (corteza frontal, parietal, occipital, temporal) y su desarrollo ha enviado a los otros tipos de corteza hacia el interior del cerebro y hacia su zona basal.

Nerve growth factor

NGF

Factor de crecimiento nervioso.

crecimiento nervioso

Nerve Growth Factor

NGF

Factor de crecimiento nervioso.

Neumonía por aspiración

Infección pulmonar (neumonía) producida al pasar a las vías aéreas productos contaminados (vómitos, secreciones nasofaríngeas, etc.).

Neuritas

Prolongaciones (axones y dendritas) neuronales distróficas muy características de la Enfermedad de Alzheimer.
Contienen proteína tau, ubiquitina y otras proteínas normales o aberrantes insolubles.

Neurobehavioral rating Scale

NRS

Escala para valorar el comportamiento.
Escala de 27 apartados para cuantificar el comportamiento en pacientes con demencia.
Se valoran 6 factores: funciones cognoscitivas, agitación, desinhibición, ansiedad, depresión, lenguaje (Levin et al 1987).

Neurodegeneración

Degeneración del Sistema Nervioso Central.

neurofibrillary tangles

NFT

Ovillos neurofibrilares.

Neurolépticos

Medicamentos empleados para combatir los síntomas psicóticos (ideas delirantes, alucinaciones, estupor depresivo, etc).
Son útiles para tratar los síntomas en algunos momentos de algunos casos de Enfermedad de Alzheimer, nunca como tratamiento habitual.

Neurología

Ciencia médica que estudia las funciones del Sistema Nervioso.

Neurona

Unidad anatómica y funcional del Sistema Nervioso.
Recibe y envía impulsos mediante las sinapsis.
La neurona integra los impulsos que recibe, lo que es la base de las funciones más elementales (reflejos) o más complejas (memoria, entendimiento, etc.).

Neuropatología

Especialidad de la Anatomía Patológica que estudia el Sistema Nervioso (células y circuitos anómalos).

Neuropéptidos

Péptidos empleados como neurotransmisores por algunas neuronas.
Péptidos importantes en las funciones cognoscitivas son la somatostatina, la oxitocina, la vasopresina, el VIP, la angiotensina, la neurotensina, etc.

Neuropilo

Conjunto de las prolongaciones neuronales (axones y dendritas) y las prolongaciones gliales que las envuelven.
En la Enfermedad de Alzheimer a su nivel aparecen los depósitos de amiloide (extracelulares) y las neuritas.

Neurotensina

Péptido neurotransmisor importante en circuitos mnésicos.

Neurotransmisores

Substancias químicas liberadas por una neurona en una sinapsis (por la membrana pre-sináptica) que estimulan o inhiben a otra neurona (al actuar sobre los receptores de la membrana post-sináptica).

Neurotrofinas

NT3, NT4/5

Factores de crecimiento neuronal de la familia del NGF que procuran el buen funcionamiento de neuronas reguladoras.
Su carencia puede ser una causa de Enfermedad de Alzheimer .

Nicotina

Substancia vegetal que estimula específicamente un tipo de receptor colinérgico al que da nombre.
Se encuentra en el tabaco.

Nimodipino

Antagonista de canales de calcio.

canales de calcio

NINCDS-ADRDA

NINCDS-ADRDA

Criterios de diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer (ver criterios o pautas- para el diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer) .

NINCDS-ADRDA

Nootrópico

Substancia activadora de la actividad cerebral (Giurgea).
Su mecanismo de acción es desconocido.
Existen varias familias químicas (-racetam, como piracetam y oxiracetam; piritinol, etc.).
Son más eficaces en modelos de Alzheimer que en humanos, pero en ciertos casos retrasan el avance de la enfermedad.
Se buscan nootrópicos de nueva generación más eficaces .

Nor-adrenalina

Neurotransmisor aminérgico.
El principal núcleo nor-adrenérgico es el locus coeruleus.

Nor-epinephrine

Nor-adrenalina.

NT 4/5

Neurotrofina 4/5.

NT3

Neurotrofina 3.

Núcleo (basalis) de Meynert

(ver núcleos colinérgicos del cerebro basal anterior).

núcleos colinérgicos del cerebro basal anterior

Núcleo caudado

núcleos estriados

Núcleo de Meynert

Agrupación de neuronas colinérgicas del cerebro basal anterior que inervan las diferentes zonas del neocortex.

núcleos colinérgicos

Núcleos aminérgicos

Núcleos que tienen como neurotransmisor alguna amina biógena.
Existen por tanto las siguientes clases atendiendo al neurotransmisor, nor-adrenérgicos, adrenérgicos, dopaminérgicos, serotoninergicos e histaminérgicos.

Núcleos colinérgicos del cerebro basal anterior

Agrupaciones neuronales del cerebro basal que envían axones colinérgicos y que inervan las neuronas corticales.
Entre las neuronas colinérgicas también existen otras con otros neurotransmisores (GABA, péptidos) de función poco conocida.
Las neuronas colinérgicas son clave para regular la función de las neuronas corticales.
Su involución y/o disfunción provocan alteraciones de las funciones corticales superiores que conducen a la demencia (Enfermedad de Alzheimer - Teoría colinérgica de la Enfermedad de Alzheimer).
Atendiendo a su situación anatómica y a la región que inervan se consideran tres núcleos: a) núcleo del septum, que está en el septum e inerva el hipocampo; b) núcleo de la banda diagonal de Broca, cuyas neuronas se agrupan desde el septum hasta el núcleo de Meynert e inervan el girus cingularis, la amígdala y otras estructuras límbicas; y c) núcleo de Meynert, que se sitúa debajo del cuerpo estriado y cuyas neuronas inervan la corteza frontal, parietal, occipital y temporal.
Estas neuronas colinérgicas tienen axones con millones de terminaciones por lo que cada neurona puede regular miles/millones de neuronas corticales (inervación difusa en contraposición a la conducción lineal neurona-neurona de los circuitos cerebrales).

Núcleos del cerebro basal anterior

Agrupaciones neuronales que envían sus axones a la corteza cerebral y a otras zonas del cerebro para regular la función de las neuronas allí existentes.
Los núcleos más importantes son los colinérgicos, aunque también existen otros con diferentes neurotransmisores (aminérgicos, peptidérgicos).

Núcleos estriados

Agrupaciones grises (núcleo caudado y putamen) componentes principales de la via extrapiramidal.
No se desarrollan bien en la Enfermedad de Huntington y pierden la inervación dopaminérgica en el Parkinson.

Núcleos grises

Agrupaciones de neuronas del cerebro con conexiones específicas y que realizan funciones concretas.

Núcleos reticulares

sistema reticular

o

Olvido

Olvidar es una acción involuntaria que consiste en dejar de recordar, o de guardar en la memoria información adquirida.
A menudo el olvido se produce por el "aprendizaje interferente", que es el aprendizaje que sustituye a un recuerdo no consolidado en la memoria, y lo "desaparece" de la conciencia.
Debemos recordar que uno recuerda que ha olvidado algo, es decir que sabe que tenía un conocimiento que ya no está allí, por lo tanto los recuerdos olvidados no desaparecen, sino que son sepultados en el inconsciente.
Fuera del olvido normal (por aprendizaje interferente), existen otros tres tipos de olvido, que se pueden clasificar en otros 3 grandes grupos (serían cuatro con el olvido normal): olvido traumático, psicológico y fisiológico.
El olvido traumático es amnesia causada por golpes en la cabeza, que pueden generar amnesias de distintos tipos, por ejemplo olvidar lo anterior al golpe o la desaparición de recuerdos periódicamente etc.
El olvido psicológico, vendría a ser el olvido que es causado por una alteración del funcionamiento psíquico normal.
Ejemplo: una enfermedad psicológica, hipnosis, etc.
Es el olvido que puede tener una persona que padece de esquizofrenia, o el de alguien que no recuerda lo sucedido durante una sesión de hipnosis.
El olvido fisiológico es causado por problemas en el desarrollo de ciertas partes del cerebro o sistema nervioso, ejemplo: una formación incompleta del sistema límbico.
Un caso común de este tipo de problema es cuando un paciente no tiene recuerdos claros de su niñez.
Existe también el olvido causado por el uso de psicotrópicos (sustancias que alteran el funcionamiento normal del cerebro), pero este no es natural, y no entra en los 4 grandes tipos de olvido.
Una persona bajo los efectos de ciertos fármacos puede no ser capaz de recordar algunos eventos 

Olvidos (benignos) del anciano

olvidos benignos seniles

Olvidos (benignos) seniles

Alteraciones de la memoria que incapacitan para recordar nombres, o fechas y que pueden confundir a la persona pero sin producirle trastornos importantes.
No suelen ser constantes (Kral, 1962, 1966, 1978) (ver olvidos malignos seniles y AAMI ó deterior de la memoria asociado a la edad).

olvidos malignos seniles

Olvidos (malignos) seniles

Alteraciones importantes de la memoria.
Actualmente no se emplea esta terminología sino el diagnóstico correcto de demencia.

Orientación

Capacidad para saber donde, cuando y como se está o se estuvo (orientación espacial, temporal y personal).

Orientación a la realidad

Forma de tratamiento no farmacológico que trata de rehabilitar a las personas que tienen pérdidas de memoria, episodios de confusión y desorientación espaciotemporal.
Intenta resituar al enfermo en su entorno para ayudar a recuperar la memoria y que puedan restaurarse sus capacidades.

Orientación espacial

Capacidad de saber dónde se encuentra uno mismo.

Orientación espaciotemporal

Capacidad de saber dónde se encuentra uno mismo, de saber el momento en que se vive y de situar hechos pasados.

Orientación personal

Capacidad para conocer su propia situación.

Orientación temporal

Capacidad de saber el momento en que se vive y situar hechos pasados.

Ovillos neurofibrilares (tangles)

Formaciones insolubles de proteínas acumuladas en las neuronas en la Enfermedad de Alzheimer y en otras enfermedades neurodegenerativas.
Producen una disfunción neuronal.
Están formadas por proteínas helicoidales apareadas (PHA) cuya composición química es la proteína tau y otras proteínas minoritarias (ubiquitina, filamentos intermediarios, etc.).

Oxígeno

Elemento básico para la respiración celular.
La neurona precisa un aporte constante.
La falta de oxígeno (anoxia) produce la necrosis o muerte neuronal.
La oxidación o respiración celular se lleva a acabo en la mitocondria, donde se pueden producir radicales libres dañinos para la neurona.

mitocondria

p

Paired helical filaments

PHF

Filamentos apareados helicoidales.

Paired helical filaments

PHF

Filamentos helicoidales apareados.

Paleocortex

Tipo histológico de corteza cerebral intermedia entre el isocortex (o neocortex) y arquicortex.
En el hombre, el desarrollo del neocortex ha desplazado al paleocortex a la base del cerebro donde constituye una pequeña región (corteza piriforme, corteza entorinal, corteza periamigdalina, etc).
Tiene relaciones con funciones vegetativas y emociones, pero también tiene importantes conexiones con el neocortex.

Paliativo

Se dice del tratamiento o medida terapéutica que suple, compensa o enmascara una deficiencia.
En la Enfermedad de Alzheimer los tratamientos aliativos tienden a mantener la autosuficiencia del enfermo.

Parálisis

Falta de movimiento voluntario.

Parálisis agitante

Falta de movimiento voluntario acompañado de algún tipo de movimiento involuntario (mioclonus, tremor, etc.).

Parálisis General o Supranuclear Progresiva

Enfermedad neurodegenerativa primaria, sin causa conocida debida a degeneración de nucleos del encéfalo.
Histológicamente se encuentran cambios patológicos (pérdidas neuronales, gliosis, ovillos neurofibrilares) en la substancia nigra, núcleos del cerebro basal anterior y del tronco del encéfalo así como áreas subtalámicas.
Clínicamente existen parálisis de varias regiones corporales, así como disartria que acaba en mutismo, distonía muscular, rigidez, alteraciones posturales.
Se presenta demencia en muchos casos (20-60 % según estadísticas).

Parámetro

Substancia o función que puede ser cuantificada para efectuar diagnósticos, pronósticos, evoluciones, etc.
Un parámetro puede ser la concentración de iones en sangre o la capacidad de realizar las tareas de la vida diaria.

Paranoia

Trastorno mental y del comportamiento en el que predominan ideas delirantes persistentes no esquizofrénicas.

Paranoide

Con presencia de síntomas de paranoia.

Paraplegia

Parálisis más o menos completa de partes simétricas (ambos brazos, ambas piernas).

Parénquima

Parte constitutiva fundamental de un tejido.
El parénquima nervioso está constituido por las neuronas y las células gliales.

Parkinsionismo

Sintomatología típica de la Enfermedad de Parkinson desencadenada por un tratamiento o que aparece en alguna fase de la Enfermedad de Alzheimer sin que haya una enfermedad de Parkinson clínicamente manifiesta.

Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Parkinson-Demencia

o complejo Parkinson-demencia.
Entidad patológica en la que junto a una sintomatología extrapiramidal típica de Parkinson, existe una demencia tipo Alzheimer.

Patogenia

Mecanismos por lo que se hace patológica una función o una estructura normal.
Mecanismo por el que se llega a la enfermedad.

Patognomónico

Totalmente específico de una enfermedad.
En la EA no hay ningún síntoma, signo o marcador biológico específico.
Solo algunos parámetros o marcadores biológicos son estadísticamente significativos en número o intensidad en la EA (p.ej., las placas amiloides, los ovillos neurofibrilares , de déficit colinérgico, etc.).

Pautas para el diagnóstico de demencia

Ver criterios o pautas- para el diagnóstico de demencia.

Pautas para el diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer

Ver criterios o pautas- para el diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer.

PBE

Prueba de comportamiento.

Péptidos

Substancias compuestas de aminoácidos formando una cadena.
Son similares a las proteínas pero con mucho menor número de aminoácidos.

Péptidos neurotransmisores

neuropéptidos

Pick

enfermedad de Pick

Piracetam

Nootrópico que es el prototipo de la familia –racetam.

Piramidal

sistema piramidal

Piritinol

Nootrópico.

Placas amiloides

Formaciones histológicas en las que existe una gran acumulación de amiloide central rodeado de células gliales.

proteína amiloide

Placas neuríticas

Formaciones histológicas en las que existe una pequeña acumulación de amiloide central con neuritas distróficas y células gliales en la periferia.

Placas seniles

Placas neuríticas.

Placas neuríticas

Población

Conjunto de individuos sobre los que se aplica un estudio estadístico sanitario (puede ser toda una población geográficamente hablado o sólo los individuos que cumplen un criterio, p.e., los enfermos que van a la consulta).

Polarización

Diferencia de potencial entre las caras extracelular e intracelular de la membrana neuronal.
Los cambios en la polarización, producidos por las descargas de las sinapsis y los cambios iónicos inducidos por los neurotransmisores, hacen que las neuronas se inhiban (hiperpolarización) o se activen (despolarización), transmitiendo, o no, los impulsos nerviosos.
En la Enfermedad de Alzheimer cambian los fenómenos de polarización/despolarización y transmisión del impulso nervioso.

canales iónicos

Política social

Medidas gubernamentales y/o de la sociedad civil para solucionar un problema.
En la Enfermedad de Alzheimer es necesario establecer una política social que recoja simultáneamente los derechos de los enfermos y sus cuidadores.

Posible (EA)

Enfermedad de Alzheimer posible

Positron Emission Tomography

PET

Tomografía de emisión de positrones.

Post-sináptico

Membrana y región neuronal que recibe el impulso sináptico.
Contiene los receptores específicos para el neurotransmisor y pone en marcha la respuesta neuronal, generalmente mediante segundos mensajeros.

Pre-sináptico

Membrana y región neuronal que forma parte de una sinapsis por dónde se forma el neurotransmisor, se almacena en vesículas y se libera a la hendidura sináptica.
Esto sucede cuando se excita la neurona pre-sináptica y quiere transmitir el impulso a la neurona post-sináptica.

Presenilina 1

Proteína originada por la expresión del gen de la Presenilina-1, que se encuentra en el cromosoma 14, de función desconocida pero importante para la conservación y la función de las membranas neuronales.
Mutaciones del gen dan lugar a presenilinas-1 anómalas que provocan Enfermedad de Alzheimer familiar, pues son hereditarias.

Presenilina 2

Proteína originada por la expresión del gen de la Presenilina-2, que se encuentra en el cromosoma 1, de función desconocida pero importante para la conservación y la función de las membranas neuronales.
Mutaciones del gen dan lugar a presenilinas-2 anómalas que provocan Enfermedad de Alzheimer familiar, pues son hereditarias.

Presentación tardía de la Enfermedad de Alzheimer

Ver Enfermedad de Alzheimer de presentación tardía.

Enfermedad de Alzheimer de presentación tardía

Presentación temprana de la Enfermedad de Alzheimer

Ver Enfermedad de Alzheimer de presentación temprana.

Enfermedad de Alzheimer de presentación temprana

Prevalencia

Tasa de casos totales en un momento especifico (generalmente un año).

Primario

Que es la primera lesión de la Enfermedad.
Que es la causa primera de la enfermedad.

Priones

Estructuras fibrilares que forman agregados insolubles patológicos que provocan la degeneración del tejido.
Existen encefalopatías espongiformes (con degeneración vacuolar de los tejidos) producidas por priones.
No se sabe bien la causa de estas enfermedades pues si bien se ha demostrado que la scrapie de la oveja ha podido pasar al ganado vacuno (encefalopatía espongiforme bobina o mal de las vacas locas) y, de este, al hombre (variante de Creuztfeldt-Jakob o encefalopatía espongiforme por priones), también se ha encontrado que varias especies animales y el hombre tienen un gen prión (que da lugar a proteínas priones) que generalmente o no se expresa o no da proteínas priones acumulables e insolubles.
Estas enfermedades por priones, y los priones, están en estudio.
No se entiende bien como un prión (fibra proteica) puede duplicarse sin intervención de los ácidos nucleicos.

Probable (EA)

Enfermedad de Alzheimer probable

Profilaxis

Conjunto de medidas aplicadas a prevenir una enfermedad o a evitar su progresión.

Prognosis

Pronóstico.
Opiniones sobre el futuro del enfermo basadas en la experiencia y en la estadística.

Programa integrado de valoración neuropsicológica

Ver valoración neuropsicológica de Barcelona.

Valoración neuropsicológica de Barcelona

Progresive Deterioraton Scale

PDS

Escala del deterioro progresivo.
Valora la calidad de vida en 29 apartados para objetivar sus cambios.
La puntuación oscila entre 0 y 100.
Las puntuaciones bajas indican un mayor deterioro cognoscitivo.
Sirve para establecer la significación estadística de un tratamiento.

Progresive Supranuclear Palsy

PSP

Ver parálisis general o supranuclear-progresiva.

parálisis general

Progresivo

Que avanza más o menos rápidamente.
La Enfermedad de Alzheimer se caracteriza por un deterioro progresivo de las funciones cognoscitivas.

Prolongaciones neuronales

Ramificaciones de las neuronas.
Son de dos tipos morfofuncionales: dendritas (receptoras de impulsos) y axones (transmisores de impulsos).

Prolongaciones neuronales distróficas

neuritas

Promotor de un gen

Gen o parte de un gen que regula y hace expresarse a un gen.

Prosopagnosia

Pérdida de la capacidad de reconocer las caras (autoprosopagnosia, incapacidad para reconocer la propia imagen).

Proteína

Substancia formada por aminoácidos y sintetizada por la expresión de un gen.
Entre péptidos y proteínas la diferencia es el elevado número de aminoácidos que tienen estas últimas.
Existen muchos tipos: estructurales (como las neurofibrillas), enzimas (como la acetilcolinesterasa), neurotransmisores y hormonas (como la oxitocina y la neurotensina), receptores (como los colinérgicos), canales iónicos, segundos mensajeros intracelulares (como la calmodulina), etc.

Proteína amiloide

Proteína insoluble de 40/42 aminoácidos que forma acumulaciones de distinto tipo entre las neuronas y que es muy característica en la Enfermedad de Alzheimer (ver amiloide y proteína precursora de amiloide).

amiloide

Proteína precursora de amiloide

Proteína compuesta por unos 750-800 aminoácidos, sintetizada por un gen situado en el cromosoma 21, que está presente en todas las células y cuya función es todavía desconocida.
Se sitúa en la membrana celular y tiene un ciclo intra- y extracelular que da lugar a varios derivados proteicos.
Su metabolización o destrucción sigue dos vías principales: 1) vía no amiloidogénica, que se inicia por la enzima -secretasa y acaba formando péptidos de pequeño tamaño que son solubles y se destruyen totalmente; y 2) vía amiloidogénica, que se inicia por la enzima -secretasa y acaba formando varios péptidos solubles que se destruyen totalmente y un péptido insoluble de 40 ó 42 aminoácidos el -amiloide (proteína -amiloide).
Todos los péptidos solubles parece que tienen efectos beneficiosos para la neurona, pero el amiliode insoluble acaba produciendo compuestos neurofibrilares extraneuronales que son tóxicos.
Se han encontrado algunas mutaciones familiares (heredables) que hacen que la APP sólo se pueda metabolizar por vía amiloidogénica y dan lugar a la Enfermedad de Alzheimer familiar.

Proteína tau

Proteína que es un componente normal de los neurofilamentos de las neuronas y que se hace aberrante (se hiperfosforiliza) en la Enfermedad de Alzheimer, dando lugar a acúmulos insolubles intraneuronales (ovillos neurofibrilares).

Proteínas G

Proteínas de membrana que forman parte de los receptores.
Por un lado reciben la señal de las proteínas específicas de reconocimiento (que se unen específicamente a cada neurotransmisor) y por otro se unen a las unidades catalíticas que ponen en marcha la respuesta celular.
De esta manera, la señal que lleva implícita el neurotransmisor ingresa en la neurona a través de la membrana sin que el neurotransmisor entre en la célula.
Existen varios tipos: Gs (para receptores excitadores), Gi (para receptores inhibidores) y Go (para poner en marcha canales iónicos).

Protocolo

Ficha impresa para recoger los datos de un enfermo (para diagnóstico, curso evolutivo, eficacia de un tratamiento).

Prueba de clasificación de tarjetas de Wisconsin

WCST

WCST

Prueba de colores y palabras

STROP

STROP

r

Prueba de copia de una figura compleja

REY

Autor: Rey.
Objetivos: Evaluación de la percepción y de la memoria.
Sirve para diagnosticar agnosias, apraxias y organicidad.
La aplicación es individual, a niños, adolescentes y adultos con deficiencias, en un tiempo en torno a 10 minutos.
Su puntuación está en función de a) la sistemática y resultado final de la copia de una figura compleja (estructura perceptiva global) y b) del número de detalles correctamente copiados (precisión).

p

Prueba de psicodiagnóstico de Rorschach

RORSCHACH

RORSCHACH

Prueba de retención visual de Benton

Benton visual retention test

Prueba de supresión de la dexametasona

Prueba biológica empleada en estudios de depresión.

Prueba de vocabulario de Boston

TVB

Pruebas de apercepción temática (TAT, CAT-A, CAT-M, CATS, SAT)

Autores: M.
A.
Murray, L.
Bellak.
Objetivos: Evalúa diversos rasgos de la personalidad en situaciones normales o patológicas (impulsos, sentimientos, complejos, emociones, conflictos).
La aplicación es individual, para los diferentes niveles de edad: niños, adolescentes, adultos y ancianos, y a realizar en un tiempo variable.
SAT está formado por 16 láminas con figuras humanas de avanzada edad, aplicables a personas mayores.
La interpretación es cualitativa a partir de las historias contadas ante las láminas y relacionando las expresiones verbales con aspectos psicológicos elementales.
niños, adolescentes, adultos y ancianos, y a realizar en un tiempo variable.
SAT está formado por 16 láminas con figuras humanas de avanzada edad, aplicables a personas mayores.
La interpretación es cualitativa a partir de las historias contadas ante las láminas y relacionando las expresiones verbales con aspectos psicológicos elementales.

Pruebas de evaluación de memoria

Ver pruebas neuropsicológicas por su nombre.

Pruebas de valoración de las funciones cognoscitivas en la Enfermedad de Alzheimer

Ver valoración de las funciones cognoscitivas en la Enfermedad de Alzheimer.

valoración de las funciones cognoscitivas

Pruebas genéticas

Determinación del genotipo o de las características o tipo de un gen determinado.

consenso sobre realización de pruebas genéticas

Pruebas neuropsicológicas

Conjunto de cuestionarios hablados, escritos o dibujados en el que se miden las capacidades funcionales cerebrales, especialmente las funciones superiores que estan afectadas en las enfermedades mentales.
Pueden ser calificadas o puntuadas con lo que se consiguen diagnósticos de manera estadística comparando con las puntuaciones medias de la población normal del entorno del enfermo.
También sirven para valorar lo más objetivamente posible los síntomas y características de un enfermo y sus variaciones, la evaluación del mismo y la respuesta a un tratamiento.

Pruebas neuropsicológicas (tipos)

Existen diversos tipos: a) sistemas de evolución rápida del estado cognoscitivo (MMSE; Blessed); b) sistemas de evaluación profunda (CDR, GDS, ADAS, CARE, CAMDEX); c) baterias (conjuntos estructurados de pruebas diferentes) (Luria); d) pruebas específicas para un tema (afasia, memoria) o para un grupo de personas (ancianos); e) pruebas discriminatorioas (p.e., la escala de Hachinski para diferenciar demencia Alzheimer de demencia vascular)

Prurito lumbar de la oveja (scrapie)

Enfermedad degenerativa de la médula espinal de la oveja provocada por priones.

priones

PS-1

Presenilina I.

PS-2

Presenilina II.

Pseudodemencia

Trastorno mental con la misma sintomatología que la Enfermedad de Alzheimer en fase inicial pero que se trata de una depresión y no de una demencia.
Es fundamental hacer el diagnóstico diferencial ante un nuevo enfermo con problemas leves de las funciones cognoscitivas.
Tratada como demencia es totalmente reversible.

Psicogeriatría

Parte de la geriatría especializada en el estudio y tratamiento de las alteraciones mentales y del comportamiento.

Psicología

Ciencia que estudia la mente y el comportamiento.

Psicomotor

Con funciones mentales y físicas (motoras).

Psicosis

Trastorno mental y del comportamiento caracterizado por presentación aguda, estado cambiante y variable, síntomas esquizofrénicos (ideas delirantes, voces alucinatorias, alucinaciones, alteraciones del pensamiento, etc.) y estrés.

Psicosomático

Que afecta, o tiene manifestaciones o síntomas, tanto física como mentalmente.

Psicoterapia

Tratamiento de las alteraciones mentales mediante métodos psicológicos.

Psiquiatría

Ciencia que estudia y trata los trastornos mentales y del comportamiento.

Putamen

núcleos estriados

q

Quality Adjusted Life Years

QUALYS

Calidad de vida acorde a la edad.

Quality of Life

QLF

Calidad de vida.

r

racetam

Familia de nootrópicos (el piracetan es el mejor caracterizado).

Radicales libres

Substancias que se producen transitoriamente, durante milisegundos, en la oxidación, con una gran capacidad para oxidar a otras moléculas.
Normalmente se neutralizan entre sí o se destruyen por enzimas específicas (catalasas, peroxidasas, etc.), pero pueden causar daños a otras estructuras proteicas o al ADN.
(ver mitocondria y antioxidantes).

mitocondria

Reacción catastrófica

Modo desmesurado e inapropiado de responder ante una situación que presenta el enfermo de Alzheimer en algunas ocasiones.
Ocurre porque no entiende o no sabe responder.
También puede ser manifestación de su agresividad.
El cuidador debe prevenir estas reacciones y aplacar al enfermo cuando ocurran.

Reacción exagerada

reacción catastrófica

Realización de pruebas genéticas

Ver consenso sobre realización de pruebas genéticas.

pruebas genéticas

Receptores

Proteínas de membrana que específicamente reconocen a un neurotransmisor u hormona, se sensibilizan, mandan la señal al espacio intracelular (transducción) y ponen en marcha la respuesta celular.
Tienen tres componentes funcionales (y morfológicos en algunos casos) para cumplir estas funciones: a) unidad de reconocimiento; b) unidad transductora (proteína G); y c) unidad catalítica (que generalmente produce un segundo mensajero).
Cada sistema neurotransmisor tiene varios receptores específicos que condicionan diferentes tipos de respuestas.
Los elementos característicos de cada receptor son las unidades de reconocimiento (ver epígrafes posteriores).
En la senilidad suele disminuir el número de receptores.
En la Enfermedad de Alzheimer esta disminución es generalmente mayor y afecta especialmente al sistema colinérgico.
Los receptores son elementos claves en la fisiología, la patología y el tratamiento del Sistema Nervioso Central.
La mayoría de los fármacos actúan sobre los receptores, bien en forma agonista, bien en forma antagonista.

Receptores aminérgicos

Reconocen y reciben la señal de aminas biógenas.
Los hay de tipo excitador e inhibidor.
Se conocen receptores  adrenérgicos,   adrenérgicos, D dopaminérgicos, H histaminérgicos.
Existen varios subtipos de cada clase.

Receptores aminoacidérgicos

Reconocen y reciben la señal de aminoácidos neurotransmisores.
Los hay de tipo excitador (como los glutamatérgicos) e inhibidor (como los GABAérgicos y glicinérgicos).
Los receptores para GABA son los mayoritarios inhibidores en el SNC.
Los receptores para glutamato son los mayoritarios excitadores.
De estos existen muchos tipos tanto estructurales como funcionales.
Los hay de tipo recepto-poro iónico que intervienen en la conducción de impulsos rápidos a través de los circuitos, excitando las neuronas por los cambios iónicos producidos (despolarización).
Hay otros (de tipo metabotrópico) que producen cambios en las neuronas, mediante segundos mensajeros, para que modifiquen las respuestas a corto o largo plazo.
Estos son importantes en los fenómenos de aprendizaje, memoria e integración de estímulos (p.e.
los receptores NMDA).
En la Enfermedad de Alzheimer existen alteraciones de ambos tipo de neurotransmisores glutamatérgicos.

ansiolíticos

Receptores colinérgicos

Reconocen y reciben la señal que lleva implícita la acetilcolina.
Existen de dos tipos: a) nicotínicos, o receptor-poro iónico para el paso de sodio, que produce excitación de la neurona post-sináptica; y b) muscarínicos, con varios subtipos (M1 a M5) que funcionan con un segundo mensajero y regulan a las neuronas post-sinápticas.
A estos últimos se achaca la disfunción colinérgica de la Enfermedad de Alzheimer, aunque disminuyen los dos tipos.
Se intenta buscar agonistas de los M2 post-sinápticos y antagonistas de los M1 pre-sinápticos con fines terapeúticos .

Receptores muscarínicos

Existen 5 tipos (M1 a M5)(ver receptores colinérgicos).
Los M1 y M3 se sitúan en la región post-sináptica y producen varios segundos mensajeros que regulan las respuestas neuronales.
Los agonistas para M1 pueden ser útiles ya que, aunque disminuyen estos receptores en la Enfermedad de Alzheimer, todavía es importante su densidad cuando ya los niveles de acetilcolina son ínfimos.
Los receptores M2 se sitúan en la membrana pre-sináptica y tienen como misión detener la síntesis y la liberación de más acetilcolina a la hendidura sináptica.
Como también se mantiene una pequeña población de receptores M2 pre-sinápticos en la Enfermedad de Alzheimer, se buscan antagonistas M2 para no limitar la producción de acetilcolina.

receptores colinérgicos

Receptores nicotínicos

Un tipo de receptor colinérgico del SNC es el nicotínico (receptor-poro iónico nicotínico).
En la Enfermedad de Alzheimer están disminuido.
En el estudio EURODEM se encontró que había menos riesgo de Enfermedad de Alzheimer en los fumadores.Esto se ha querido explicar de dos maneras contradictorias: a) la nicotina del tabaco estimula los receptores nicotínicos y actúa de substitutivo ante la falta de acetilcolina; b) las personas mayores fumadoras han logrado sobrevivir a complicaciones del tabaco (hipertensión, problemas cardiovasculares y cerebrovasculares, etc.) por lo que son, en general, más resistentes a la degeneración y, por consiguiente, a la Enfermedad de Alzheimer .

receptores colinérgicos

Receptores NMDA

NMDA

Receptores glutamatérgicos tipo N-Metil-D-aspartato.
Son receptores para glutamato del tipo metabotrópico que provocan cambios neuronales en las respuestas a corto y largo plazo.

receptores aminoacidérgicos

Receptores nucleares

Receptores para algunas substancias extracelulares o intracelulares (segundos mensajeros) que activan o desactivan la expresión de algunos genes.
Los receptores nucleares, todavía no muy bien conocidos, inducen la apoptosis (o muerte celular) o bien la hiperactividad neuronal (como en el caso de algunos factores de crecimiento).

Receptores peptidérgicos

Receptores para péptidos cada péptido posee varios subtipos de receptores específicos.
Muchos de estos receptores producen cambios en las respuestas neuronales que son importantes en las funciones cognoscitivas.

Receptores post-sinápticos

Situados en la membrana post-sináptica son los elementos que transmiten la señal del neurotransmisor (que viene de la neurona presináptica) a la neurona post-sináptica o receptora para que responda.

Receptores pre-sinápticos

Situados en la membrana pre-sináptica se autoestimulan con el propio neurotransmisor que libera la pre-sinapsis para regular la síntesis y/o liberación de más neurotransmisor (sistema de retroalimentación negativa).

Recesivo

Característica de un gen que hace que sólo se pueda manifestar cuando no sea dominante el otro gen que forma el par.

Reflejos

Respuestas involuntarias a diferentes estímulos.
Existen reflejos sencillos o complejos según el número de neuronas y/o niveles del Sistema Nervioso Central (espinal, cerebral) que se ponen en juego.
En algunas patologías del Sistema Nervioso Central aparecen respuestas anormales.
El estudio de los reflejos (exploración neurológica) da cuenta de algunas lesiones o disfunciones de centro y vías nerviosas.

Refractario al tratamiento

Que no responde a un tratamiento.

Regional cerebral blood flow

RCBF

Flujo sanguíneo cerebral regional.

Relative´s Assessment of Global Syntomatology

RAGS

Evaluación Global de la Sintomatología.
Determina en un apartado los síntomas psiquiátricos y las alteraciones del comportamiento en la población en general.
Tiene 21 items y se completa con el paciente y con un familiar.

Reminiscencia (Terapia)

Forma de tratamiento no farmacológica que intenta hacer recordar al enfermo.
La terapia debe ser personalizada buscando los recuerdos de la vida del enfermo.

Remisión de síntomas

Disminución en la intensidad de los síntomas.

Resonancia Nuclear Magnética

RNM

Sistema para visualizar tejidos blandos.
Con él se obtiene imágenes del cerebro.

Resonancia Nuclear Magnética

RNM

Sistema de investigación de tejidos blandos que permiten visualizar estas estructuras.
En el estudio del cerebro es una técnica muy útil.

Respiro

unidad de respiro.
Centro diseñado prioritariamente para dar descanso al cuidador de un enfermo de Alzheimer.

centro de día

Respuesta (individual) al tratamiento

Reacciones beneficiosas y no beneficiosas de un tratamiento en cada individuo en particular.

Ritmo circadiano

Variaciones que se sufren cíclicamente a lo largo (circa-) de un día (p.ej., las concentraciones de hormonas, el estado de alerta, etc.).

Rivastigmine

(Exelon).
Medicamento inhibidor de la acetilcolinesterasa que posee una gran selectividad para el cerebro y tiene una larga duración en su acción.

RIVERMEAD

RVMT

Prueba conductual de memoria.
Autores: B.Wilson, J.
Cockburn y A.
Baddley.
Objetivos: Detecta alteraciones en el funcionamiento y rendimiento de la memoria en la vida cotidiana y permiten delimitar los cambios producidos en el tratamiento y las áreas que deben ser objeto de rehabilitación.
La aplicación es individual, para personas de 16 a 70 años, en un tiempo variable (1/2 hora aproximadamente).
La valoración es cuantitativa, aunque la interpretación depende de la actitud cualitativa del paciente.

RORSCHACH

Prueba de psicodiagnóstico.
Autor: H.
Rorschach.
Objetivos: Evalúa diversos aspectos de la personalidad profunda.
La aplicación es individual, en todo tipo de edades, y el tiempo es de 25 minutos aproximadamente.
La interpretación requiere una amplia experiencia práctica en pruebas proyectivas y se puntúan cualitativa y cuantitativamente todas las respuestas verbales y no verbales proyectadas por la persona en cada una de las 10 láminas que configuran el protocolo de la prueba.
La corrección se puede realizar siguiendo 2 criterios de interpretación (método de Bohm ó método de Exner).

RR

Riesgo relativo.

s

SANDOZ Assessment Geriatric Scale

SCAG

Evaluación Geriatrica Escala de SANDOZ.

Scrapie

Ver prurito lumbar de la oveja.

prurito lumbar de la oveja

Screening

Búsqueda sistematizada de casos en una población.

Sedación

Tratamiento del enfermo con el fin de tranquilizarlo y relajarlo.
Se suelen emplear fármacos tranquilizantes, pero también hay medidas no farmacológicas útiles a este fin.

Segundos mensajeros intracelulares

Substancias solubles, formadas por la acción de las unidades catalíticas de los receptores, que circulan por el espacio citoplasmático de la célula hasta alcanzar el punto dónde pone en marcha el mecanismo de respuesta celular (activación/inactivación de enzimas, cambios en proteínas estructurales, etc.).
Son de muy diferente tipo químico: iones (calcio); nucleótidos cíclicos (AMP-cíclico, GMP-cíclico); proteínas de muchos tipos; inositolfosfatos, etc.
Algunas dianas terminales son los genes del núcleo.
Estas substancias son fundamentales en la elaboración de las respuestas neuronales en los fenómenos cognoscitivos.

Selectividad

Equivale a especificidad.

Senil

Anciano, envejecido.

demencia senil

Senile dementia of Alzheimer´s type

SDAT

Demencia senil tipo Alzheimer.

Enfermedad de Alzheimer

Septum

Región anatómica cerebral impar, situada en la región más anterior del encéfalo, que contiene núcleos colinérgicos que inervan el hipocampo.

núcleos colinérgicos

Serotonina

Amina biógena neurotransmisora específica del sistema serotoninérgico.
Tiene una función reguladora y es deficitaria en algunas enfermedades mentales.

SIDA

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida.

SIDAM

Una entrevista estructurada para el diagnóstico de demencia tipo Alzheimer, demencia multiinfarto y demencias de otra etiología.

Significación estadística

Que aplicando unas fórmulas que analizan las probabilidades se muestra que dos parámetros o grupos de estudio son matemáticamente diferentes o pertenecen a poblaciones diferentes.

Signo

Parámetro o hecho clínico mensurabl.

Silente

Que no se manifiesta clínicamente.

Sinapsis

Estructura morfológica y funcional desarrollada para poner en contacto, y traspasar el estímulo, de una neurona (pre-sináptica) a otra (post-sináptica).
Consta de un terminal axónico o botón pre-sináptico, una hendidura sináptica (o espacio intramembranoso) y una región post-sináptica.
En el terminal pre-sináptico se sintetiza el neurotransmisor, se almacena en vesículas y se libera a la hendidura sináptica cuando llega el estímulo que se ha de propagar.
En la membrana post-sináptica se sitúan los receptores que mediatizan las respuestas neuronales post-sinápticas (ver neurotransmisores, receptores, pre-sináptico y post-sináptico).

neurotransmisores

Síncope

Pérdida brusca de conciencia.

Síndrome

Estado patológico debido a diferentes causas.
Teóricamente se opone a enfermedad, que se debe a una causa.
En la práctica se emplea indistintamente la terminología según costumbre (p.ej., se dice enfermedad de Alzheimer, cuando debería llamarse Síndrome de Alzheimer, y Síndrome de Down, cuando se podría aplicar el término de Enfermedad, en base a los conocimientos actuales).

Síndrome confusional

Trastorno mental caracterizado por una presentación aguda de falta de atención y capacidad de concentrarse, enlentecimiento del pensamiento, alucinaciones, hiperactividad psicomotora, ideas delirantes paranoides, embotamiento emocional, desorientación, alteraciones de la memoria y trastornos del ciclo sueño-vigilia.

Síndrome de Depresión-Ansiedad

Trastorno mental y del comportamiento caracterizado por humor deprimido, ansiedad, baja autoestima, tendencia o pensamientos suicidas, sentimientos de culpa, ideas delirantes paranoides y síntomas hipocondríacos.

Síndrome de Down

SD

Enfermedad producida por la posesión de tres cromosomas 21 (trisomía del 21).
Las células poseen tres unidades de este cromosoma y el desarrollo del individuo presenta muchas alteraciones somáticas y mentales (retraso mental).
Existen muchas variaciones entre los individuos con SD porque no todas las células tienen el tercer cromosoma triplicado totalmente (mosaicismo).
La relación entre el SD y la Enfermedad de Alzheimer es que en el cromosoma 21 se encuentra el gen de la APP con lo que aumenta la producción y acumulación de amiloide.
Los enfermos de SD tienen, por tanto, mayor probabilidad de desarrollar una Enfermedad de Alzheimer en edad temprana.

Síndrome de exacerbación nocturna

Sundown Syndrome.
Exacerbación de los síntomas o del estado confusional al caer la tarde o al amanecer.
Esta relacionado con la pérdida del ciclo vigilia-sueño pero se desconocen las causas.

Síndrome frontal

El síndrome frontal se caracteriza por una disminución de la iniciativa, labilidad emocional alteración del juicio, falta de sensación de la propia enfermedad, pobreza de lenguaje, alteraciones del comportamiento.

Síndrome parietal

Es una patología cerebral que se caracteriza por un habla incoherente, dificultades para entender lo que uno dice o lo que otros hablan al paciente (afasia sensorial), incapacidad para interpretar las impresiones visuales (agnosia visual), incapacidad para llevar a cabo movimientos intencionados (apraxia) e incapacidad para orientar el cuerpo en el espacio.
Histológicamente se encuentran degeneraciones de la corteza parietal.

Sinergismo

Acción conjunta de dos substancias fisiológicas o medicamentos que se potencian mutuamente.

single photon emission computed tomography

SPEC

Tomografía de emisión de positrones.

Síntoma

Manifestación clínica definida.

Sintomatología

Conjunto de síntomas de un enfermo (o enfermedad).

Sistema colinérgico

Sistema de neurotransmisión que emplea acetilcolina y de gran importancia para realizar las funciones cognoscitivas.
Resulta especialmente dañado en la Enfermedad de Alzheimer (ver núcleos colinérgicos y receptores colinérgicos).

núcleos colinérgicos

Sistema enzimático del citrocromo P450

Conjunto de enzimas empleados en la vía degradativa del citocromo P450.

Sistema extrapiramidal

Centros y vías motoras accesorias del Sistema Nervioso Central que regulan y modulan los movimientos.
Su lesión o disfunción producen un tono muscular anormal y producen movimientos involuntarios (tremor, etc.).

Sistema límbico

lóbulo límbico

Sistema Nervioso Central

SNC

Comprende el cerebro, cerebelo, bulbo raquídeo y médula espinal.

Sistema piramidal

Centros y vías motoras principales del Sistema Nervioso Central que ordenan los movimientos.
Su lesión o disfunción producen atonía y parálisis.
Pueden acompañarse de movimientos involuntarios por disparo de reflejos involuntarios o acción de la vía extapiramidal.

Sistema reticular

Conjunto de agrupaciones neuronales cuyos cuerpos se sitúan en el cerebro basal anterior y el troncoencéfalo y que inervan difusamente la corteza y el resto del SNC.
Las agrupaciones tiene distintos neurotransmisores: sistemas colinérgicos, sistemas adrenérgicos, etc.
Su involución patológica es fundamental para el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson (involución dopaminérgica) y la Enfermedad de Alzheimer (involución colinérgica).

Sistema reticular activador ascendente

Antigua denominación histológica para recoger los núcleos reticulares activadores de la corteza cerebral.
Los principales son los sistemas colinérgicos del cerebro basal anterior que involucionan en la Enfermedad de Alzheimer.

Sistema vegetativo

Parte del Sistema Nervioso Central y del Sistema Nervioso Periférico encargado de controlar el sistema visceral, hormonal y cardiovascular.
Está íntimamente relacionado con las emociones y el comportamiento.

vida vegetativa

Sistemas aminérgicos

Sistemas neurotransmisores reguladores de ciertas neuronas del tronco del encéfalo.

núcleos reticulares

Sobrecarga del cuidador

Situación de tensión emocional, exceso de responsabilidad y trabajo agotador que padece el cuidador de un enfermo de Alzheimer.
Se puede complicar con problemas laborales, sociales, familiares y económicos.

Sobrecarga objetiva del cuidador

Sobrecarga evaluable (trabajo, tiempo, dinero).

Sobrecarga subjetiva del cuidador

Sobrecarga psicoemocional.

Somatostatina

Hormona del crecimiento que también actúa de neurotransmisor de algunas neuronas.

Somnolencia

Estado intermedio entre la vigilia y el sueño.
Puede ser producido por causas naturales, alteraciones del cerebro o consumo de drogas o medicamentos.

STROOP

STROOP

Prueba de colores y palabras .
Autor: C.J.
Golden.
Objetivos: Se sabe que tener dificultades en la identificación de colores pueden estar debido a que existan daños o lesiones en el hemisferio derecho del cerebro.
Esta prueba detecta problemas neuropsicológicos, daños cerebrales y demencia senil, independientemente del nivel cultural de la persona.
La aplicación es individual, desde 7 a 80 años, en un tiempo de 5 minutos.
La corrección en las láminas, comparando las puntuaciones obtenidas en las 3 láminas que componen la prueba, permiten evaluar los efectos de la interferencia en el sujeto.

Subclínico

Por debajo del umbral de apreciación en una exploración clínica.

Subcortical

Correspondiente a la región interna o basal del cerebro.
Se refiere el término tanto a la situación morfológica (debajo de la corteza) como a la dependencia funcional (en un nivel por debajo de la corteza cerebral).

Subgrupos de Enfermedad de Alzheimer

Aunque no bien caracterizados, existen subtipos de Enfermedad de Alzheimer en base a distintos criterios: presentación, evolución, herencia, etc.

Subículum

Corteza cerebral perteneciente al lóbulo límbico, que junto con la corteza entorinal, conecta el neocortex y el arquicortx (hipocampo).
Su involución es muy característica de la Enfermedad de Alzheimer

Substancia blanca del cerebro

Parte de color blanco céreo, formada por los axones mielinizados.

Substancia gris del cerebro

Parte de color gris del cerebro, donde están los cuerpos y las prolongaciones no mielinizadas del cerebro.

Substancia negra

Núcleo del troncoencéfalo que posee neuronas dopaminérgicas que inervan los ganglios basales.

Demencia Parkinson

Subtálamo

Conjunto de núcleos diencefálicos con funciones especialmente motoras.
Destaca en él el globus pallidus.
Se afecta en la Parálisis General Progresiva.

Sueño

Alteraciones en el sueño.
En el anciano normal se acorta la fase sueño del ciclo vigilia-sueño.
En el enfermo de Alzheimer, muchas veces se desorganiza este ciclo.

Sundown Syndrome

síndrome de exacerbación nocturna

t

Tabaco

(ver nicotina y receptores nicotínicos).

nicotina

Tacrina

Tetrahido-aminoacridina.
Anticolinesterásico que abrió una nueva vía terapeútica en el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer.
Tiene efectos tóxicos y hay que tomarlo bajo un estricto control médico.

Tálamo

Región interna del cerebro donde se producen relevos de neuronas que envían estímulos a la corteza.

Tangles

Ovillos neurofibrilares.

Tau

Proteína tau

Telencéfalo

Región de nivel superior, tanto anatómica como funcionalmente, del cerebro.
Comprende la corteza cerebral y los cuerpos estriados internos.

Temporal (lóbulo)

Parte del cerebro situada en la zona lateral inferior.
Contiene áreas de neocortex (auditivas, etc), así como el subículum, la corteza entorinal y el hipocampo, que son fundamentales en la memoria y otras funciones cognoscitivas.
En su profundidad está la amígdala.
Involuciona junto con otras estructuras en la Enfermedad de Alzheimer.

Teorías sobre la Enfermedad de Alzheimer

hipótesis sobre la Enfermedad de Alzheimer

Terapia colinérgica de la Enfermedad de Alzheimer

Comprende un conjunto de actuaciones farmacológicas, muchas de ellas en experimentación, pero que se suponen de gran éxito en un futuro cercano: anticolinesterásicos, agonistas muscarínicos M1, antagonistas muscarínicos M2, neurotrofinas, implantes colinérgicos, etc.
(Ver núcleos colinérgicos, receptores colinérgicos, NGF, etc.).

núcleos colinérgicos

Terapia electroconvulsiva

Tratamiendo con descargas eléctricas cerebrales empleado para combatir algunos trastornos mentales .

Terapia ocupacional

Realización de tareas programadas para corregir algun déficit.
En la Enfermedad de Alzheimer también existen terapias ocupacionales específicas para algunas fases o síntomas de la enfermedad.

Test

Prueba.

Test de aprendizaje verbal España-Complutense

TAVEC

Autores: Mª J.
Benedet, Mª A.
Aleixandre.
Objetivos: A través de 3 listas para aprendizaje, interferencia y reconocimiento de elementos verbales, esta prueba se utiliza en neuropsicología para evaluar las habilidades cognoscitivas generales (memoria y capacidades para el aprendizaje) y obtener indicaciones sobre posibles sospechas de demencia.
La aplicación es individual a adolescentes y adultos con daño cerebral, en un tiempo variable.
Corrección: se realiza a partir de escalas comparativas con una muestra similar en edad, sexo y nivel educativo.

Test de vocabulario de Boston

TVB

Prueba diagnostica.
Autores: H.
Goodglass y E.
Kaplan.
Objetivos: Evalúa problemas leves de recuperación de palabras en demencias y en personas afásicas.
La aplicación es individual, a partir de 5 años en niños, adolescentes y adultos, en un tiempo variable.
La corrección (según el manual de baremación) depende del rendimiento y de las dificultades del paciente en todas las áreas del lenguaje.

Tests de memoria

Pruebas de memoria.

Tests neuropsicológicos

Pruebas neuropsicológicas.

Tetrahidroaminoacridina

tacrina

Tetrahydroaminocridine

THA

tacrina

Timoléptico

Antidepresivo .

TIN

Test del Informado.

Tipos de demencias

Las demencias pueden clasificarse de muy diversas formas.
Se pueden considerar las primarias (por lesión del cerebro) y las secundarias (por la afectación que produce en el cerebro otra enfermedad o intoxicación).
Entre las primarias destaca la Enfermedad de Alzheimer (40-60% de todos los casos) y algunas otras raras patologías neurodegenerativas (enfermedades de Pick, Huntington, Creutzfeldt-Jakob, etc).
Entre las secundarias destacan las vasculares (40-60%), las metabólicas, las infecciosas, etc.
Entre la Enfermedad de Alzheimer y las demencias vasculares comprenden el 95% de los casos.

Tipos de instituciones para enfermos de Alzheimer

Ya que se trata de una enfermedad lenta, progresiva e incapacitante, deben existir diferentes tipos de instituciones para enfermos de Alzheimer y sus cuidadores, para poder cubrir así todas las necesidades: centros de día, unidades de respiro, residencias asistidas y no asistidas, unidades de apoyo, centros especializados y de referencia, residencias Alzheimer, etc.

Tolerancia

Capacidad para recibir un medicamento sin efectos secundarios importantes.

Tomografía axial computerizada

TAC

Procedimiento de toma de imágenes seriadas en donde se visualizan los tejidos blandos y permite obtener una idea tridimensional del órgano estudiado.
Es útil en el estudio del cerebro.

Tomografía axial computerizada

TAC

Tomografía de emisión de positrones

Procedimiento por el que se obtienen imágenes seriadas, que dan idea de la estructura tridimensional y sus variaciones, de tejidos blandos, como el cerebro, recurriendo a la inyección de substancias radioactivas que emiten positrones (como el isótopo 18F del flúor) y que nos indican alguna función del tejido (metabolismo de la glucosa, existencia de un receptor, flujo de sangre, etc.).
Son pruebas funcionales.

Tónico-clónico

Anteriormente llamado Gran Mal, es el más común y grave de los estados epilépticos, siendo su forma de presentación más común a partir de una crisis parcial, aunque también puede ser primariamente generalizado hasta en un tercio de los casos.
La secuencia clínica habitual del status tónico clónico corresponde al desarrollo de algunas crisis focales y luego manifestaciones tónicas para después aparecer la fase clónica cada vez más breve con continuidad del deterioro cognitivo y persistencia de las descargas en ambos hemisferios y difusas en el electroencefalograma (EEG).[] Suele tener un mal pronóstico.

Tono muscular

También conocido como tensión muscular residual o tono, es la contracción parcial, pasiva y continua de los músculos.
Ayuda a mantener la postura y suele decrecer durante la fase REM del sueño.
Hay impulsos nerviosos inconscientes que mantienen los músculos en un estado de contracción parcial.
Si hay un súbito tirón o estiramiento, el cuerpo responde automáticamente aumentando la tensión muscular, un reflejo que ayuda tanto a protegersedel peligro como a mantener el equilibrio.
Hay desórdenes físicos que pueden hacer que haya un tono muscular anormalmente bajo (hipotonía) o anormalmente alto (hipertonía).
La presencia de una inervación casi continua deja claro que el tono describe una condición de base.
No hay, en general, ningún estado en reposo al estar la activación presente.
En cuestiones de músculos esqueléticos, tanto los músculos extensores como los flexores usan el término "tono" para referirse a la enervación "en reposo" o normal que mantiene las posiciones de los huesos.
El músculo cardiaco y el músculo liso, aunque no están, están directamente relacionados con el esqueleto, también tiene tono en el sentido de que aunque sus contracciones no están emparejadas con las de los músculos antagonistas, su estado de no contracción se caracteriza por la enervación, que a veces resulta aleatoria.

Toxicidad

.La toxicidad (del griego τοξικότητα) es una medida usada para medir el grado tóxico o venenoso de algunos elementos.
El estudio de los venenos se conoce como toxicología.
La toxicidad puede referirse al efecto de esta sobre un organismo completo, como un ser humano, una bacteria o incluso una planta, o a una subestructura, como una célula (citotoxicidad). 

Toxina

Producto tóxico para células o tejidos.
En la Enfermedad de Alzheimer se ha pensado que algunas substancias (aluminio) o algunos neurotransmisores excitadores (glutamato) pueden ser tóxicos para las neuronas.

Tranquilizante

Ansiolítico.

Transcripción genética

Formación del ARN complementario del ADN del gen para formar la proteína que codifica el gen.

Transgénico

Que posee un gen de otro animal de otra especie.
Existe un ratón transgénico con el gen APP humano para investigación.

Transtornos del sueño

sueño

Trastorno Cognoscitivo Leve

Una disminución del rendimiento cognoscitivo, que puede incluir deterioro de la memoria y dificultades de aprendizaje o de concentración.
Las pruebas objetivas suelen detectar anomalías.
La naturaleza de los síntomas no permite el diagnóstico de demencia, síndrome amnésico orgánico o delirium.

Trastorno maníaco-depresivo

Trastorno mental y del comportamiento donde se alternan fases de euforia (manía) y depresión.
Se denomina también trastorno bipolar.

Trastornos alimentarios

En el enfermo de Alzheimer se pueden producir cuando es difícil la alimentación.
Se puede tener que llegar a la alimentación por sonda nasogátrica o endovenosa.

Trastornos de comportamiento

En el enfermo de Alzheimer siempre existen, secundariamente, trastornos del comportamiento.

Trastornos de personalidad

La demencia es un trastorno mental y de la personalidad.

Tratamiento etiológico (de la Enfermedad de Alzheimer

tratamiento farmacológico

Tratamiento farmacológico

Fármacos que se emplean con fines preventivos o paliativos/curativos.
Según traten de corregir las disfunciones (terapias colinérgicas, antioxidantes, factores de crecimiento, etc.) o los síntomas (neurolépticos, ansiolíticos, inductores del sueño, etc.), se pueden clasificar en etiológicos o sintomáticos.

Tratamiento no farmacológico

Medidas de cualquier tipo que ayudan a corregir o paliar las disfunciones de la Enfermedad de Alzheimer (fisioterapia, musicoterapia, terapia comportamental, talleres de memoria, etc.).

Tratamiento paliativo

Tratamiento de cualquier tipo tendente a contrarrestar las deficiencias de la Enfermedad de Alzheimer.

Tratamiento preventivo

Medidas terapéuticas para evitar que aparezca la enfermedad.
En la EA se buscan medidas eficaces.
Se sabe que una educación adecuada, una vida sana y no exponerse a tóxicos o traumas previenen la Enfermedad de Alzheimer .

Tratamiento sintomatológico

o sintomático de la Enfermedad de Alzheimer.

tratamiento farmacológico

Traumatismo

Acción mecánica que produce lesión .

traumatismo craneoencefálico

Traumatismo craneoencefálico

Agresión mecánica de la cabeza causando lesiones cerebrales (que van desde la contusión simple al coma).
Se considera un factor de riesgo para padecer la Enfermedad de Alzheimer, aunque, aparentemente, la recuperación no haya dejado secuelas.

Trémor

Movimientos involuntarios de sacudida que se repiten rápida y rítmicamente.

Trisomía

Posesión de 3 cromosomas de un tipo.
Sólo se conoce en humanos la trisomia del cromosoma 21.

síndrome de Down

Troncoencéfalo

Parte del encéfalo medial (impar) que conecta los niveles superiores (corteza cerebral, ganglios basales) con la médula espinal.
Consta de tres partes, el mesencéfalo y las dos regiones bulbares (puente de Varolio y bulbo raquídeo propiamente dicho).
Contiene centros grises y vías de conexión (ascendente y descendente) de los niveles superiores con la médula y el sistema periférico.
Entre los centros grises se encuentran: a) núcleos de los nervios craneales (III a XII); b) núcleos reticulares (ver sistema reticular) más o menos definidos en agrupaciones (núcleos grises); y c) centros cardio-respiratorios.
Los núcleos reticulares tienen neuronas cuyos sistemas neurotransmisores llegan a todas las regiones del SNC ejerciendo funciones reguladoras de la misma manera que lo hacen los núcleos basales colinérgicos (en realidad, los núcleos del troncoencéfalo son una prolongación de agrupaciones diversas que continúan estos núcleos basales).
Entre ellos están núcleos dopaminérgicos (p.e., substancia nigra), núcleos aminérgicos (p.e., locus coeruleus) y núcleos serotoninérgicos.
Las vías principales que pasan por el troncoencéfalo son ascendentes (sensoriales) y descendentes (motoras, tanto la vía piramidal como la estrapiramidal).

Tutela

Especial cuidado y responsabilidad que se tiene por resolución legal tras incapacitar a un enfermo de Alzheimer.

u

Úlcera

Erosión del tejido que queda sin sus cubiertas naturales (en piel, mucosas, etc.).

Unidad de cuidados especializados

Centro para tratar específicamente a los enfermos de Alzheimer.
Centro Alzheimer.

Unidad de cuidados especializados

Centro para tratar específicamente a los enfermos de Alzheimer.
Centro Alzheimer.

Unidades de respiro

Centro para dar alivio a los cuidadores, bien enviando ayuda al domicilio, bien recibiendo el enfermo o al enfermo y su cuidador.

Unidades de respiro

Centro para dar alivio a los cuidadores, bien enviando ayuda al domicilio, bien recibiendo el enfermo o al enfermo y su cuidador.

Utilidad/costo

(relación, estudio de) Es un índice para estudiar el efecto de un tratamiento en término de utilidad (según los parámetros QL ó QALYS) y su costo económico.

QALYS

Utilidad/costo

relación, estudio de) Es un índice para estudiar el efecto de un tratamiento en término de utilidad (según los parámetros QL ó QALYS) y su costo económico.

QALYS

v

Valoración de la calidad de vida en el terreno sanitario

Existe una encuesta para valorar la calidad de vida (HRQL) en un concepto multidisciplinar que tiene en cuenta tanto componentes internos (salud física y mental) como externos (comportamiento, funciones físicas)

Valoración de las funciones cognoscitivas en la Enfermedad de Alzheimer

Existen multitud de pruebas neuropsicológicas para realizar diagnósticos lo más objetivos posibles, para evaluar el deterioro de diferentes funciones cerebrales superiores, para realizar estudios estadísticos y para seguir el curso evolutivo de un enfermo o la eficacia de un medicamento.
Todos tienden a ser de lo más sencillo en su realización, a aplicarse a grandes grupos de población y a servir de herramienta al mayor número de profesionales.
A veces, existen diversas versiones para cada cultura y nivel de formación del individuo, con el fin de no enmascarar los resultados.
En este vocabulario se encuentran mencionadas las más importantes pruebas de valoración ordenadas por siglas (generalmente abreviaturas de su nombre inglés) con las que son conocidas internacionalmente.
(ADAS, ADAS-Cog, AACD, AAMI, BCRS, CAMDEX, CDR, CIBIC, CIMD, etc.)

Valoración funcional

Valoración de los movimientos y capacidades (físicas y mentales)

Valoración neuropsicológica

Evaluación del enfermo empleando pruebas neuropsicológicas

Valoración neuropsicológica de Barcelona

Valoración neuropsicológica de Barcelona

Programa integrado de exploración neuropsicológica.
Autor: J.
Peña-Casanova.
Objetivos: Exploración neurológica global.
El programa implica la suma de todos los datos del paciente (historia clínica, los datos aportados por las pruebas, observaciones de conductas, datos neurológicos y datos de las exploraciones complementarias).- La aplicación es individual, en un tiempo no prefijado, a partir de 20 años de edad en adelante.- El intervalo de corrección es variable en función de la edad y de los 42 subcapítulos que forman la prueba

Variabilidad

Entorno en que se mueven unas mediciones

Vasodilatadores

Medicamentos que producen aumento del calibre de los vasos sanguíneos con el consiguiente aumento de flujo sanguíneo, oxígeno, glucosa y otros metabolitos

Vasoespasmo cerebral

Contracción intensa y mantenida de las fibras musculares asociadas a los vasos sanguíneos que pueden producir anoxia cerebral por falta de flujo sanguíneo

Vegetativo

Ver sistema vegetativo y vida vegetativa

sistema vegetativo

Velnacrina

Anticolinesterásico

Anticolinesterásico

Ventrículos cerebrales

Cavidades llenas de LCR, en el interior del cerebro.
Su aumento de tamaño es indicativo de atrofia de la corteza cerebral (Enfermedad de Alzheimer)

Vértigo

Sensación de pérdida de referencia a la posición del cuerpo o de incapacidad de mantener la postura erguida

Vesículas sinápticas

Vesículas que almacenan el neurotransmisor y lo liberan al unirse a las membranas pre-sinápticas cuando se excitan las neuronas transmisoras

Vida vegetativa

Conjunto de funciones involuntarias nerviosas y hormonales que adecuan el medio interno para que el organismo esté y responda en las mejores circunstancias a las condiciones del medio externo.
Parece estar regida por el hipotálamo y el eje hipotálamo-hipofisario.
También rige las emociones

VIH

Virus de la inmunodeficiencia humana

Virus lentos

Tipos de virus desconocidos que se supone que infectan en la juventud y actúan en la ancianidad (hipótesis sobre la Enfermedad de Alzheimer)

Vitaminas

Substancias imprescindibles para la vida que no se pueden sintetizar por los organismos.
Existen varios tipos y subtipos (A, B, C, D, E, etc.).
La carencia de algunas puede conducir a demencia (B, C) que es reversible en sus primeras fases

VOSP

Batería de pruebas para la percepción visual de objetos.
Autor: E.
K Warrington y H.
James.
Objetivos: Trata de evaluar posibles disfunciones cerebrales a través del rendimiento en tareas de percepción visual de objetos y del espacio.
La aplicación es individual, en adultos, en un tiempo variable (según aplicación total o parcial).
La corrección se hace de cada prueba por separado, para evaluar los diferentes componentes de la percepción visual (objetos o espacio)

w

Wechler Adult Intelligence and Memory scales

Ver WAIS y WMS

WAIS

Wechsher

WAIS/WAIS-R

(Escala Wechesler de Inteligencia para Adultos ).
El conjunto de pruebas más usado para medir las capacidades intelectivas (normales y patológicas).
Es una prueba fundamental para la valoración de funciones cognoscitivas.
Tiene 11 apartados; 6 verbales y 5 no verbales (Wechsler , 1981)

Wechsler adult intelligence scale

WAIS

Escala Weschsler de inteligencia para adultos.
Autor: D.
Wechsler.
Objetivos: Valoración de interés clínico sobre la inteligencia general y aspectos generales del comportamiento.
La aplicación es individual, en sujetos de 15 años en adelante y la duración es variable, de 90 a 120 minutos.
En lo referente a la puntuación, ya que existen pruebas de contenido verbal y de tipo manipulativo, hay dos criterios.
Las segundas tienen un sistema de corrección objetivo pero las de matiz verbal exigen la aplicación de criterios subjetivos que dan lugar a la asignación de puntuaciones diversas según el grado de precisión de la respuesta.
Las puntuaciones directas de cada subcapítulo que compone la prueba se convierten en típicas y posteriormente se transforman, según las tablas en C.I.
(Cociente Intelectual) verbal, manipulativo y total

WMS

Wechsler Memory Scale

WMS/WMS-R

(Escala Wechsler de memoria).
Prueba neuropsicológica de valoración de los trastornos de la memoria que comprende orientación, memoria lógica, memoria verbal, memoria visual, etc.

WMS

Wernike Korsakoff

demencia de Wernike Korsakoff

Wisconsin

WCST

Prueba de clasificación de tarjetas de Wisconsin.
Autores: D.
A.
Grant y E.
A.
Berg.
Objetivos: Evaluar el razonamiento abstracto y neuropsicológico, siendo sensible a la detección de lesiones que implican a los lóbulos frontales.
La aplicación es individual, de 6 a 89 años, a realizar en un tiempo variable.
Siguen los criterios del manual de evaluación, las puntuaciones son interpretadas a partir del estudio cognoscitivo y neuropsicológico general

Working memory

Memoria activa

World Psychyatric Association

WPA

Asociación Mundial de Psiquiatría.

x

Xenon

Xe

Gas inerte empleado en algunas pruebas funcionales (riego sanguíneo cerebral, etc.)

y

Yatrogenia

Intoxicación o enfermedad debida al mal uso o abuso de un fármaco

z

ZARIT

Cuestionarios para cuantificar el estado de los pacientes y las apreciaciones de los médicos