e


EA esporádica

Caso de Alzheimer que aparecen en un miembro de una familia, generalmente después de los 65 años.

EA familiar

Caso de Alzheimer que aparece en un miembro de una familia en donde existen sistemáticamente estos casos en todas las generaciones, generalmente antes de los 65 años.

EAP

Siglas: EAP

Equipo de Atención Primaria.

Early-onset AD

Siglas: EOAD

Enfermedad de Alzheimer de aparición temprana .

Ecolalia

Repetición automática de las palabras escuchadas.

Educación

Conjunto de medidas y actuaciones tendentes a desarrollar los conocimientos y las funciones cognoscitivas.
Es fundamental conocer el grado de educación o instrucción para valorar correctamente el nivel y el deterioro cognoscitivo y no producir errores diagnósticos.
La mejor y más correcta educación puede considerarse un tratamiento preventivo del Alzheimer.

Efectividad/costo (índice, análisis de)

Comparación de los problemas resueltos que económicamente no pueden cuantificarse y el gasto real (p.ej., costo por admisión en una residencia).

Efectos secundarios

Acciones de los medicamentos, sobre otros tejidos u otras partes de un tejido, que son tóxicas o peligrosas.

Eficacia/costo (relación, estudio de)

Comparación de los problemas resueltos en una enfermedad y el gasto real.

Electroencefalograma

Siglas: EEG

Registro y medición de las ondas eléctricas cerebrales producidas por la actividad neuronal.
Existen patrones típicos de vigilia, sueño, realización de funciones, etc.
que muestran la actividad fisiológica o patológica.
Puede ser útil en el diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer.

Electrolitos

Iones de la sangre.
La concentración de cada uno de ellos (sodio, potasio, calcio, cloro, etc.) debe estar siempre en un margen de normalidad muy estrecho.

Emocional

Relativo a las emociones.

Encefalitis

Infección/ inflamación del cerebro.
Es una enfermedad grave que si no se trata rápidamente puede originar muerte de neuronas y dejar, por tanto, secuelas.
Puede dar lugar a demencia.

EA esporádica

Caso de Alzheimer que aparecen en un miembro de una familia, generalmente después de los 65 años.

EA familiar

Caso de Alzheimer que aparece en un miembro de una familia en donde existen sistemáticamente estos casos en todas las generaciones, generalmente antes de los 65 años.

EAP

Siglas: EAP

Equipo de Atención Primaria.

Early-onset AD

Siglas: EOAD

Enfermedad de Alzheimer de aparición temprana .

Ecolalia

Repetición automática de las palabras escuchadas.

Educación

Conjunto de medidas y actuaciones tendentes a desarrollar los conocimientos y las funciones cognoscitivas.
Es fundamental conocer el grado de educación o instrucción para valorar correctamente el nivel y el deterioro cognoscitivo y no producir errores diagnósticos.
La mejor y más correcta educación puede considerarse un tratamiento preventivo del Alzheimer.

Efectividad/costo (índice, análisis de)

Comparación de los problemas resueltos que económicamente no pueden cuantificarse y el gasto real (p.ej., costo por admisión en una residencia).

Efectos secundarios

Acciones de los medicamentos, sobre otros tejidos u otras partes de un tejido, que son tóxicas o peligrosas.

Eficacia/costo (relación, estudio de)

Comparación de los problemas resueltos en una enfermedad y el gasto real.

Electroencefalograma

Siglas: EEG

Registro y medición de las ondas eléctricas cerebrales producidas por la actividad neuronal.
Existen patrones típicos de vigilia, sueño, realización de funciones, etc.
que muestran la actividad fisiológica o patológica.
Puede ser útil en el diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer.

Electrolitos

Iones de la sangre.
La concentración de cada uno de ellos (sodio, potasio, calcio, cloro, etc.) debe estar siempre en un margen de normalidad muy estrecho.

Emocional

Relativo a las emociones.

Encefalitis

Infección/ inflamación del cerebro.
Es una enfermedad grave que si no se trata rápidamente puede originar muerte de neuronas y dejar, por tanto, secuelas.
Puede dar lugar a demencia.

Encéfalo

Cerebro en su totalidad (cerebro propiamente dicho más cerebelo y bulbo raquídeo).

Encefalopatía

Enfermedad o proceso patológico del cerebro (infección, edema, necrosis, etc.).
Algunas encefalopatías importantes están producidas por cambios en los metabolitos (encefalopatías metabólicas) y pueden dar lugar a demencias.

Enfermedad de Alzheimer (EA) Confirmada

Ver criterios diagnósticos de EA NINCDS/ ADRDA.

Término relacionado: EA NINCDS

Enfermedad de Alzheimer de origen tardío

Enfermedad de Alzheimer que aparece después de los 65 años (CIE-10).

Enfermedad de Alzheimer de origen temprano

Enfermedad de Alzheimer que aparece antes de los 65 años (CIE-10).

Enfermedad de Alzheimer Familiar

Tipo de Enfermedad de Alzheimer en la que se demuestra que existe una clara herencia dentro de un grupo familiar, generalmente con carácter dominante.
Se han encontrado diversos genes (gen de la APP, gen de la presenilina-1, gen de la presenilina-2, etc.) con mutaciones hereditarias y que dan lugar a demencia.
Esta demencia suele aparecer antes de los 40 años.

Enfermedad de Alzheimer (EA) Posible

Ver criterios diagnósticos de EA NINCDS/ ADRDA.

Término relacionado: EA NINCDS

Enfermedad de Alzheimer (EA) Probable

Ver criterios diagnósticos de EA NINCDS/ ADRDA.

Término relacionado: EA NINCDS

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Enfermedad neurodegenerativa rara que origina demencia en plazo muy corto.
Un pequeño porcentaje es heredable (familiar), pero la mayoría de los casos son esporádicos.
Existe actualmente una variante producida por priones (encefalopatía espongiforme).
Clínicamente se caracteriza por rigidez, mioclonus, ataxia, ceguera, afasia y demencia muy rápidamente progresiva.
Histológicamente se encuentra una atrofia de la corteza cerebral y dilatación ventricular, así como atrofia de los ganglios basales (núcleos estriados y globus pallidus ) y del cerebelo.

Enfermedad de Huntington

Trastorno heredable autosónico dominante que presenta síntomas de corea, disfunciones motoras oculares, alteración de los movimientos finos, alteraciones posturales, apatía, depresión y alteraciones cognoscitivas.
En el estudio anatomapatológico de los cerebros se observa una aparente atrofia del núcleo caudado y del putamen (núcleos estriados) que es consecuencia de una falta de desarrollo embriológico.

Enfermedad de Korsakoff

Ver demencia de Wernike Korsakoff .

Término relacionado: Wernike Korsakoff

Enfermedad de Parkinson

Es uno de los trastornos cerebrales más frecuentes.
La enfermedad de Parkinson idiopática afecta a 80-200 personas cada 100.000 habitantes.
Se produce cuando involucionan unos núcleos del troncoencéfalo (la substancia nigra) y dejan de inervar los núcleos extrapiramidales.
Estas neuronas contienen dopamina y calecistoquinina, y en los núcleos estriados, donde se encuentran sus terminales, disminuyen estos neurotransmisores.
Es una enfermedad neurodegenerativa emparentada con la EA en un doble sentido:a) presenta una involución de núcleos dopaminérgicos de forma similar a la involución colinérgica de la Enfermedad de Alzheimer; b) en su evolución aparecen trastornos cognoscitivos que conducen a demencia.

Término relacionado: Parkinson

Enfermedad de Pick (o de Nieman-Pick)

Enfermedad neurodegenerativa primaria (sin causa conocida) caracterizada histológicamente por la presencia de cuerpos de Pick en la corteza cerebral (neocortex) que se va atrofiando.
Los síntomas más frecuentes son alteración de la memoria, desorientación tiempooespacial, trastorno del humor, comportamiento anormal, bulimia y alteraciones del lenguaje.
Termina originando una demencia.

Enfermedad de Wernike Korsakoff

Ver demencia de Wernike Korsakoff .

Término relacionado: Wernike Korsakoff

Enfermedad de los cuerpos de Lewy

Ver demencia de los cuerpos de Lewy.

Término relacionado: cuerpos de Lewy

Enfermedades por priones

Enfermedades en las que se demuestra la existencia de priones.

Término relacionado: priones

Enfermos no dementes con alteraciones cognoscitivas

El Grupo de estudio canadiense para la salud y el envejecimiento (Canadian Study of Health and Ageing-CSHA) en 1994 describió un importante grupo de individuos mayores de 65 años que tenían problemas de memoria y/o de otras áreas cognoscitivas pero no cumplían los criterios para demencia del DSM III-R.
Estos enfermos fueron incluidos en una nueva categoría CIND.

Envejecimiento

Proceso fisiológico de involución global progresiva del organismo.
Todos los seres vivos tienen una longitud de vida genéticamente predeterminada.
Respecto al SNC, el envejecimiento fisiológico condiciona una serie de déficits funcionales cognoscitivos pero que mantienen la autosuficiencia y son totalmente y estadísticamente distintos a la Enfemedad de Alzheimer.

Enzima

Proteína cuya función es producir una reacción química en las células.
Todo el metabolismo (anabolismo o construcción, y catabolismo o destrucción de moléculas celulares) depende de la existencia de miles de enzimas que actúan secuencialmente.

Enzimas catabólicas

Enzimas que destruyen una determinada substancia (p.ej.
la acetilcolinesterasa destruye la acetilcolina en acetato y colina).

Enzimas sintéticas

Enzimas que dan lugar a una determinada substancia (p.ej.
a un neurotransmisor.
La colin-acetiltransferasa sintetiza acetilcolina a partir de acetato y colina.

Epidemiología

Ciencia que estudia los casos que aparecen de una enfermedad y las causas que la producen.

Epinephrine

Adrenalina.

Escala clínica de demencia

Ver CDR y CIBIC.

Término relacionado: CDR

Escala de inteligencia para adultos de Wechsler

Término relacionado: WAIS

Escalas (de valoración cognoscitivas)

ver cada escala o prueba o test- por sus siglas.
Generalmente son las iníciales del término en inglés.

Esclerosis cerebral

Endurecimiento del cerebro.
No es un término actualmente aceptado pues puede reflejar varias patologías, especialmente la arteriosclerosis cerebral.

Esencial

Idiopático, sin causa externa conocida (p.ej., hipertensión esencial).

Espasmo

Contracción intensa y mantenida de células o tejidos contráctiles (músculo, fibras musculares de los vasos, etc.).

Espectrometría de resonancia magnética

Los núcleos del fósforo, del carbono o del hidrógeno cuando son marcados emiten radiaciones que pueden ser detectadas y cuantificadas mediante equipos de resonancia magnética.
Cuando se inyectan compuestos que llevan estos elementos químicos se puede seguir su metabolización en el cerebro.

Espinal

Perteneciente a la médula espinal (parte del Sistema Nervioso Centra.).

Esquizofrenia

Trastorno mental y del comportamiento caracterizado por distorsiones de la percepción, del pensamiento y de las emociones (embotamiento o falta de adecuaación de los mismas).
Son síntomas clínicos, sensación del enfermo de que sus pensamientos se difunden, tienen eco o sufren manipulaciones por parte de otros; ideas delirantes de ser controlado; voces alucinatorias; lenguaje divagatorio; excitación o estupor; etc.

Esquizoide

Con síntomas típicos de esquizofrenia pero sin padecer esta enfermedad.

Estadíos de la EA

Ver criterios diagnósticos de la Enfermedad de Alzheimer.

Término relacionado: criterios diagnósticos

Estereotipia

Movimiento (simple o complejo) anormal que se repite de manera involuntaria.
Es típico de patologías del tronco del encéfalo o del sistema extrapiramidal.

Estímulo

Todo lo que es capaz de activar al Sistema Nervioso Central o a una neurona.

Estrategia

Plan organizado para realizar o conseguir algo.
En la Enfermedad de Alzheimer, como en otras enfermedades, se habla de estrategia terapéutica, estrategia investigadora, estrategia para reaprendizaje del enfermo, estrategia para prevenir accidentes, etc.
También se emplea el término para definir el conjunto de mecanismos que pone en juego el Sistema Nervioso Central o una neurona para responder a un estímulo normal o patológico.

Estrés del cuidador

Situación de estrés intenso que sufre el cuidador de un enfermo de Alzheimer.

Término relacionado: estrés

Estrés

Estado al que llega un individuo por la acción de estímulos emocionales de gran intensidad o de gran importancia para él mismo.
Se ponen en juego los mecanismos de alerta (neuronales, hormonales -adrenalina- etc., y vasculares-hipertensión).
Si una situación de estrés no es resuelta favorablemente, se entra en un estado patológico (ansiedad, depresión, alteraciones del ciclo vigilia-sueño, angustia, etc.).
El cuidador de un enfermo de Alzheimer sufre un gran estrés que debe ser tratado dentro del tratamiento global del binomio enfermo-cuidador.

Estrógenos

Hormonas femeninas cuyos niveles en sangre oscilan rítmicamente durante los ciclos menstruales.
Tras la menopausia el nivel de estrógenos desciende de manera muy acusada.
Algunos estudios epidemiológicos han mostrado que las mujeres con problemas de carencia de estrógenos parecen más proclives a padecer Enfermedad de Alzheimer.
La baja tasa postmenopaúsica de estrógenos puede ser un factor predispuesto para la Enfermedad de Alzheimer.

Estudio epidemiológico

Análisis especialmente diseñado para obtener datos estadísticos en epidemiología.
Básicamente son de dos tipos: 1) puntuales, que estudian los casas existentes en una población en un momento dado; y 2) longitudinales, que estudian un grupo de personas (enfermas y controles sanos) a lo largo de un periodo de tiempo.

Estupor

Estado en el que las respuestas del individuo están bloqueados o ralentizadas y su compresión en muy deficiente.

Ética

Ciencia o práctica acorde a normas legales, morales y de correcta actuación profesional.
Es importante en la confidencialidad de los datos de los enfermos y familiares, especialmente en problemas mentales y genéticos, así como en la selección de pruebas diagnósticas, consejos sanitarios, divulgación de conocimientos, etc.
Respecto al tema genético, no se considera éticamente correcto la realización de estudios genéticos a la población en general, mientras no puedan darse respuestas con tratamientos preventivos o curativos (al igual que en cáncer y otras enfermedades).

Etiología

Causa o agente productor de la enfermedad (p.ej.
el bacilo tuberculoso en la tuberculosis).
En la Enfermedad de Alzheimer se desconoce la etiología, pero parece que puede haber diferentes causas externas (¿virus lentos?, ¿priones?) o internas (¿genes?, ¿alteraciones neuronales?), implicadas en la neurodegeneración.

Etiopatogenia

Causa y mecanismo por el que se produce la enfermedad.
En la Enfermedad de Alzheimer no hay una causa y mecanismo único conocido (ver etiología y patogenia).

Término relacionado: etiología

Euforia

Extremo opuesto a la depresión.
Trastorno del humor (o afectividad) con hipervaloración de capacidades, hiperactividad, desinhibición, etc.

EURODEM

Consorcio Europeo para el Estudio de las Demencias.
Ha realizado diversos estudios epidemiológicos que no han podido demostrar ningún factor estadísticamente importante desencadenante de la Enfermedad de Alzheimer.
La edad y los traumas craneoencefálicos parecen que son los únicos en aumentar claramente la incidencia de la Enfermedad de Alzheimer.
Sólo ligeramente disminuye la incidencia el tabaco, el resto de agentes y patologías analizados aumentan la probabilidad de Enfermedad de Alzheimer pero de manera no estadísticamente significativa.

Término relacionado: nicotina

EVC

Siglas: ACV

Evento o enfermedad vascular cerebral (es sinónimo de ACV).

Término relacionado: ACV

Exacerbación

Aumento espectacular de los síntomas.

Expresión genética (o de un gen)

Síntesis de la proteína específica a la que da lugar un gen y manifestación de las propiedades de esa proteína.
La secuencia completa es, duplicación del ADN nuclear formando el ARN mensajero; paso del ARN mensajero del núcleo al citoplasma; lectura del ARN mensajero por los ribosomas formando la proteína específica (cada triplete de bases de ácidos nucléicos codifica un aminoácido de la proteína); modificación postranscripcional de la proteína; actividad de la proteína.

Exploración neuropsicológica (demencia y EA)

Ver pruebas neuropsicológicas.

Término relacionado: neuropsicológicas

Expresión genética (o de un gen)

Síntesis de la proteína específica a la que da lugar un gen y manifestación de las propiedades de esa proteína.
La secuencia completa es, duplicación del ADN nuclear formando el ARN mensajero; paso del ARN mensajero del núcleo al citoplasma; lectura del ARN mensajero por los ribosomas formando la proteína específica (cada triplete de bases de ácidos nucléicos codifica un aminoácido de la proteína); modificación postranscripcional de la proteína; actividad de la proteína.

Exploración neuropsicológica (demencia y EA)

Ver pruebas neuropsicológicas.

Término relacionado: neuropsicológicas

Enfermedad de Alzheimer

Siglas: EA

La enfermedad de Alzheimer (EA), también denominada mal de Alzheimer, o demencia senil de tipo Alzheimer (DSTA) o simplemente alzhéimer[ ]es una enfermedad neurodegenerativa , que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales.
Se caracteriza en su forma típica por una pérdida progresiva de la memoria y de otras capacidades mentales, a medida que las células nerviosas (neuronas) mueren y diferentes zonas del cerebro se atrofian.
La enfermedad suele tener una duración media aproximada después del diagnóstico de 10 años, [] aunque esto puede variar en proporción directa con la severidad de la enfermedad al momento del diagnóstico.
Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer como una entidad nosológica definida fueron identificados por Emil Kraepelin,[] mientras que la neuropatología característica fue observada por primera vez por Alois Alzheimer en 1906 Así pues, el descubrimiento de la enfermedad fue obra de ambos psiquiatras, que trabajaban en el mismo laboratorio.
Sin embargo, dada la gran importancia que Kraepelin daba a encontrar la base neuropatológica de los desórdenes psiquiátricos, decidió nombrar la enfermedad alzheimer en honor a su compañero.
*El día internacional del Alzheimer se celebra el 21 de septiembre, fecha elegida por la OMS y la Federación internacional de Alzheimer.
En Argentina la Fundación INECO para la investigación en Neurociencias Cognitivas (FINECO)convocó a la primera Caminata por el Alzheimer bajo el lema"¡Antes que me Olvide!" con el objetivo de aumentar la toma de conciencia y brindar información sobre las formas de minimizar el riesgo de desarrollar la enfermedad.