b-amiloide

Proteína b-amiloide: El β-amiloide es un péptido (es decir un un tipo de moléculas formadas por la unión de varios aminoácidos mediante enlaces péptidicos o enlace triple con una conjugacion de ADN de 39 a 43 aminoácidos de longitud) que se origina a partir del corte de APP que es una proteína transmembrana).
Es el principal componente de las placas seniles en el tejido cerebral y por ende una de las moléculas moduladoras de la Enfermedad de Alzheimer.
Actualmente se cree que esta molécula es la gran responsable en la cascada de eventos que se desencadena ésta enfermedad

beta-amiloide

proteína ß-amiloide y amiloide

Congoangiopatía (amiloide)

angiopatía amiloide

b-amiloide

Proteína b-amiloide: El β-amiloide es un péptido (es decir un un tipo de moléculas formadas por la unión de varios aminoácidos mediante enlaces péptidicos o enlace triple con una conjugacion de ADN de 39 a 43 aminoácidos de longitud) que se origina a partir del corte de APP que es una proteína transmembrana).
Es el principal componente de las placas seniles en el tejido cerebral y por ende una de las moléculas moduladoras de la Enfermedad de Alzheimer.
Actualmente se cree que esta molécula es la gran responsable en la cascada de eventos que se desencadena ésta enfermedad

beta-amiloide

proteína ß-amiloide y amiloide

Congoangiopatía (amiloide)

angiopatía amiloide

Placas amiloides

Formaciones histológicas en las que existe una gran acumulación de amiloide central rodeado de células gliales.

Término relacionado: proteína amiloide

Proteína amiloide

Proteína insoluble de 40/42 aminoácidos que forma acumulaciones de distinto tipo entre las neuronas y que es muy característica en la Enfermedad de Alzheimer (ver amiloide y proteína precursora de amiloide).

Término relacionado: amiloide

Proteína precursora de amiloide

Proteína compuesta por unos 750-800 aminoácidos, sintetizada por un gen situado en el cromosoma 21, que está presente en todas las células y cuya función es todavía desconocida.
Se sitúa en la membrana celular y tiene un ciclo intra- y extracelular que da lugar a varios derivados proteicos.
Su metabolización o destrucción sigue dos vías principales: 1) vía no amiloidogénica, que se inicia por la enzima -secretasa y acaba formando péptidos de pequeño tamaño que son solubles y se destruyen totalmente; y 2) vía amiloidogénica, que se inicia por la enzima -secretasa y acaba formando varios péptidos solubles que se destruyen totalmente y un péptido insoluble de 40 ó 42 aminoácidos el -amiloide (proteína -amiloide).
Todos los péptidos solubles parece que tienen efectos beneficiosos para la neurona, pero el amiliode insoluble acaba produciendo compuestos neurofibrilares extraneuronales que son tóxicos.
Se han encontrado algunas mutaciones familiares (heredables) que hacen que la APP sólo se pueda metabolizar por vía amiloidogénica y dan lugar a la Enfermedad de Alzheimer familiar.

Otros resultados relacionados con su busqueda:

Amyloid Precursor Protein

Siglas: APP

Proteína Precursora de Amiloide

bA

Proteína b-amiloide

b-amiloide

Proteína b-amiloide: El β-amiloide es un péptido (es decir un un tipo de moléculas formadas por la unión de varios aminoácidos mediante enlaces péptidicos o enlace triple con una conjugacion de ADN de 39 a 43 aminoácidos de longitud) que se origina a partir del corte de APP que es una proteína transmembrana).
Es el principal componente de las placas seniles en el tejido cerebral y por ende una de las moléculas moduladoras de la Enfermedad de Alzheimer.
Actualmente se cree que esta molécula es la gran responsable en la cascada de eventos que se desencadena ésta enfermedad

b-fibrilosis

Alteración patológica en la que se producen acumulaciones de proteínas insolubles con plegamiento b- helicoidal (Gajdusek).
Ocurre esto en la Enfermedad de Alzheimer ( b-amiloide) así como en otras enfermedades (reumatismo enfermedades por priones etc.)

beta-amiloide

proteína ß-amiloide y amiloide

Congoangiopatía (amiloide)

angiopatía amiloide

Amyloid Precursor Protein

Siglas: APP

Proteína Precursora de Amiloide

bA

Proteína b-amiloide

b-amiloide

Proteína b-amiloide: El β-amiloide es un péptido (es decir un un tipo de moléculas formadas por la unión de varios aminoácidos mediante enlaces péptidicos o enlace triple con una conjugacion de ADN de 39 a 43 aminoácidos de longitud) que se origina a partir del corte de APP que es una proteína transmembrana).
Es el principal componente de las placas seniles en el tejido cerebral y por ende una de las moléculas moduladoras de la Enfermedad de Alzheimer.
Actualmente se cree que esta molécula es la gran responsable en la cascada de eventos que se desencadena ésta enfermedad

b-fibrilosis

Alteración patológica en la que se producen acumulaciones de proteínas insolubles con plegamiento b- helicoidal (Gajdusek).
Ocurre esto en la Enfermedad de Alzheimer ( b-amiloide) así como en otras enfermedades (reumatismo enfermedades por priones etc.)

beta-amiloide

proteína ß-amiloide y amiloide

Congoangiopatía (amiloide)

angiopatía amiloide

Hipótesis sobre la Enfermedad de Alzheimer

La Enfermedad de Alzheimer es una enfermedad de causa desconocida.
Sin embargo se han propuesto muchas teorías en base a los hallazgos de la investigación.
Existen tres tipos principales de hipótesis etiológicas (causas): tóxicas (p.e., por acumulación de aluminio en el cerebro), infecciosas (p.ej., por priones) o genéticas (p.e., por mutaciones en los genes de las presenilinas; APOE, etc) [ver estos términos].
Existen otras hipótesis (patogénicas) que tratan de explicar los mecanismos por los que se llega a la demencia con independencia de la causa que la produzca envejecimiento patológicamente acelerado, alteraciones/aberraciones en la formación y acumulación de proteínas (placas y otros depósitos de amiloide extracelular, ovillos neurofibrilares intracelulares), alteraciones metabólicas (glucosa, oxígeno, etc), alteraciones de los sistemas neurotransmisores (especialmente la hipótesis colinérgica, que supone como causa de EA la degeneración de los núcleos colinérgicos del cerebro basal anterior, y también la de la toxicidad por los neurotransmisores excitadores), disminución de los factores de crecimiento (p.e., NGF; neurotrofinas) y aumento de los factores de envejecimiento, necrosis y apoptosis (p.e.,radicales libres, factores de necrosis).

Neuropilo

Conjunto de las prolongaciones neuronales (axones y dendritas) y las prolongaciones gliales que las envuelven.
En la Enfermedad de Alzheimer a su nivel aparecen los depósitos de amiloide (extracelulares) y las neuritas.

Patognomónico

Totalmente específico de una enfermedad.
En la EA no hay ningún síntoma, signo o marcador biológico específico.
Solo algunos parámetros o marcadores biológicos son estadísticamente significativos en número o intensidad en la EA (p.ej., las placas amiloides, los ovillos neurofibrilares , de déficit colinérgico, etc.).

Placas amiloides

Formaciones histológicas en las que existe una gran acumulación de amiloide central rodeado de células gliales.

Término relacionado: proteína amiloide

Placas neuríticas

Formaciones histológicas en las que existe una pequeña acumulación de amiloide central con neuritas distróficas y células gliales en la periferia.

Proteína amiloide

Proteína insoluble de 40/42 aminoácidos que forma acumulaciones de distinto tipo entre las neuronas y que es muy característica en la Enfermedad de Alzheimer (ver amiloide y proteína precursora de amiloide).

Término relacionado: amiloide

Proteína precursora de amiloide

Proteína compuesta por unos 750-800 aminoácidos, sintetizada por un gen situado en el cromosoma 21, que está presente en todas las células y cuya función es todavía desconocida.
Se sitúa en la membrana celular y tiene un ciclo intra- y extracelular que da lugar a varios derivados proteicos.
Su metabolización o destrucción sigue dos vías principales: 1) vía no amiloidogénica, que se inicia por la enzima -secretasa y acaba formando péptidos de pequeño tamaño que son solubles y se destruyen totalmente; y 2) vía amiloidogénica, que se inicia por la enzima -secretasa y acaba formando varios péptidos solubles que se destruyen totalmente y un péptido insoluble de 40 ó 42 aminoácidos el -amiloide (proteína -amiloide).
Todos los péptidos solubles parece que tienen efectos beneficiosos para la neurona, pero el amiliode insoluble acaba produciendo compuestos neurofibrilares extraneuronales que son tóxicos.
Se han encontrado algunas mutaciones familiares (heredables) que hacen que la APP sólo se pueda metabolizar por vía amiloidogénica y dan lugar a la Enfermedad de Alzheimer familiar.

Síndrome de Down

Siglas: SD

Enfermedad producida por la posesión de tres cromosomas 21 (trisomía del 21).
Las células poseen tres unidades de este cromosoma y el desarrollo del individuo presenta muchas alteraciones somáticas y mentales (retraso mental).
Existen muchas variaciones entre los individuos con SD porque no todas las células tienen el tercer cromosoma triplicado totalmente (mosaicismo).
La relación entre el SD y la Enfermedad de Alzheimer es que en el cromosoma 21 se encuentra el gen de la APP con lo que aumenta la producción y acumulación de amiloide.
Los enfermos de SD tienen, por tanto, mayor probabilidad de desarrollar una Enfermedad de Alzheimer en edad temprana.